生物工程制藥學(xué)

內(nèi)容概要

《生物工程制藥學(xué)》根據(jù)目前一般高等本科院校專業(yè)發(fā)展的需要以及生物工程制藥的新成果進(jìn)行編寫。全書共有十三章，可概括為三部分：第一章是緒論篇，介紹國內(nèi)外生物工程制藥發(fā)展的歷史和現(xiàn)狀；第二章到第七章是原理和工藝篇，具體介紹生物工程制藥的主要原理、基本概念及工藝基礎(chǔ)；第八章到第十三章為藥物篇，具體介紹疫苗、抗體藥物、海洋藥物、核酸藥物、糖類藥物和脂類藥物。本教材既關(guān)注生物分離的主要技術(shù)和相關(guān)原理，又重點(diǎn)闡述了生物工程制藥技術(shù)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能，強(qiáng)調(diào)抗體藥物、核酸藥物以及備受關(guān)注的海洋藥物，使學(xué)生對現(xiàn)代生物制藥有較為全面的認(rèn)識，能夠較好地了解本學(xué)科的進(jìn)展以及我國醫(yī)藥現(xiàn)代化趨勢，為學(xué)生今后從事生物制藥研究、開發(fā)和生產(chǎn)打下必備的理論基礎(chǔ)，獲得必要的實(shí)踐能力。
本教材可作為生物技術(shù)、生物制藥和海洋藥物學(xué)等專業(yè)重要的專業(yè)課程教材，又可作為醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)及制藥工程專業(yè)的參考書。

