出版時(shí)間:2008-6 出版社:人民衛(wèi)生 作者:李俊 頁數(shù):537
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內(nèi)容概要
臨床藥理學(xué)(clinical pharmacology),是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門學(xué)科。其主要任務(wù)是對(duì)新藥的有效性與安全性做出科學(xué)評(píng)價(jià);通過血藥濃度監(jiān)測(cè),調(diào)整給藥方案,安全有效的使用藥物;監(jiān)測(cè)上市后藥品不良反應(yīng),保障人民用藥安全;通過醫(yī)療與會(huì)診,合理使用藥物,改善病人的治療,因而是臨床醫(yī)學(xué)與藥學(xué)專業(yè)教學(xué)、科研與臨床實(shí)踐不可忽視的一門學(xué)科。臨床藥理學(xué)的發(fā)展對(duì)我國的新藥開發(fā)、藥品監(jiān)督與管理、醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)藥研究水平的提高也起著十分重要的作用。近年來隨著我國臨床藥理學(xué)的迅速發(fā)展,開設(shè)臨床藥理學(xué)課程的全國高等醫(yī)學(xué)院校日益增多。而這本《臨床藥理學(xué)》前三版一直是全國高等醫(yī)藥院校使用的主要教材,教學(xué)效果良好。 在第4版教材的編寫中,編者注意吸收與增補(bǔ)國內(nèi)外有關(guān)臨床藥理學(xué)研究的新進(jìn)展,更新部分在1/3左右。為進(jìn)一步突出安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則,在總論部分增加“藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)基本知識(shí)”;在“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與藥物警戒”一章中增加藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)及評(píng)定方法、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法和報(bào)告系統(tǒng)、藥物警戒以及藥物流行病學(xué)在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用;根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,將原教材的第五、六、七章內(nèi)容進(jìn)行更新充實(shí),修訂為“藥物的臨床研究”、“藥品的注冊(cè)與管理”、“妊娠期和哺乳期婦女用藥”;在“臨床藥動(dòng)學(xué)”中增加給藥方案設(shè)計(jì)的藥動(dòng)學(xué)基礎(chǔ);在“治療藥物監(jiān)測(cè)”中增加用藥個(gè)體化內(nèi)容??傉摼帉懟究蚣軈⒄盏?版教材。本教材各論部分主要以疾病的系統(tǒng)為章節(jié),以臨床常見疾病或綜合征為綱,闡述疾病的臨床用藥,同時(shí)以一定章節(jié)介紹抗菌、抗病毒、抗惡性腫瘤、抗炎免疫、抗變態(tài)反應(yīng)藥物的臨床應(yīng)用以及維生素的合理應(yīng)用,為臨床合理用藥提供參考。
書籍目錄
第一章 緒論第二章 臨床藥動(dòng)學(xué)第三章 治療藥物監(jiān)測(cè)和給藥個(gè)體化第四章 臨床藥效學(xué)第五章 藥物的臨床研究第六章 藥品的注冊(cè)與管理第七章 妊娠期和哺乳期婦女用藥第八章 新生兒及兒童用藥第九章 老年人用藥第十章 遺傳藥理學(xué)與臨床合理用藥第十一章 時(shí)辰藥理學(xué)與臨床合理用藥第十二章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與藥物警戒第十三章 藥物相互作用第十四章 藥物濫用與藥物依賴性第十五章 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)基本知識(shí)第十六章 神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床用藥第十七章 