出版時間:2011-1 出版社:中國石化出版社 作者:中國石油化工股份有限公司科技開發(fā)部 編 頁數(shù):全三冊
內(nèi)容概要
本匯編全面系統(tǒng)地反映了石油和石油產(chǎn)品試驗方法行業(yè)標準的最新情況,可為使用者提供最新的試驗方法標準信息。 本匯編分上、中、下三冊,共收錄了截止至2010年6月底以前發(fā)布的石油和石油產(chǎn)品試驗方法行業(yè)標準500項。為便于查閱,本匯編按照標準號順序編排。因受篇幅限制,SH/T0506-1998、SH/T 0510-1995(2006)、SH/T 0512-1992(2006)、SH/T 0513-1992(2006)、SH/T 0514-1992(2006)、SH/T 0515-1992(2006)、SH/T 0516-1992(2006)、SH/T 0517-1992、SH/T 0518-1992、SH/T 0519-1992(2006)、SH/T 0672-1998(2006)共11項潤滑油評定方法標準未收入本匯編中。
書籍目錄
石油化工和石油產(chǎn)品試驗方法行業(yè)標準匯編2010(上) SH/T 0018—2007 含添加劑石油蠟(熱熔膠)表觀黏度測定法 SH/T 0019—1990(2005)石油蠟和石油脂體積電阻率測定法 SH/T 0020—1990(2006)汽油中磷含量測定法(分光光度法) SH/T 0021—1990(2006)噴氣燃料中環(huán)烷酸皂含量測定法 SH/T 0022—1990(2006)石油餾分氫含量測定法(燃燈法) SH/T 0023—1990(2006)噴氣燃料銀片腐蝕試驗法 SH/T 0024—1990(2006)潤滑油沉淀值測定法 SH/T 0025—199(2005)防銹油鹽水浸漬試驗法 SH/T 0026—1990(2006)石油焦揮發(fā)分測定法 SH/T 0027—1990(2006)添加劑中鎂含量測定法(原子吸收光譜法) SH/T 0028—1990(2006)潤滑油清凈劑濁度測定法 SH/T 0029—1990石油焦灰分測定法 SH/T 0030—1090車輛齒輪油成溝點測定法 SH/T 0031—1990柴油機活塞清凈性評分方法 SH/T 0032—1990(2006)石油焦總水分測定法 SH/T 0033—1990 石油焦真密度測定法 SH/T 0034—1090(2006)添加劑中有效組分測定法 SH/T 0035—1990(2006)防銹油脂蒸發(fā)量測定法 SH/T 0036一l990(2006)防銹油水置換性試驗法 SH/T 0037—1990(2006)齒輪油貯存溶解特性測定法 SH/T 0048—1991(2004)潤滑脂相似黏度測定法 SH/T 0058—1091(2006)石油焦中硅、釩和鐵含量測定法 SH/T 0059—1096潤滑油蒸發(fā)損失測定法(諾亞克法) SH/T 0060—1991(2006)防銹脂吸氧測定法(氧彈法) SH/T 0061--Iq91(2006)潤滑油中鎂含量測定法(原子吸收光譜法) SH/T 0062—1991(2006)汽油和石腦油脫戊烷測定法 SH/T 0063—1991(2006)防銹油干燥性試驗法 SH/T 0064—1991(2000)餾分燃料游離水和顆粒污染物試驗法 SH/T 0065—1991(2000)發(fā)動機冷卻液或防銹劑試驗樣品的取樣及其水溶液的配制 SH/T 0066—2002發(fā)動機冷卻液泡沫傾向測定法(玻璃器皿法) SH/T 0067—1991(2006)發(fā)動機冷卻液和防銹劑灰分含量測定法 SH/T 0068—2002 發(fā)動機冷卻液及其濃縮液密度或相對密度測定法(密度計法) SH/T 0069—1991(2006)發(fā)動機防凍劑、防銹劑和冷卻液pH值測定法 SH/T 0072—1991液體潤滑劑摩擦系數(shù)測定法(振子法) SH/T 0073—1991(2006)噴氣燃料抗磨指數(shù)測定法(環(huán)塊法) SH/T 0074—1991 汽油機油薄層吸氧氧化安定性測定法 SH/T 0075—1091(2006)CC級柴油機油高溫清凈性評定法(1135C2法) SH/T 0076—1991(2000)潤滑油中糠醛試驗法 SH/T 0077—1991(2006)潤滑油中鐵含量測定法(原子吸收光譜法) ……石油化工和石油產(chǎn)品試驗方法行業(yè)標準匯編2010(中)石油化工和石油產(chǎn)品試驗方法行業(yè)標準匯編2010(下)
章節(jié)摘錄
版權頁:插圖:6.1 按下述步驟準備兩支離心管。a.先用石油醚、重鉻酸鉀洗液洗滌離心管,然后用蒸餾水、95%乙醇沖洗;b.把洗凈的離心管倒立于烘箱中,在105℃±3cC下干燥1.5h;c.從烘箱中取出離心管,放人干燥器中,冷卻30min;d.將離心管稱量,稱至0.001g,在使用之前,應保存于干燥器中。6.2 取未經(jīng)貯存的、新配制的試樣220mL,放人400mL燒杯中,加熱到12l℃±1℃,保持20min后,再讓其冷卻到25℃±3℃。6.3 向兩支已稱量的離心管中各加入已加熱過的試樣100mL,用塞子蓋好,在室溫下直立存放于離心管架上,避光貯存30d。6.4 貯存完畢后,從貯存室中取出離心管(必須小心,不要攪動不溶物),在離心機上,按式(1)計算的轉速離心30min±1min。停止轉動后,取出離心管。6.5 如果離心管中的不溶物是固體,則按以下方法處理。6.5.1 如果離心后,不溶物為密實的固體,則把離心管中的上層油倒棄,然后將離心管垂直倒立于錐形燒瓶上瀝干2h。用溶劑洗滌每支離心管,并用干凈的鐵絲把不溶物攪動分散,然后再離心15min。離心完畢,盡量倒去上層清液,但不要攪動不溶物,重復洗滌數(shù)次,直到不溶物不含油為止。6.5.2 如果離心后,不溶物呈松動狀,則輕輕地倒去上層的油,繼續(xù)離心15min,再倒去上層的油。如此重復,直到把油完全倒盡為止,然后按6.5.1處理。6.5.3 如果離心后,不溶物仍是懸浮狀物,則應蓋好塞子,放回原貯存的地方,重新貯存30d。第二個貯存周期結束后,按6.4條及6.5.1處理。6.5.4 把離心管垂直放在烘箱中,溫度調節(jié)在105~C±3,干燥1.5h。6.5.5 從烘箱中取出離心管,放在干燥器中冷卻30min,將離心管稱量,稱至0.001g,減去空管的質量,得到不溶物的質量。6.6 如果離心后,不溶物是液體,則需蓋好塞子,放回原貯存的地方,繼續(xù)貯存30d。第二個貯存周期結束,按6.4條處理后,直接從離心管上讀出液體不溶物的體積數(shù),讀至0.05mL。
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《石油和石油產(chǎn)品試驗方法行業(yè)標準匯編2010(套裝上中下冊)》是由中國石化出版社出版的。
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