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內(nèi)容概要

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試是我國(guó)執(zhí)業(yè)資格考試中最熱門考試之一，廣大考生都希望能順利通過考試。為了幫助考生準(zhǔn)確全面地理解和掌握應(yīng)試內(nèi)容，順利通過考試，沈陽藥科大學(xué)從l996年起一直開辦執(zhí)業(yè)藥師資格考試考前輔導(dǎo)，多年來通過對(duì)考試大綱和應(yīng)試指南的深入準(zhǔn)確研究，對(duì)考試內(nèi)容、考試要求、考題特點(diǎn)等具有很好的把握和了解，考生通過輔導(dǎo)會(huì)極大提高考試一次通過率。特別是組織編寫的《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指導(dǎo)叢書》(7本，2005年第l版，2006年修訂)，是沈陽藥科大學(xué)多年來從事執(zhí)業(yè)藥師考前輔導(dǎo)教師輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)的結(jié)晶，方便讀者準(zhǔn)確高效地抓住重點(diǎn)、掌握考點(diǎn)，深受考生們的好評(píng)和歡迎。應(yīng)廣大考生要求，今年，我們特意組織編寫出版了各分冊(cè)的配套全真模擬試卷(含5套試卷，其中許多試題是以往考試的真題)，對(duì)試卷、答題卡、試卷袋等全程模擬，讓考生有一種身臨其境的感覺!特別是首次報(bào)名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生，可以真實(shí)體驗(yàn)執(zhí)業(yè)藥師考試題型、考試題量，為日后參加真正的考試做好充分地心理準(zhǔn)備。    我們真誠(chéng)地希望：我們的努力能有助于考生對(duì)執(zhí)業(yè)藥師資格考試有更好地了解和掌握，更有助于考生在執(zhí)業(yè)藥師資格考試中獲得優(yōu)異的成績(jī)。

書籍目錄

全真模擬試卷一全真模擬試卷二全真模擬試卷三全真模擬試卷四全真模擬試卷五

章節(jié)摘錄

　　21．有關(guān)藥品有效期表述有誤的是　　A．有效期至xxxx年XX月××日　　B．有效期至xxxx年XX月　　C．有效期至XXXX年　　D．有效期××××至××　　E．有效期至XXXX／××／××　　22．處方的有效期限為開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長(zhǎng)不得超過　　A．1天　　B．3天　　C．5天　　D．7天E．9天　　23．壓差空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差　　A．應(yīng)大于3Pa　　B．應(yīng)大于5Pa　　C．應(yīng)大于10Pa　　D．應(yīng)大于15Pa　　E．應(yīng)大于25Pa　　24．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存　　A．1年備查　　B．2年備查　　C．3年備查　　D．4年備查　　E．5年備查　　25．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員在被委托授權(quán)范圍內(nèi)的行為　　A．由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售部承擔(dān)法律責(zé)任　　B．由委派或聘用的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任　　C．由其本人承擔(dān)法律責(zé)任　　D．承擔(dān)行政法律責(zé)任　　E．由藥品生產(chǎn)企業(yè)的辦事機(jī)構(gòu)承擔(dān)法律責(zé)任　　26．根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是　　A．藥品廣告不得說明治愈率或有效率　　B．藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)證　　C．第二類精神藥品不得做廣告　　D．藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)新藥”用語　　E．藥品廣告不可以專家、學(xué)者、醫(yī)師和患者的名義作療效證明　　27．經(jīng)營(yíng)者提供商品或服務(wù)有欺詐行為的，應(yīng)當(dāng)按照消費(fèi)者的要求增加賠償其受到的損失，增加賠償?shù)慕痤~為消費(fèi)者購(gòu)買商品價(jià)款的　　A．5倍　　B．2倍　　C．3倍　　D．1倍　　E．4倍　　28．知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件的，或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的處罰措施是32．接受清潔一污染手術(shù)時(shí)需要的預(yù)防用藥時(shí)間通常為　　A．12h　　B．24h　　C．36h　　D．48h,　　E．50h　　29．抗菌藥物品種的選用，原則上應(yīng)根據(jù)　　A．當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥狀況而定　　B．原發(fā)病灶而定　　C．發(fā)病場(chǎng)所而定　　D．細(xì)菌藥敏感試驗(yàn)的結(jié)果而定　　E．發(fā)病情況而定　　E．可以免予刑事處罰　　29．經(jīng)營(yíng)者采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購(gòu)買商品　　A．構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，不構(gòu)成犯罪的，監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以罰款　　和沒收違法所得的處罰　　B．監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以罰款和沒收違法所得的處罰　　C．監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以罰款　　D．依法追究刑事責(zé)任　　E．監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以吊銷許可證的處罰　　30．《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為　　A．1年　　B．2年　　C．3年　　D．4年　　E．5年　　31．處理違反《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的執(zhí)業(yè)藥師及代行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)　　人員的機(jī)構(gòu)是　　A．執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)　　B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局　　C．省級(jí)工商行政管理部門　　D．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部　　E．省級(jí)衛(wèi)生行政部門　　32．醫(yī)院制劑必須堅(jiān)持的原則是　　A．倫理道德原則　　B．嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精的原則　　C．為臨床服務(wù)，自用的原則　　D．關(guān)心患者，熱忱服務(wù)的原則　　E．治病救人的原則　　33．公民、法人或其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，可以申請(qǐng)行政訴訟的期限是　　自知道具體行政行為作出之日起　　A．40日內(nèi)　　B．60日內(nèi)　　C．70日內(nèi)　　D．90日內(nèi)　　E．120日內(nèi)　　34．消費(fèi)者享有知悉　　A．其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)權(quán)利　　B．其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的監(jiān)督責(zé)任劃分權(quán)利　　C．其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的檢驗(yàn)方法的權(quán)利　　D．其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利　　E．其商品或者接受的服務(wù)的成本權(quán)利　　56．政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)由　　57．提出國(guó)產(chǎn)藥品廣告應(yīng)當(dāng)向　　58．提出進(jìn)口藥品廣告應(yīng)當(dāng)向　　59．跨省發(fā)布藥品廣告發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向　　[60～63]　　A．由工商行政管理部門公告　　B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門予以公告，并及時(shí)上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局　　C．由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令廣告主立即停止發(fā)布，撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)　　D．藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)后，應(yīng)當(dāng)通知工商行政管理部門依法查處　　E．由發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正；逾期不改正的，停止該藥品廣告　　60．篡改廣告內(nèi)容的　　61．跨省發(fā)布藥品廣告未備案的　　62．未經(jīng)批準(zhǔn)擅自發(fā)布藥品廣告的　　63．對(duì)發(fā)布違法藥品廣告，情節(jié)嚴(yán)重的　　[64～68]　　A．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門　　B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門　　C．縣級(jí)以上地方公安機(jī)關(guān)　　D．國(guó)務(wù)院公安部門　　E．國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門　　64．負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處的是　　65．與國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門一起對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理的是　　66．負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流人非法渠道的行為進(jìn)行查處的是　　67．負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作的是　　68．負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作的是　　[69～72]　　A．應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，可更改或者配發(fā)代用藥品　　B．應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品　　C．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告　　D．處方的合法性　　E．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得調(diào)劑。

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