藥物分析檢測技術(shù)

出版時(shí)間:2012-1  出版社:中國輕工業(yè)出版社  作者:盧海剛,劉麗芳 主編  頁數(shù):238  

內(nèi)容概要

教材建設(shè)是高職高專課程建設(shè)體系中的重要環(huán)節(jié)。為進(jìn)一步貫徹落實(shí)教育部《關(guān)于全面提高高等職業(yè)教育教學(xué)質(zhì)量的若干意見》(教高[2006]16號(hào)文件)精神,將教材建設(shè)與強(qiáng)化學(xué)生職業(yè)技能培養(yǎng)工作緊密結(jié)合起來,為制藥企業(yè)培養(yǎng)高素質(zhì)高技能人才,我們以培養(yǎng)從事藥品檢驗(yàn)、質(zhì)量管理等工作,具有一定藥物分析理論知識(shí),掌握藥品檢驗(yàn)基本技能的應(yīng)用型技術(shù)人才為目標(biāo),以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實(shí)踐技能,強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)踐性、開放性和職業(yè)性為突破口,特編寫本教材。
藥物分析檢測技術(shù)是高職高專藥學(xué)和藥物制劑技術(shù)以及生化制藥技術(shù)專業(yè)的重要專業(yè)課程,是一門理論性和實(shí)踐性都很強(qiáng)的職業(yè)技術(shù)類課程。本教材注重教材內(nèi)容的先進(jìn)性和實(shí)用性,以《中華人民共和國藥典》(2010年版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)。主要內(nèi)容包括:藥物分析檢測的基本知識(shí);藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項(xiàng)知識(shí)與技術(shù);代表性藥物及其制劑的質(zhì)量分析與檢測;藥物檢測方法設(shè)計(jì)等。本書在編寫過程中注重突出以下幾個(gè)特色:
1.簡化基礎(chǔ)理論,側(cè)重知識(shí)應(yīng)用,突出高職特色
目前我國高職高專院校的培養(yǎng)目標(biāo)是高級(jí)技術(shù)應(yīng)用型人才,即在學(xué)生學(xué)歷層次上要體現(xiàn)出高等性,而在所學(xué)專業(yè)知識(shí)方面又要體現(xiàn)出其職業(yè)性。教材在編寫過程中,注意貫徹“基礎(chǔ)理論教學(xué)要以應(yīng)用為目的,以必需、夠用為度,以掌握概念、強(qiáng)化應(yīng)用、培養(yǎng)技能為教學(xué)重點(diǎn)”的原則,突出應(yīng)用能力和綜合素質(zhì)的培養(yǎng),反映高職高專特色。

書籍目錄

緒論
  一、藥物分析檢測技術(shù)的性質(zhì)與任務(wù)
  二、課程主要內(nèi)容、學(xué)習(xí)目標(biāo)及職業(yè)要求
第一章 藥物分析檢測基本知識(shí)
 第一節(jié) 概述
  一、藥品和藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
  二、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的基本職能
  三、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的分類
  四、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作要求
 第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、類別
  二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容
 第三節(jié) 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序
  一、掌握標(biāo)準(zhǔn)
  二、取樣
  三、檢驗(yàn)
  四、結(jié)果處理及出具檢驗(yàn)報(bào)告
  學(xué)習(xí)小結(jié)
  目標(biāo)檢測
第二章 藥物的鑒別技術(shù)
 第一節(jié) 藥物鑒別目的及鑒別項(xiàng)目
  一、藥物鑒別的目的及特點(diǎn)
  二、藥物鑒別的項(xiàng)目
 第二節(jié) 常用的藥物鑒別方法
  一、化學(xué)鑒別法
  二、光譜鑒別法
  三、色譜鑒別法
  四、其他鑒別法
  
第三章 藥物的檢查
第四章 藥品的生物測定技術(shù)
第五章 儀器分析基本技術(shù)
第六章 《中國藥典》的使用
第七章 水溶性維生素以C的質(zhì)量分析
第八章 水溶性維生素B1的質(zhì)量分析
第九章 水楊酸類典型藥物的質(zhì)量分析
第十章 頭孢菌素類抗生素的質(zhì)量分析
第十一章 巴比妥類典型藥物的質(zhì)量分析
第十二章 酰胺類典型藥物的質(zhì)量分析
附錄
參考文獻(xiàn)

編輯推薦

這本《藥物分析檢測技術(shù)》由盧海剛、劉麗芳主編,本教材注重教材內(nèi)容的先進(jìn)性和實(shí)用性,以《中華人民共和國藥典》(2010年版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)。主要內(nèi)容包括:藥物分析檢測的基本知識(shí);藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項(xiàng)知識(shí)與技術(shù);代表性藥物及其制劑的質(zhì)量分析與檢測;藥物檢測方法設(shè)計(jì)等。

圖書封面

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