臨床藥學(xué)問答

出版時(shí)間:2008-8  出版社:崔嶸、呂強(qiáng)、 張石革 化學(xué)工業(yè)出版社 (2008-08出版)  作者:崔嶸,呂強(qiáng),張石革 編  頁數(shù):457  
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內(nèi)容概要

本書從什么是臨床藥學(xué)入手,以問答的形式深入淺出地闡述了臨床藥學(xué)知識(shí)要點(diǎn),介紹了藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥物治療學(xué)的相關(guān)知識(shí),又分述了臨床各科用藥的一些常見問題。本書適合臨床藥師、醫(yī)藥科研人員、藥學(xué)專業(yè)師生參考。

書籍目錄

第一章 總論 第一節(jié)  臨床藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù)   1 什么是臨床藥學(xué)?   2 臨床藥學(xué)研究范圍有哪些?   3 臨床藥學(xué)研究都包括哪些內(nèi)容?   4 臨床藥學(xué)的主要任務(wù)是什么?   5  臨床藥學(xué)的工作方式有哪些?   6 何謂臨床藥師?   7 何謂全程化藥學(xué)服務(wù)?   8 藥學(xué)服務(wù)的特點(diǎn)是什么?   9 藥學(xué)服務(wù)中的通才模式指什么?   10 藥學(xué)服務(wù)中的專家模式指什么?   11 臨床藥學(xué)和藥學(xué)服務(wù)的關(guān)系是什么?   12 美國臨床藥學(xué)工作都包括哪些內(nèi)容?   13  臨床藥學(xué)與臨床藥理學(xué)的關(guān)系是什么?   14 臨床藥學(xué)與醫(yī)院感染學(xué)的關(guān)系是什么?   15 何謂藥物信息?   16 何謂藥學(xué)信息?   17 何謂信息藥師?   18 循證醫(yī)學(xué)的基本概念是什么?   19 何謂預(yù)防藥學(xué)?   20 何謂老年藥學(xué)? 第二節(jié)  臨床藥物動(dòng)力學(xué)與體內(nèi)藥物分析   21 什么是臨床藥物動(dòng)力學(xué)?   22 什么是一點(diǎn)法?   23 什么是Bayesian反饋法?   24 什么是群體藥動(dòng)學(xué)?   25 群體藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)及應(yīng)用有哪些?   26  為什么要研究特殊人群的藥動(dòng)學(xué)?   27 何謂“治療窗”?   28 藥物在體內(nèi)的處置過程有哪些?   29 什么是房室模型?   30 什么是半衰期,對臨床用藥有何意義?   31  什么是穩(wěn)態(tài)濃度,對臨床用藥有何意義?   32  什么是生物利用度,對臨床用藥有何意義?   33 什么叫體內(nèi)藥物分析?其特點(diǎn)是什么?   34 體內(nèi)藥物分析任務(wù)有哪些?   35 用于體內(nèi)藥物分析的方法有哪些?   36 何謂結(jié)合型藥物,何謂游離型藥物,有什么臨床意義?   37 何謂活性代謝產(chǎn)物,有何臨床意義?   38 何謂手性藥物?有何臨床意義?   39 何謂生物技術(shù)藥物? 第三節(jié)  臨床藥理學(xué)、臨床藥效學(xué)與藥物治療學(xué)   40 什么是臨床藥理學(xué)?   41 什么是新藥評價(jià)?   42 新藥臨床藥理學(xué)評價(jià)的主要內(nèi)容有哪些?   43 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的概念與意義是什么?   44 GCP中視察的含義是什么?   45 GCP中稽查的定義、職責(zé)和資格是什么?   46 GCP中監(jiān)察員指的是誰?其職責(zé)是什么?   47 GCP中的申辦者指的是誰?其資格與職責(zé)是什么?   48 GCP中協(xié)調(diào)研究者指的是誰?   49 GCP中研究者手冊的概念是什么?   50 GCP中的不良事件指的是什么?   51 GCP中嚴(yán)重不良事件的內(nèi)容是什么?   52 GCP中總結(jié)報(bào)告的含義是什么?   53 GCP中知情同意指的是什么?   54 什么是用藥依從性?   55 GCP中為什么要檢查受試者的依從性?   56 如何檢查受試者的依從性?   57 GCP中試驗(yàn)方案的內(nèi)涵是什么?   58 GCP中倫理委員會(huì)的含義是什么?它是如何組成與運(yùn)作的?   59 什么是ICH?目的是什么?   60 ICH GCP是如何定義的?   61 什么是隨機(jī)?   62 什么是交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)?   63 什么是盲法實(shí)驗(yàn)?   64 什么是多中心研究?   65 什么是《赫爾辛基宣言》?   66 試驗(yàn)藥物的定義是什么?如何管理?   67 什么是樣品量?   68 如何理解“劑量”、“常用量”、“極量”和“致死量”?   69 我國有無實(shí)驗(yàn)室安全標(biāo)準(zhǔn)?   70 何為“時(shí)辰藥理學(xué)”,其與臨床用藥有何關(guān)系?   71 神經(jīng)精神藥理學(xué)受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)的臨床意義是什么?   72 什么是臨床藥效學(xué)?   73 什么是生物等效性?   74 什么是“效能”,什么是“效價(jià)強(qiáng)度”,臨床用藥中應(yīng)如何正確表達(dá)藥物作用的強(qiáng)與弱?第二章 各論附錄著作者的特別提示