精神疾病的臨床用藥第十八章 心血管系統(tǒng)疾病的臨床用藥第十九章 血液系統(tǒng)疾病的臨床用藥第二十章 內(nèi)分泌及代謝性疾病的臨床用藥第二十一章 呼吸系統(tǒng)疾病的臨床用藥第二十二章 消化系統(tǒng)疾病的臨床用藥第二十三章 前列腺疾病和勃起功能障礙的臨床用藥第二十四章 抗菌藥的合理應(yīng)用 第二十五章 抗病毒藥的臨床應(yīng)用第二十六章 抗惡性腫瘤藥的臨床應(yīng)用第二十七章 抗炎免疫藥物的臨床應(yīng)用第二十八章 抗變態(tài)反應(yīng)藥物的臨床應(yīng)用第二十九章 維生素的合理應(yīng)用第三十章 水腫的臨床用藥第三十一章 休克的臨床用藥中文索引英文索引
章節(jié)摘錄
第一章 緒論第1節(jié) 臨床藥理學(xué)發(fā)展概況臨床藥理學(xué)的歷史并不長。臨床藥理學(xué)這一概念的提出,大約起始于20世紀(jì)30年代,只是在最近30多年來發(fā)展十分迅速,逐漸形成了一門獨(dú)立的學(xué)科。目前國際上臨床藥理學(xué)發(fā)展較快的國家有美國、瑞典、英國、德國和日本等。從青霉素的發(fā)現(xiàn)應(yīng)用于臨床,到磺胺類的合成,成功地用于治療感染患者,人們對(duì)臨床藥理學(xué)就有了啟蒙的認(rèn)識(shí)。1947年,美國首次授予臨床藥理學(xué)代表人物Harry Cold教授為院士;1954年,美國JohnHopkins大學(xué)在Lasagna L領(lǐng)導(dǎo)下建立了第一個(gè)臨床藥理室,并開始講授臨床藥理學(xué)課程。隨后,瑞典、日本和許多歐美國家也紛紛成立了臨床藥理學(xué)機(jī)構(gòu),開設(shè)了臨床藥理學(xué)課程。其中以1972年在瑞典卡羅林斯卡(Karolinska)醫(yī)學(xué)院附屬霍定(Huddings)醫(yī)院建立的臨床藥理室和英國皇家研究生醫(yī)學(xué)院臨床藥理系規(guī)模較大,設(shè)備優(yōu)良,接納各國學(xué)者進(jìn)修,被分別譽(yù)為“國際臨床藥理室”和“國際藥理培訓(xùn)中心”?!?20世紀(jì)60年代初期,震驚世界的沙利度胺(thalidomide)事件,促使人們重視新藥的毒理學(xué)研究,重視加強(qiáng)臨床藥理學(xué)研究和培訓(xùn)臨床藥理專業(yè)人員。WHA-17(17thWorld Health Assembly)決議要求各國制訂評(píng)價(jià)藥物安全有效性指導(dǎo)原則。同年,“赫爾辛基宣言”問世。此后,WH0根據(jù)WHA決議頒發(fā)一系列對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)、致畸、致突變、致癌、成癮性等特殊毒性試驗(yàn)的技術(shù)要求。l966年Dollery CT在Lancet發(fā)表“Clinical Pharmacology”文章;1970年WHO對(duì)臨床藥理學(xué)的定義、活動(dòng)范圍、組織、培訓(xùn)等方面作了詳細(xì)闡明;1975年WHO發(fā)表了《人用藥物評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則》。20世紀(jì)70年代至80年代,國際范圍內(nèi)臨床藥理學(xué)科迅速發(fā)展成長。如意大利于1967年在歐洲第一個(gè)成立了全國臨床藥理學(xué)會(huì),美國在1971年也正式成立了臨床藥理學(xué)會(huì)。國際藥理聯(lián)合會(huì)(IUPHAR)為了促進(jìn)臨床藥理學(xué)的發(fā)展特地建立了臨床藥理專業(yè)組。與此同時(shí),臨床藥理學(xué)期刊和專著如雨后春筍。
編輯推薦
《普通高等教育"十一五"國家級(jí)規(guī)劃教材·臨床藥理學(xué)(第4版)》各論部分主要以疾病的系統(tǒng)為章節(jié),以臨床常見疾病或綜合征為綱,闡述疾病的臨床用藥,同時(shí)以一定章節(jié)介紹抗菌、抗病毒、抗惡性腫瘤、抗炎免疫、抗變態(tài)反應(yīng)藥物的臨床應(yīng)用以及維生素的合理應(yīng)用,為臨床合理用藥提供參考。
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