免疫學(xué)

出版時間:2010-12  出版社:浙江大學(xué)出版社  作者:錢國英,陳永富 編  頁數(shù):286  

內(nèi)容概要

  《免疫學(xué)》集結(jié)了研究性教學(xué)與合作式學(xué)習(xí)的相關(guān)理論指導(dǎo)下的免疫學(xué)實戰(zhàn)策略,是一本面向普通高校生物類教師進(jìn)行研究性教學(xué)改革的指導(dǎo)書,其理論基礎(chǔ)與實踐案例相結(jié)合的特點,對推動研究性教學(xué)改革的理論研究和實踐探索的深入會有所幫助?! ”窘滩闹饕槍Φ胤奖究圃盒?yīng)用型人才培養(yǎng)目標(biāo)而設(shè)計編寫,可供其他理工科高等院校的生命科學(xué)、生物技術(shù)、生物工程等專業(yè)及農(nóng)林院校的學(xué)生及相關(guān)領(lǐng)域的科技人員使。

作者簡介

  錢國英:女,1961年7月出生,博士研究生,教授,浙江萬里學(xué)院副校長 主講課程:《營養(yǎng)學(xué)》《免疫學(xué)》《生物化學(xué)》 教育部本科教學(xué)評估專家、浙江省重中之重學(xué)科負(fù)責(zé)人、浙江省重大科技項目咨詢專家、浙江大學(xué)與浙江理工大學(xué)碩士生導(dǎo)師,國務(wù)院特殊津貼獲得者、全國高協(xié)教學(xué)研究與編寫委員會委員、浙江省151人才培養(yǎng)工程第一層次培養(yǎng)對象、浙江省高校中青年學(xué)科帶頭人、浙江省重大科技項目評估專家、浙江省農(nóng)業(yè)先進(jìn)科技工作者。先后主持國家及省部級科研項目20多項,獲浙江省科技進(jìn)步二等獎2項,發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇,發(fā)明專利6項,授權(quán)3項。先后主持教育部教改項目1項、省級教改項目5項、校級課程建設(shè)和教改項目5項,獲國家教學(xué)成果獎1項、省教學(xué)成果獎2項、寧波市教學(xué)成果獎3項,出版專著和教材7本、教學(xué)研究論文6篇。

書籍目錄

第一章 緒論第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 免疫學(xué)發(fā)展簡史第三節(jié) 免疫學(xué)在生命科學(xué)中的重要地位第四節(jié) 教材基本輪廓第二章 免疫系統(tǒng)第一節(jié) 中樞免疫器官第二節(jié) 外周免疫器官第三節(jié) 免疫細(xì)胞第三章 抗原第一節(jié) 決定免疫原性的條件第二節(jié) 抗原特異性第三節(jié) 抗原的分類及其醫(yī)學(xué)意義第四節(jié) 非特異性免疫刺激劑第四章 免疫球蛋白第一節(jié) 免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)第二節(jié) 免疫球蛋白的生物學(xué)活性第三節(jié) 各類免疫球蛋白的生物學(xué)活性第四節(jié) 人工制備抗體第五章 補體系統(tǒng)第一節(jié) 概述第二節(jié) 補體系統(tǒng)的激活第三節(jié) 補體受體第四節(jié) 補體的功能及生物學(xué)意義第六章 細(xì)胞因子第一節(jié) 概述第二節(jié) 細(xì)胞因子種類第三節(jié) 細(xì)胞因子的生物學(xué)活性第四節(jié) 重組細(xì)胞因子類藥物第七章 主要組織相容性抗原第一節(jié) MHC的基因組成及定位第二節(jié) MHC的遺傳特點第三節(jié) MHC分子結(jié)構(gòu)、分布與功能第四節(jié) HLA與醫(yī)學(xué)實踐第八章 白細(xì)胞分化抗原和黏附分子第一節(jié) 白細(xì)胞分化抗原第二節(jié) 黏附分子第三節(jié) 其他免疫細(xì)胞膜分子第九章 免疫應(yīng)答第一節(jié) 概述第二節(jié) 抗原遞呈細(xì)胞第三節(jié) 抗原遞呈第四節(jié) APC與T細(xì)胞的相互作用第五節(jié) B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答第六節(jié) T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答第十章 免疫學(xué)檢測第一節(jié) 檢測抗原和抗體的體外試驗第二節(jié) 抗原-抗體反應(yīng)的基本類型第三節(jié) 檢測淋巴細(xì)胞及其功能的體外試驗第四節(jié) 檢測體液和細(xì)胞免疫功能的體內(nèi)試驗第十一章 免疫防治第一節(jié) 免?預(yù)防第二節(jié) 免疫治療第十二章 免疫制劑第一節(jié) 免疫制劑的種類第二節(jié) 常用的免疫制劑《免疫學(xué)》合作性學(xué)習(xí)教學(xué)規(guī)則附件1 《免疫學(xué)》學(xué)習(xí)研討活動材料之一(組長填寫)附件2 《免疫學(xué)》學(xué)習(xí)研討活動材料之二(個人填寫)附件3 《免疫學(xué)》學(xué)習(xí)研討活動材料之三(記錄員填寫)附件4 《免疫學(xué)》學(xué)習(xí)研討活動材料之四(小組發(fā)言人填寫)附件5 《免疫學(xué)》學(xué)習(xí)研討活動材料之五(指導(dǎo)老師填寫)附件6 《免疫學(xué)》學(xué)習(xí)研討活動材料之六(指導(dǎo)老師填寫)常用免疫學(xué)名詞