章節(jié)摘錄

第一章 總論第一節(jié) 臨床藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù)1 什么是臨床藥學(xué)?臨床藥學(xué)(clinical pharmacy)是以病人為對象研究藥物及其劑型與機(jī)體相互作用和應(yīng)用規(guī)律的綜合性學(xué)科。它以生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué))為基礎(chǔ)理論支持,以合理用藥為核心研究內(nèi)容,通過藥師參與臨床治療,探討藥物應(yīng)用規(guī)律,保證臨床病人合理用藥,提高藥物治療水平,達(dá)到藥物使用安全、有效、經(jīng)濟(jì)的目的。它是隨著藥劑學(xué)、藥理學(xué)和藥物治療學(xué)等新理論、新技術(shù)和新方法的發(fā)展而形成的一門新的綜合性交叉學(xué)科,是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展和實(shí)踐的重要組成部分。2 臨床藥學(xué)研究范圍有哪些?臨床藥學(xué)是以病人為對象研究藥物及其制劑與機(jī)體相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。它的研究范圍包括藥效學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、生物藥劑學(xué)、臨床藥物治療學(xué)等。藥效學(xué)研究藥物對機(jī)體的作用、藥物相互作用及藥物作用于機(jī)體的機(jī)制;藥物動(dòng)力學(xué)是通過測定體內(nèi)藥物濃度及其變化,應(yīng)用數(shù)學(xué)方程式求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù),從而定量地描述藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的變化情況;生物藥劑學(xué)是在合理給藥的前提下對藥物劑型進(jìn)行設(shè)計(jì),按照藥物在體內(nèi)釋放和被吸收的速度和程度,提出科學(xué)的劑量和用法。其具體研究范圍包括以下3個(gè)方面。①劑型的設(shè)計(jì)。包括研制和開發(fā)新的藥物制劑以適應(yīng)不同病人的治療需要,提供針對性和科學(xué)性強(qiáng)的劑型和制劑。②劑型中藥物(及賦形劑)的作用機(jī)制及其安全性和危害性。包括介紹中外新藥、新劑型的作用機(jī)制、劑量、藥物相互作用、禁忌證、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)、不良反應(yīng)、血藥濃度監(jiān)測方法等新藥信息,研究藥物在體外和體內(nèi)相互作用機(jī)制,研究藥物臨床劑量的代謝機(jī)制,進(jìn)行藥物不良反應(yīng)監(jiān)察,研究藥物過量情況下的代謝機(jī)制以及處理方法等。

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《臨床藥學(xué)問答》由化學(xué)工業(yè)出版社出版。

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