化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性評價(jià)

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該書以化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)理論以及熱自燃理論為基礎(chǔ)，對反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性的評價(jià)方法從理論和實(shí)驗(yàn)上進(jìn)行了系統(tǒng)全面的闡述。

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序言前言第1章 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類及事故事例1.1 物質(zhì)的分類1.2 化學(xué)物質(zhì)1.3 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)1.4 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法1.4.1 化學(xué)物質(zhì)的危險(xiǎn)性1.4.2 國外關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法1.4.2 國外關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法1.4.3 我國關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法1.5 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類、運(yùn)輸?shù)鹊膰H協(xié)調(diào)1.5.1 聯(lián)合國關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)分類的最新動(dòng)向1.5.2 國際化大趨勢和中國的課題1.6 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱自燃、熱爆炸案例1.6.1 硝化物的事故案例1.6.2 有機(jī)過氧化物的事故案例1.6.3 硝酸銨的事故案例1.6.4 氧化劑與可燃劑混合物的事故案例1.6.5 其他事故案例1.7 熱危險(xiǎn)性研究的目的及意義參考文獻(xiàn)第2章 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)基礎(chǔ)2.1 化學(xué)反應(yīng)2.1.1 化合反應(yīng)2.1.2 分解反應(yīng)2.1.3 置換反應(yīng)2.1.4 復(fù)分解反應(yīng)2.1.5 聚合反應(yīng)2.2 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)2.2.1 簡單化學(xué)反應(yīng)2.2.2 反應(yīng)級數(shù)2.2.3 具有簡單反應(yīng)級數(shù)的化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性2.2.4 反應(yīng)級數(shù)的確定方法2.2.5 幾種典型的復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)2.3 化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素2.3.1 溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響2.3.2 活化能對化學(xué)反應(yīng)速率的影響2.4 熱化學(xué)2.4.1 化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)2.4.2 赫斯定律2.5 化學(xué)平衡2.5.1 多組分體系的化學(xué)勢2.5.2 化學(xué)反應(yīng)的平衡條件2.5.3 化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)參考文獻(xiàn)第3章 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性評價(jià)的理論模型和數(shù)值方法3.1 熱危險(xiǎn)性3.2 熱自燃溫度和自加速分解溫度3.3 熱危險(xiǎn)性研究的理論模型及其應(yīng)用3.3.1 semenov模型3.3.2 semenov模型下的熱平衡3.3.3 semenov模型下熱自燃臨界條件和界限3.3.4 熱自燃延滯時(shí)間3.3.5 semenov模型下的臨界參數(shù)計(jì)算3.4 frank_kamenetskii理論模型及其應(yīng)用3.4.1 frank-kamenetskii模型3.4.2 frank_kamenetskii模型下的熱平衡方程3.4.3 特殊坐標(biāo)下的熱平衡方程3.4.4 熱平衡方程的近似與邊界條件3.4.5 frank-karnenetskii系統(tǒng)的熱自燃3.4.6 frank-kamenetskii系統(tǒng)的熱自燃的數(shù)值方法3.5 thomas理論模型及其應(yīng)用3.5.1 thomas理論模型3.5.2 thomas系統(tǒng)爆炸判據(jù)的分析解3.5.3 thomas系統(tǒng)爆炸判據(jù)的數(shù)值解參考文獻(xiàn)第4章 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性的預(yù)測4.1 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)危險(xiǎn)性評價(jià)的一般步驟4.2 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)危險(xiǎn)性的文獻(xiàn)調(diào)查4.2.1 從資源網(wǎng)上調(diào)查4.2.2 文獻(xiàn)調(diào)查4.2.3 我國資源網(wǎng)的現(xiàn)狀4.4.3 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)l生的計(jì)算預(yù)測4.3.1 概述4.3.2 基于活化中心理論的危險(xiǎn)性預(yù)測方法4.3.3 基于反應(yīng)熱、燃燒熱的危險(xiǎn)性預(yù)測4.4 熱危險(xiǎn)性預(yù)測的可靠性分析4.4.1 量熱儀的實(shí)測結(jié)果和計(jì)算結(jié)果的比較4.4.2 dsc的實(shí)測結(jié)果和計(jì)算結(jié)果的比較分析參考文獻(xiàn)第5章 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)評價(jià)方法5.1 引言5.2 中小尺寸實(shí)驗(yàn)?zāi)M實(shí)驗(yàn)5.2.1 常用熱分析儀的特性和用途5.2.2 熱危險(xiǎn)性的表征參數(shù)5.3 反應(yīng)發(fā)熱開始溫度5.3.1 反應(yīng)發(fā)熱開始溫度的確定方法5.3.2 熱分析儀的感度對反應(yīng)發(fā)熱開始溫度的影響5.3.3 測試條件對反應(yīng)發(fā)熱開始溫度的影響5.4 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)的sadt5.4.1 聯(lián)合國推薦的sadt實(shí)測方法5.4.2 sadt實(shí)測方法的缺點(diǎn)5.4.3 反應(yīng)發(fā)熱開始溫度與sadt的關(guān)系參考文獻(xiàn)第6章 sadt的小藥量實(shí)驗(yàn)推算方法6.1 引言6.2 sadt的理論及實(shí)際意義6.2.1 sadt的現(xiàn)實(shí)意義6.2.2 sadt的理論意義6.3 sadt的推算方法（一）--c80法6.3.1 化學(xué)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù)的求解6.3.2 semenov模型下sadt的推算方法6.3.3 semenov模型下sadt的推算實(shí)例6.3.4 與美國式實(shí)驗(yàn)法實(shí)測結(jié)果的比較6.3.5 frank-kamenetskii模型下sadt的推算方法6.3.6 c80推算法存在的問題討論6.4 sadt的推算方法（二）--arc推算法6.4.1 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù)的求解方法6.4.2 基于arc實(shí)驗(yàn)結(jié)果的sadt推算方法6.4.3 基于arc實(shí)驗(yàn)結(jié)果的sadt推算實(shí)例6.4.4 arc推算法的問題和改進(jìn)方法6.5 sadt求解方法的比較6.5.1 兩種推算方法的比較6.5.2 實(shí)測和推算方法的總結(jié)參考文獻(xiàn)第7章 混合危險(xiǎn)性7.1 引言7.2 雜質(zhì)對硝酸銨熱分解特性的影響7.2.1 鹽酸對硝酸銨熱分解特性的影響7.2.2 鹽酸對硝酸銨分解促進(jìn)機(jī)理的分析7.2.3 硫酸對硝酸銨分解特性的影響7.2.4 其他雜質(zhì)對硝酸銨分解特性的影響7.2.5 有機(jī)油類與硝酸銨混合物熱解反應(yīng)機(jī)理分析7.3 雜質(zhì)對硝酸銨熱自燃危險(xiǎn)性的影響7.3.1 基于semenov模型的熱自燃溫度7.3.2 基于frank_kamenetskii模型的熱自燃溫度7.4 雜質(zhì)對羥胺反應(yīng)特性的影響7.4.1 羥胺的物理化學(xué)性能和爆轟特性7.4.2 鐵離子及鐵粉對羥胺水溶液分解特性的影響7.5 酸及金屬對過氧化甲乙酮分解的影響7.5.1 硫酸對過氧化甲乙酮分解特性的影響7.5.2 金屬對過氧化甲乙酮分解特性的影響參考文獻(xiàn)附表附表1 預(yù)想的生成物和生成順序附表2 具有整體爆炸特性的危險(xiǎn)物品附表3 有機(jī)過氧化物附表4 易燃固體附表5 自燃化學(xué)物品附表6 遇濕易燃物品附表7 氧化劑

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