章節(jié)摘錄

  Immunity:嗜中性粒細(xì)胞通過群集抵抗寄生物  嗜中性粒細(xì)胞在抵抗病原體的免疫響應(yīng)中扮演了一個重要角色,但是它們調(diào)節(jié)自身保護(hù)效應(yīng)的機(jī)制卻一直沒有搞清。最近發(fā)表在《免疫學(xué)》上的一項研究顯示,在嗜中性粒細(xì)胞轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)的過程中——它們在這里形成了動態(tài)分子團(tuán),就像蜂群一樣,這些細(xì)胞扮演了抵抗胞內(nèi)寄生物的一個重要角色。  為了研究嗜中性粒細(xì)胞與淋巴結(jié)之間的關(guān)系,美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校的Tatyana Chtanova等使用了嗜中性粒細(xì)胞表達(dá)綠色熒光蛋白質(zhì)的小鼠,并使它們傳染上胞內(nèi)寄生物——弓形蟲,同時利用熒光顯微鏡方法檢測淋巴結(jié)組織切片。研究人員觀察到,在感染后,嗜中性粒細(xì)胞迅速轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)中,并且這一過程依賴于它們的適應(yīng)物蛋白質(zhì)MyD88(骨髓差別主要響應(yīng)基因88)的表達(dá)。此外,滲透的嗜中性粒細(xì)胞被發(fā)現(xiàn)形成了群集,并且這些群集與寄生蟲在淋巴結(jié)中所處的位置相符合?! ±猛暾麩o損的淋巴結(jié)的雙光子激光掃描顯微鏡,研究人員隨后調(diào)查了嗜中性粒細(xì)胞群集形成的動力學(xué)原因。他們觀察到,在被弓形蟲感染后,嗜中性粒細(xì)胞形成兩種群集:瞬時群集,即規(guī)模較小且溶解迅速;持久群集,即規(guī)模較大(由于嗜中性粒細(xì)胞的連續(xù)轉(zhuǎn)移和與附近群集的合并)且在成像期間內(nèi)持續(xù)存在?;谶@些,研究人員推斷,一旦一個群集達(dá)到一定的規(guī)模,由嗜中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的信號將會壓倒周圍群集的信號,形成一個穩(wěn)定的群集中心。嗜中性粒細(xì)胞同時被發(fā)現(xiàn)以直接的方式以及一連串地向這些群集遷移,這意味著這里的細(xì)胞之間可能存在著信息傳遞?! ⊙芯咳藛T繼續(xù)研究了群集如何在感染后被組合起來,并且觀察到它們能夠被嗜中性粒細(xì)胞與從淋巴結(jié)被感染的細(xì)胞中溢出的寄生蟲之間的合作行為所激活。更特別的是,小分子團(tuán)最初是由少數(shù)“先驅(qū)”嗜中性粒細(xì)胞所形成的,并且這些分子團(tuán)誘導(dǎo)其他細(xì)胞向群集中遷移?! ∫粋€嗜中性粒細(xì)胞已知能夠通過分泌酶使組織退化,研究人員隨后調(diào)查了是否群集的出現(xiàn)與淋巴結(jié)中被感染細(xì)胞的破壞相一致。實際上,他們觀察到,CD-169巨噬細(xì)胞的連續(xù)層——通常被發(fā)現(xiàn)在淋巴結(jié)的囊下竇——在被弓形蟲傳染后被破壞,這一區(qū)域的缺口與嗜中性粒細(xì)胞群集的位置相一致。這意味著,隨著寄生蟲的傳染,嗜中性粒細(xì)胞群集通過除去囊下竇巨噬細(xì)胞從而破壞了淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu)。  研究人員認(rèn)為,這些數(shù)據(jù)表明,寄生蟲在從被感染的細(xì)胞中游出的過程中所釋放的信號,以及由先驅(qū)嗜中性粒細(xì)胞導(dǎo)致的動態(tài)群集的形成,去除了淋巴結(jié)囊下竇中被感染的巨噬細(xì)胞。(資料來源:Immunity,19 September 2008 doi:10.1016/j.immuni.2008.07.012)  Nature:發(fā)現(xiàn)NK細(xì)胞新特征  加州大學(xué)微生物免疫系與癌癥研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn)自然殺傷細(xì)胞的一種新的特征,這一成果公布在1月ii日Nature在線版上。  自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。由于NK細(xì)胞的殺傷活性無MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。NK細(xì)胞胞漿豐富,含有較大的嗜天青顆粒,顆粒的含量與NK細(xì)胞的殺傷活性呈正相關(guān)。NK細(xì)胞作用于靶細(xì)胞后殺傷作用出現(xiàn)早,在體外1小時、體內(nèi)4小時即可見到殺傷效應(yīng)。NK細(xì)胞的靶細(xì)胞主要有某些腫瘤細(xì)胞(包括部分細(xì)胞系)、病毒感染細(xì)胞、某些自身組織細(xì)胞(如血細(xì)胞)、寄生蟲等,因此NK細(xì)胞是機(jī)體抗腫瘤、抗感染的重要免疫因素,也參與第Ⅱ型超敏反應(yīng)和移植物抗宿主反應(yīng)。  ……

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