眼科疑難病90例

內(nèi)容概要

本書作者共收集眼科疑難病、少見病和部分常見病共90例，每個病例報告了患者的臨床表現(xiàn)、診斷和治療，介紹這種疾病的相關(guān)知識，分析討論了本例患者的特點，在診療過程中的經(jīng)驗和教訓(xùn)，病例報告都附有圖片，便于直觀了解病情。病例涵蓋眼瞼、眼眶、角膜、晶狀體、玻璃體、青光眼、葡萄膜、視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、眼外傷、全身病眼部表現(xiàn)和有關(guān)綜合征等方面的疾病，對臨床工作具有一定指導(dǎo)價值，適合臨床醫(yī)生閱讀和參考。

書籍目錄

一、痙攣性瞼外翻二、瞼板腺癌三、眼瞼淋巴瘤四、眼瞼漸進性壞死性黃色肉芽腫五、復(fù)發(fā)性多發(fā)性軟骨炎六、眶內(nèi)原發(fā)性惡性黑色素瘤七、眶內(nèi)海綿狀血管瘤八、額竇囊腫九、頸動脈一海綿竇瘺十、先天性后鞏膜擴張十-、Thiel-Behnke角膜營養(yǎng)不良十二、Reis-Buckler角膜營養(yǎng)不良十三、格子狀角膜營養(yǎng)不良十四、Terrien角膜邊緣變性十五、急性圓錐角膜十六、藥物性角膜變性十七、內(nèi)皮細胞功能障礙性角膜血染十八、激素依賴性角膜炎十九、特發(fā)性真性晶狀體囊剝脫二十、人工晶狀體縫合固定術(shù)后脫位二十一、晶狀體全脫位二十二、玻璃體先天異常二十三、先天性玻璃體囊腫二十四、玻璃體切除術(shù)后繼發(fā)惡性青光眼二十五、特發(fā)性上鞏膜靜脈壓升高致青光眼二十六、假性剝脫性青光眼二十七、虹膜角膜內(nèi)皮綜合征二十八、先天性脈絡(luò)膜萎縮二十九、梅毒性葡萄膜炎三十、先天性瞳孔殘膜三十一、帶狀皰疹性葡萄膜炎三十二、先天性葡萄膜缺損三十三、結(jié)核性葡萄膜炎三十四、布魯桿菌性葡萄膜炎三十五、急性虹膜睫狀體炎繼發(fā)青光眼三十六、白塞病性葡萄膜炎三十七、播散性脈絡(luò)膜炎三十八、Vogt-小柳原田綜合征三十九、中間葡萄膜炎四十、前房膽固醇結(jié)晶四十一、睫狀體無色素上皮腺瘤四十二、睫狀體膠質(zhì)細胞瘤四十三、多發(fā)性睫狀體囊腫四十四、脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌四十五、脈絡(luò)膜骨瘤四十六、脈絡(luò)膜血管瘤四十七、先天性黃斑視網(wǎng)膜劈裂四十八、牽牛花綜合征四十九、先天性黃斑缺損五十、視網(wǎng)膜有髓神經(jīng)纖維五十一、先天性視網(wǎng)膜皺襞五十二、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變五十三、卯黃樣黃斑營養(yǎng)不良五十四、結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性五十五、先天性玻璃膜疣五十六、眼缺血綜合征五十七、視網(wǎng)膜中央動脈阻塞五十八、睫狀視網(wǎng)膜動脈阻塞五十九、Coats病六十、視網(wǎng)膜血管瘤病六十一、高度近視眼黃斑部視網(wǎng)膜劈裂六十二、視盤與視盤周圍視網(wǎng)膜下出血六十三、大泡性視網(wǎng)膜脫離六十四、急性視網(wǎng)膜壞死綜合征六十五、中心性滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變六十六、霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎六十七、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎六十八、視盤血管瘤六十九、視盤小凹合并漿液性視網(wǎng)膜脫離七十、視盤血管炎七十一、環(huán)形視神經(jīng)萎縮七十二、后部缺血性視神經(jīng)病變七十三、內(nèi)源性真菌性眼內(nèi)炎七十四、真菌合并鮑曼不動桿菌眼內(nèi)炎七十五、外傷性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜破裂七十六、眶內(nèi)植物性異物七十七、眼眶下壁骨折下直肌夾持七十八，外傷性睫狀體脫離七十九、虹膜根部斷離玻璃體疝八十、復(fù)雜性眼球開放性損傷八十一、鐵銹癥八十二、腦外傷偏盲八十三、Hurler-Scheie綜合征八十四、Wegener肉芽腫八十五、Alport綜合征八十六、Axenfeld-Rieger綜合征八十七、Terson綜合征八十八、急性淋巴細胞白血病眼部轉(zhuǎn)移八十九、眼皮膚白化病九十、腦垂體瘤