作者簡介

無

書籍目錄

前言
第一章 緒論
第一節(jié) 生物工程制藥概述
一、生物制藥定義
二、生物制藥發(fā)展簡史
三、生物工程制藥的性質(zhì)與任務(wù)
第二節(jié) 生物藥物的來源、特點(diǎn)與分類
一、生物藥物的來源
二、生物藥物的特點(diǎn)
三、生物藥物的分類
第三節(jié) 生物藥物的研究現(xiàn)狀與發(fā)展前景
一、生物藥物的研究現(xiàn)狀
二、生物藥物的發(fā)展前景
三、我國生物制藥發(fā)展戰(zhàn)略及對策
參考文獻(xiàn)
第二章 基因工程制藥
第一節(jié) 概述
一、基因工程制藥概念
二、基因工程藥物的特點(diǎn)
第二節(jié) 大腸桿菌表達(dá)體系
一、大腸桿菌表達(dá)載體主要類型
二、外源基因在大腸桿菌中高效表達(dá)的條件
三、外源基因在大腸桿菌中的胞內(nèi)、周質(zhì)及胞外表達(dá)
第三節(jié) 酵母表達(dá)體系
一、酵母表達(dá)型載體骨架的構(gòu)建
二、甲醇酵母表達(dá)體系
三、用甲醇酵母表達(dá)外源蛋白的一般步驟
四、酵母系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高表達(dá)需考慮的幾個有關(guān)問題
第四節(jié) 哺乳動物細(xì)胞表達(dá)體系
一、適用于哺乳動物細(xì)胞的載體
二、常用的宿主細(xì)胞
三、哺乳動物細(xì)胞表達(dá)體系的特點(diǎn)
四、獲得轉(zhuǎn)基因哺乳動物細(xì)胞的方法
第五節(jié) 昆蟲細(xì)胞表達(dá)體系
一、桿狀病毒生物學(xué)
二、Bac-to-Bac桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)
三、影響外源基因在昆蟲細(xì)胞或幼蟲中表達(dá)的因素
參考文獻(xiàn)
第三章 細(xì)胞工程制藥
第一節(jié) 植物細(xì)胞工程制藥
一、植物細(xì)胞工程簡史
二、植物細(xì)胞的形態(tài)及生理
三、植物細(xì)胞的培養(yǎng)特性與營養(yǎng)
四、植物細(xì)胞培養(yǎng)的類型
五、植物細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)實(shí)例
六、影響植物次生代謝產(chǎn)物積累的因素
第二節(jié) 動物細(xì)胞工程制藥
一、動物細(xì)胞工程簡史
二、動物細(xì)胞的形態(tài)及生理
三、動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本方法和方式
四、動物細(xì)胞培養(yǎng)過程的細(xì)胞凋亡
五、動物細(xì)胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器
第三節(jié) 轉(zhuǎn)基因動物制藥與轉(zhuǎn)基因植物制藥
一、轉(zhuǎn)基因動物制藥
二、轉(zhuǎn)基因植物制藥
參考文獻(xiàn)
第四章 酶工程制藥
第一節(jié) 藥用酶
一、概念
二、藥用酶的分類
三、治療酶的來源
四、藥用酶的特點(diǎn)
五、藥用酶的生產(chǎn)方法
六、酶在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
七、臨床常用藥用酶簡介
第二節(jié) 酶工程概述
第三節(jié) 藥物的酶法生產(chǎn)
一、固定化細(xì)胞技術(shù)
二、固定化酶技術(shù)
三、酶的非水相催化技術(shù)
四、酶的人工模擬
……
第五章 發(fā)酵工程制藥
第六章 藥物基因組學(xué)與藥物蛋白質(zhì)組學(xué)
第七章 生物藥物的研究模式
第八章 疫苗
第九章 抗體藥物
第十章 海洋生物制藥
第十一章 核酸藥物
第十二章 糖類藥物
第十三章 脂類藥物
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   （3）電擊法 電擊法是指將目的細(xì)胞與外源DNA共培養(yǎng)，向培養(yǎng)液施加一個瞬時高電壓，使得目的細(xì)胞的細(xì)胞膜暫時出現(xiàn)空洞，外源DNA即由此空洞進(jìn)入細(xì)胞。 （4）脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移 脂質(zhì)體是由一種脂質(zhì)雙分子層形成的微囊結(jié)構(gòu)，它可以與細(xì)胞膜發(fā)生融合。由于脂質(zhì)體具有微囊結(jié)構(gòu)，因而可以將外源DNA包裹在其中，并且一起轉(zhuǎn)入細(xì)胞；同時脂質(zhì)體幾乎不具有通透性，因而可以保護(hù)包裹在其中的DNA免受細(xì)胞核酸酶的降解。人們利用這一方法已經(jīng)成功地將外源基因?qū)诵∈罅馨图?xì)胞和HeLa細(xì)胞。 （5）染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移 染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移是將染色體分離出來后，以其為媒介將外源基因?qū)肽康募?xì)胞。通常人們采用離心法或流式細(xì)胞儀分離法分離染色體。離心分離法是指先在含秋水仙素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)目的細(xì)胞，在秋水仙素的作用下染色體加倍并聚集在細(xì)胞的赤道板附近。將細(xì)胞裂解后，在酸性條件（pH3～3.7）下，利用不同的離心速度逐級分離得到所需的染色體。這種方法難以分開大小相近的染色體，有時得到的染色體會有組蛋白和RNA污染。流式細(xì)胞儀分離法則可以精確地分離出單條染色體。在分離之前先用溴化乙錠（EtBr）對染色體進(jìn)行染色，然后讓染色體在緩沖液中通過一個小孔，該孔的大小恰能使單條染色體流出，液流經(jīng)激光照射后會產(chǎn)生熒光，熒光脈沖的強(qiáng)弱與染色體中DNA的含量成正比，熒光信號經(jīng)光電倍增管檢測放大，分離后通過計(jì)算機(jī)分析，根據(jù)激光產(chǎn)生的粒子數(shù)目的分布頻率對染色體的DNA含量作圖，從而區(qū)別大小不同的染色體，并分別加以收集。收集到含有目的基因的染色體后，將其加入受體細(xì)胞的培養(yǎng)液中。為了提高轉(zhuǎn)化效率，可以將染色體與磷酸鈣共沉淀后再加入到受體細(xì)胞培養(yǎng)液中。也可以先用二甲基亞砜處理受體細(xì)胞，以提高受體細(xì)胞接受外源染色體的能力。 外源染色體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞后多數(shù)會被降解，只有少數(shù)染色體片段可以整合到受體細(xì)胞的基因組中。染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)化率很低，大約只有1/105。可以用HAT選擇系統(tǒng)篩選重組子，選用HGPRT缺陷的宿主細(xì)胞，而轉(zhuǎn)入的外源基因中帶有HG—PRT的基因。這一方法可以有效地從大量細(xì)胞中選擇出少量的轉(zhuǎn)染細(xì)胞。

編輯推薦

《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材:生物工程制藥學(xué)》既重視理論，又突出實(shí)踐，內(nèi)容簡潔，代表性較強(qiáng)，編寫中既考慮利于教師的講授，又便于學(xué)生學(xué)習(xí)和記憶，在每一章節(jié)盡可能用目前成功的藥物研發(fā)的實(shí)例來引導(dǎo)學(xué)生學(xué)習(xí)和理解，每一章有高度概括的小結(jié)便于復(fù)習(xí)和掌握。《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材:生物工程制藥學(xué)》主要針對一般本科院校的學(xué)生的學(xué)習(xí)狀況，力求簡化易懂。本教材可作為生物技術(shù)、生物制藥和海洋藥物學(xué)等專業(yè)重要的專業(yè)課程教材，又可作為醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)及制藥工程專業(yè)的參考書。

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