干細(xì)胞移植

內(nèi)容概要

當(dāng)今，干細(xì)胞生物學(xué)的研究與應(yīng)用正在迅速發(fā)展。作為再生醫(yī)學(xué)的代表性治療手段，干細(xì)胞移植的生物學(xué)機(jī)理和臨床實(shí)踐研究正逐漸成為生命科學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域的重要前沿課題，從而越來(lái)越受到人們的關(guān)注。本書前瞻性地總結(jié)了干細(xì)胞研究在分子與細(xì)胞機(jī)理、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)與處理的質(zhì)量控制以及臨床應(yīng)用等各個(gè)方面取得的最新進(jìn)展，分析闡述了干細(xì)胞治療的最新策略，具有較高的啟發(fā)意義。    本書可供生物學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生以及農(nóng)牧業(yè)等方面有關(guān)的科研教學(xué)與技術(shù)人員、臨床醫(yī)生和研究生參考。

作者簡(jiǎn)介

作者：(德國(guó))A.D.霍(Ho.A.D) (美國(guó))R.霍夫曼 (美國(guó))E.D.贊賈尼 譯者：吳際

書籍目錄

前言第一部分  干細(xì)胞生物學(xué)　1  干細(xì)胞的臨床應(yīng)用潛能：希望與否？  　1.1  緒論　  1.2  什么是干細(xì)胞　  1.3  干細(xì)胞和再生　  1.4  成體和胚胎干細(xì)胞　  1.5  造血干細(xì)胞　  1.6  成體干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化　  1.7  成體干細(xì)胞的可塑性：純屬夸大，毫無(wú)希望？　  1.8  兩種文化的對(duì)抗：胚胎干細(xì)胞vs成體干細(xì)胞　  1.9  干細(xì)胞技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)　  1.10  自我更新vs分化的調(diào)控，不對(duì)稱分裂　  1.11  原始HSC的基因型和表達(dá)譜　  1.12  干細(xì)胞特性的維持HSC和細(xì)胞微環(huán)境之間的相互作用　  1.13  間充質(zhì)干細(xì)胞　  1.14  初步的臨床研究　  1.15  結(jié)論和未來(lái)展望　2  染色質(zhì)修飾劑改變?cè)煅杉?xì)胞的分化命運(yùn)　  2.1  緒論　  2.2  5-雜氮胞苷及其類似物的細(xì)胞毒性/抗腫宙的活性與低甲基化效應(yīng)　  2.3  5-azaD/TSA處理改變HSC的命運(yùn)　  2.4  5-azaD/TSA的作用是由其細(xì)胞毒性產(chǎn)生的嗎？  　2.5  丙戊酸處理HSC　  2.6  用染色質(zhì)修飾試劑進(jìn)行HSC體外擴(kuò)增　  2.7  染色質(zhì)修飾試劑處理細(xì)胞后基因表達(dá)的再激活　  2.8  染色質(zhì)修飾試劑改變非造血命運(yùn)　  2.9  染色質(zhì)修飾試劑處理細(xì)胞的安全性和毒性　  2.10  結(jié)論　3  microRNA對(duì)干細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的持續(xù)增長(zhǎng)的影響  　3.1  緒論　  3.2  miRNA生物合成　  3.3  miRNA的作用模式　  3.4  miRNA的潛在功能模式　  3.5  結(jié)論第二部分  干細(xì)胞制備的標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量保證　4  造血干細(xì)胞動(dòng)員的新策略　  4.1  血液干細(xì)胞動(dòng)員的生理學(xué)　  4.2  PBPC動(dòng)員的新試劑　5  臍帶血來(lái)源的多能干細(xì)胞　  5.1  臍帶血作為干細(xì)胞來(lái)源的生物學(xué)優(yōu)點(diǎn)  　5.2  臍帶血來(lái)源多能干細(xì)胞（USSC）的制備和擴(kuò)增　  5.3  其他多能非造血干細(xì)胞：臍帶血和臍帶血組織中的間充質(zhì)細(xì)胞　  5.4  結(jié)論：展望臍帶血非造血細(xì)胞的再生能力　6  生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床規(guī)?；a(chǎn)　  6.1  緒論　  6.2  臨床規(guī)?；疢SC生產(chǎn)的先決條件  　6.3  臨床規(guī)模的生產(chǎn)：法國(guó)實(shí)驗(yàn)　  6.4  QA和QC  　6.5  前景　7  標(biāo)記造血干細(xì)胞的克隆活性第三部分  臨床應(yīng)用的開端　8  用于研究人干細(xì)胞可塑性的非損傷性大型動(dòng)物模型　9  鼠囊胚注射后成體干細(xì)胞的分化潛能　10  動(dòng)物模型中多能成體祖細(xì)胞的潛能測(cè)試　11  間充質(zhì)干細(xì)胞作為腫瘤治療的基因靶向運(yùn)送載體第四部分  臨床試驗(yàn)　12  用于心臟再生的內(nèi)皮祖細(xì)胞　13  干細(xì)胞與促進(jìn)心肌和血管再生的旁路移植　14  過(guò)繼免疫療法：指導(dǎo)方案與臨床實(shí)踐　15  人MSC介導(dǎo)的免疫逃逸和免疫抑制　16  干細(xì)胞移植：成功細(xì)胞免疫療法的基礎(chǔ)圖版

