2012藥學(xué)

內(nèi)容概要

　　本書是全國(guó)初中級(jí)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格統(tǒng)一考試（含部隊(duì)）的指定輔導(dǎo)用書。全書按照藥學(xué)（師）專業(yè)最新考試大綱的要求，在分析了歷年大約兩千道考試題、認(rèn)真總結(jié)考試的命題規(guī)律后精心編寫而成。在編寫結(jié)構(gòu)上分為正文和歷年考點(diǎn)串講兩部分，正文部分按照考試大綱的要求展開，既考慮到知識(shí)點(diǎn)的全面性，又突出重點(diǎn)，對(duì)?？蓟蚩赡芸嫉闹R(shí)點(diǎn)詳細(xì)敘述，對(duì)需要重點(diǎn)記憶的知識(shí)點(diǎn)用波浪線的形式加以突出，重要的關(guān)鍵詞以黑體字的形式表示；歷年考點(diǎn)串講部分列出了該考試單元（細(xì)目）的歷年考試頻率，提示應(yīng)該掌握的重點(diǎn)內(nèi)容，并將該考試單元（細(xì)目）歷年考過的試題以串講的形式列出，簡(jiǎn)明扼要，提示考生一定要熟記這部分的內(nèi)容。書末附有歷年高頻試題、相信會(huì)對(duì)考生的復(fù)習(xí)應(yīng)考有很大的幫助。本書緊扣考試大綱，內(nèi)容全面，重點(diǎn)突出，準(zhǔn)確把握考試的命題方向，有的放矢，是復(fù)習(xí)應(yīng)考的必備輔導(dǎo)書。
　　此外，與本書配套出版的還有《模擬試卷及解析（紙質(zhì)版）》、《模擬試卷及解析（網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)版）》和《考前沖刺必做》，紙質(zhì)版有6套卷（2400題），網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)版有4套卷（1600題），“考前沖刺必做”有3套卷（1200題）。

書籍目錄

第一部分　基礎(chǔ)知識(shí)
　第1章　生理學(xué)
　　第1單元　細(xì)胞的基本功能
　　第2單元　血液
　　第3單元　循環(huán)
　　第4單元　呼吸
　　第5單元　消化
　　第6單元　體溫及其調(diào)節(jié)
　　第7單元　尿的生成和排泄
　　第8單元　神經(jīng)
　　第9單元　內(nèi)分泌
　第2章　生物化學(xué)
　　第1單元　蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能
　　第2單元　核酸的結(jié)構(gòu)和功能
　　第3單元　酶
　　第4單元　糖代謝
　　第5單元　脂類代謝
　　第6單元　氨基酸代謝
　　第7單元　核苷酸代謝
　第3章　病理生理學(xué)
　　第1單元　總論
　　第2單元　各論
　第4章　微生物學(xué)
　　第1單元　總論
　　第2單元　各論
　第5章　天然藥物化學(xué)
　　第1單元　總論
　　第2單元　苷類
　　第3單元　苯丙素類
　　第4單元　醌類
　　第5單元　黃酮
　　第6單元　萜類與揮發(fā)油
　　第7單元　甾體及其苷類
　　第8單元　生物堿
　　第9單元　其他成分
　第6章　藥物化學(xué)
　　第1單元　緒論
　　第2單元　麻醉藥
　　第3單元　鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥
　　第4單元　解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風(fēng)藥
　　第5單元　鎮(zhèn)痛藥
　　第6單元　膽堿受體激動(dòng)藥和拮抗藥
　　第7單元　腎上腺素能藥物
　　第8單元　心血管系統(tǒng)藥物
　　第9單元　中樞興奮藥和利尿藥
　　第10單元　抗過敏藥和抗?jié)兯?br />　　第11單元　降血糖藥
　　第12單元　甾體激素藥物
　　第13單元　抗惡性腫瘤藥物
　　第14單元　抗病毒藥和抗艾滋病藥
　　第15單元　抗菌藥
　　第16單元　抗生素
　　第17單元　維生素
　第7章　藥物分析
　　第1單元　藥物分析理論知識(shí)
　　第2單元　藥品質(zhì)量控制
　　第3單元　藥品中的雜質(zhì)及檢查
　　第4單元　藥品的生物利用度及生物等效性
　　第5單元　藥品檢測(cè)方法的要求
　　第6單元　各類藥物的特征性鑒別反應(yīng)與定量方法
　第8章　醫(yī)學(xué)倫理學(xué)
第二部分　相關(guān)專業(yè)知識(shí)
　第9章　藥劑學(xué)
　　第1單元　緒論
　　第2單元　液體制劑
　　第3單元　滅菌制劑與無菌制劑
　　第4單元　固體制劑
　　第5單元　半固體制劑
　　第6單元　氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
　　第7單元　浸出技術(shù)與中藥制劑
　　第8單元　藥物溶液的形成理論
　　……
第三部分　專業(yè)知識(shí)
第四部分　專業(yè)實(shí)踐能力
藥學(xué)（師）歷年高頻試題
答案

章節(jié)摘錄

　　（15）配制制劑的必備條件：應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制?！　。?6）配制制劑的審批主體、程序及許可證：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑?！　。?7）配制制劑的管理：配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售?！　。?8）新藥研制、審批：研制新藥，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)；完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書?！　。?9）生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批：生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)；但是，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。　?。?0）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂的機(jī)構(gòu)：藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。　?。?1）購(gòu)藥渠道：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；但是，購(gòu)進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外?！　。?2）特殊管理藥品管理制度：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理?！　。?3）進(jìn)出口藥品的管理：禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行?！　　?/pre>




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