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：巨細胞病毒性（CMV）視網(wǎng)膜炎等特征，推測此病與病毒感染有關(guān)。然而本病廣泛的血管炎及其對短期皮質(zhì)類固醇治療有效又提示它可能是對多種刺激因素產(chǎn)生的特殊血管反應(yīng)，并可能是由免疫復(fù)合物介導(dǎo)的。根據(jù)本病在日本好發(fā)于青少年這一特征，有學(xué)者認為可能是因為年齡小的患者免疫球蛋白水平相對較低，不足以抵抗病原體的侵犯所致。此種觀點難以解釋為什么它也可發(fā)生于年齡較大的健康人?？傊?，有關(guān)其發(fā)病機制尚需進一步研究加以闡明。（二）臨床表現(xiàn)根據(jù)有無伴發(fā)全身疾病將本病分為2型：一型原因不明，眼底有特征性改變，無合并全身表現(xiàn)，對皮質(zhì)類固醇治療敏感，治愈后無復(fù)發(fā)，有學(xué)者將其稱為特發(fā)型；另一型則是有一定病因，眼底表現(xiàn)較復(fù)雜，合并全身疾病，除皮質(zhì)類固醇外，還需進行病因治療，此型并發(fā)癥多，較難治愈，可因全身病變的復(fù)發(fā)而復(fù)發(fā)，目前尚未有人對此型命名，有學(xué)者稱之為全身型。眼部表現(xiàn)多為突發(fā)眼紅、視物模糊、視力下降，可有畏光、眼前黑影等。視力最差者可致光感。特發(fā)型多累及雙眼。全身型者發(fā)病眼與合并感染眼一致，累及單或雙眼。1.特發(fā)型患者眼前段正?；蜉p中度虹膜睫狀體炎，表現(xiàn)為睫狀充血、塵狀或線形角膜后沉著、房水閃光或其中可見細胞，玻璃體輕中度塵埃狀或霧狀混濁。眼底視盤正?；蛩[，視網(wǎng)膜水腫，長期水腫可出現(xiàn)硬性滲出，早期黃斑正常，嚴重者黃斑水腫。本病的特征性眼底改變?yōu)閺V泛性視網(wǎng)膜血管旁白色滲出物，圍繞血管形成白鞘，像掛滿冰霜的樹枝，多以中周部顯著，少數(shù)以后極部為主，動靜脈均可受累，但靜脈受累更為明顯和嚴重。血管管徑粗細不勻，視網(wǎng)膜可見點或片狀出血。嚴重者視網(wǎng)膜增厚及視網(wǎng)膜脫離。2.全身型患者眼底除特征性改變外，多呈現(xiàn)典型CMV視網(wǎng)膜炎改變，視網(wǎng)膜局部壞死和滲出病灶，可有點片狀出血，或HIV視網(wǎng)膜炎棉絨斑等表現(xiàn)，視盤充血、水腫等改變多見。眼底熒光血管造影早期視網(wǎng)膜無異常表現(xiàn)，動靜脈充盈時間正常，晚期出現(xiàn)廣泛性血管旁熒光素著色和滲漏，靜脈周圍更為明顯，但無血管閉塞征象，可伴視盤強熒光。急性期可出現(xiàn)視野廣泛縮窄、生理盲點擴大、視敏度下降、視網(wǎng)膜電圖顯著異常等改變。

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《眼科疑難病90例》由人民軍醫(yī)出版社出版。

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