章節(jié)摘錄

1 干細(xì)胞的臨床應(yīng)用潛能：希望與否1.1 緒論當(dāng)前，人們對(duì)干細(xì)胞研究的熱情和爭(zhēng)議起始于2個(gè)關(guān)鍵的突破：1997年IanWilmut，KeithCampbell及其合作者成功培育出克隆羊“Dolly”；1998年JamesThomson成功建立了人的胚胎干細(xì)胞（ESC）系。這些新技術(shù)的出現(xiàn)無(wú)疑為組織工程和器官移植開辟了新的途徑E引。在生物醫(yī)學(xué)的研究歷史上從未出現(xiàn)某一科學(xué)的發(fā)現(xiàn)能在世界范圍產(chǎn)生如此巨大的沖擊。使人體再生甚至更換缺陷的器官或組織是人類百年的夢(mèng)想。干細(xì)胞具有能分化出機(jī)體所有特定類型的細(xì)胞和組織的潛能，因此可以和人類很久以來(lái)一直追求的“青春泉”相媲美。最近使用成體和胚胎干細(xì)胞作為起始細(xì)胞群的研究，讓我們推測(cè)使用這樣的“原材料”或許可以為再生醫(yī)學(xué)生產(chǎn)各種替代的部分。許多年齡相關(guān)的退行性紊亂疾病例如心臟病、帕金森病、糖尿病和中風(fēng)等很有希望在未來(lái)某一天通過(guò)干細(xì)胞治療治愈。1.2 什么是干細(xì)胞所有的生命形式都起始于一個(gè)干細(xì)胞，可以定義為具有自我更新和產(chǎn)生祖細(xì)胞以及生物體中不同類型細(xì)胞的雙重能力的一種細(xì)胞。例如，在人生命的起始階段，一個(gè)受精卵（合子）變成2個(gè)細(xì)胞，2個(gè)再變成4個(gè)細(xì)胞。在這些早期階段，每個(gè)細(xì)胞或許仍然具有全能性，也就是說(shuō)這些細(xì)胞每一個(gè)都可以單獨(dú)發(fā)育成一個(gè)生物個(gè)體。在5～7天內(nèi)，約40個(gè)細(xì)胞形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，外層的細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎盤。這個(gè)時(shí)期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的每一個(gè)細(xì)胞都具有產(chǎn)生包括生殖細(xì)胞在內(nèi)的所有組織類型和器官的能力，即這些細(xì)胞都具有多能性（圖1.1）。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞最終將產(chǎn)生組成人體的10個(gè)細(xì)胞，其中有200多種分化的不同類型細(xì)胞。

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