出版時(shí)間:2011-1 出版社:中國(guó)醫(yī)藥科技 作者:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心 編 頁(yè)數(shù):273
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內(nèi)容概要
2011年版《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》 已由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定,并經(jīng)中華人民共和國(guó)人力資源和社會(huì)保障部審定與公布。為了適應(yīng)新版考試大綱考核要求和內(nèi)容變化的需要。適應(yīng)國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的需要,滿足廣大應(yīng)試人員的需求,我們成立了一個(gè)由全國(guó)知名專(zhuān)家、教授組成的編審委員會(huì),編寫(xiě)了與新版考試大綱相配套的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南。 本套應(yīng)試指南包括了國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的所有科目,分藥學(xué)和中藥學(xué)兩類(lèi),共7冊(cè),每一類(lèi)有4冊(cè)。中藥學(xué)類(lèi)包括中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)?。ê兴帉W(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)(含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)共用)、中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。藥學(xué)類(lèi)包括藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一) (包括藥理學(xué)部分和藥物分析部分)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二) (包括藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)共用)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能?! ”咎讜?shū)的內(nèi)容緊扣新版考試大綱,力求反映新版考試大綱所有考試要點(diǎn),有較強(qiáng)的指導(dǎo)性和適用性。既是應(yīng)試人員復(fù)習(xí)備考和各單位開(kāi)展考前培訓(xùn)的必備用書(shū),也可供高等醫(yī)藥院校師生和醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員學(xué)習(xí)參考。
書(shū)籍目錄
第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革第一節(jié) 深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)一、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則和總體目標(biāo)二、基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容三、建立健全藥品供應(yīng)保障體系四、實(shí)施方案中重點(diǎn)改革的內(nèi)容五、醫(yī)藥衛(wèi)生人才保障機(jī)制第二節(jié) 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關(guān)配套文件一、《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》二、《國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于公布國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格的通知》三、改革藥品價(jià)格形成機(jī)制的意見(jiàn)四、基本藥物電子監(jiān)管的規(guī)定藥事管理體制第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)一、藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)二、藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)部門(mén)的職責(zé)第二節(jié) 藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)一、中國(guó)藥品生物制品檢定所二、國(guó)家藥典委員會(huì)三、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心四、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心五、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心六、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心七、國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)第一節(jié) 藥品和藥品質(zhì)量一、藥品及質(zhì)量特性二、藥品的特殊性第二節(jié) 藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)一、藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱(chēng)、制定目的和適用范圍二、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的性質(zhì)、類(lèi)型第三節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述二、藥品標(biāo)準(zhǔn)的分類(lèi)三、藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理第四節(jié) 國(guó)家藥品編碼一、國(guó)家藥品編碼適用范圍二、國(guó)家藥品編碼的編制三、國(guó)家藥品編碼的管理行政法的相關(guān)知識(shí)第一節(jié) 法的基本知識(shí)一、法的概念二、法的特征三、法律淵源四、法律效力五、法律責(zé)任第二節(jié) 行政許可一、行政許可的設(shè)定和實(shí)施許可的原則二、行政許可申請(qǐng)與受理三、行政許可的費(fèi)用四、撤消行政許可的情形第三節(jié) 行政處罰一、行政處罰的原則、種類(lèi)、管轄和適用二、行政處罰的決定及其程序第四節(jié) 行政復(fù)議與行政訴訟一、行政復(fù)議的范圍、申請(qǐng)、期限二、行政訴訟受案范圍、起訴和受理中藥管理第一節(jié) 中藥的概念及其作用一、中藥的概念二、中藥的作用第二節(jié) 中藥管理有關(guān)規(guī)定一、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)中藥管理的規(guī)定……第二部分 藥事管理法規(guī)
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁(yè):四、實(shí)施方案中重點(diǎn)改革的內(nèi)容2009年4月7日,國(guó)務(wù)院發(fā)布《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2009-2011年)》,具體部署了醫(yī)改近期三年的五項(xiàng)重點(diǎn)工作,其主要內(nèi)容可以概括為“四項(xiàng)基本”和“一個(gè)試點(diǎn)”,即加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)、初步建立國(guó)家基本藥物制度、健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系、促進(jìn)基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化和推進(jìn)公立醫(yī)院改革試點(diǎn)。實(shí)施方案五項(xiàng)重點(diǎn)改革的內(nèi)容中,建立國(guó)家基本藥物制度的內(nèi)容在本節(jié)第三點(diǎn)中已進(jìn)行說(shuō)明,另外四項(xiàng)內(nèi)容包括:(一)加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)1.擴(kuò)大基本醫(yī)療保障覆蓋面三年內(nèi),城鎮(zhèn)職工醫(yī)保、城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合覆蓋城鄉(xiāng)全體居民,參保率均提高到90%以上。2.提高基本醫(yī)療保障水平2010年,對(duì)城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合的補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)提高到每人每年120元,并適當(dāng)提高個(gè)人繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),提高報(bào)銷(xiāo)比例和最高支付限額,分別提高到當(dāng)?shù)芈毠つ昶骄べY和居民可支配收入的6倍左右,新農(nóng)合最高支付限額提高到當(dāng)?shù)剞r(nóng)民人均純收入的6倍以上。3.規(guī)范基本醫(yī)療保障基金管理合理控制城鎮(zhèn)職工醫(yī)?;?、城鎮(zhèn)居民醫(yī)保基金的年度結(jié)余和累計(jì)結(jié)余。新農(nóng)合統(tǒng)籌基金當(dāng)年結(jié)余率原則上控制在15%以?xún)?nèi),累計(jì)結(jié)余不超過(guò)當(dāng)年統(tǒng)籌基金的25%。提高基金統(tǒng)籌層次,2011年城鎮(zhèn)職工醫(yī)保、城鎮(zhèn)居民醫(yī)?;緦?shí)現(xiàn)市(地)級(jí)統(tǒng)籌。4.完善城鄉(xiāng)醫(yī)療救助制度資助城鄉(xiāng)低保家庭成員、五保戶(hù)參加城鎮(zhèn)居民醫(yī)?;蛐罗r(nóng)合,逐步提高對(duì)經(jīng)濟(jì)困難家庭成員自負(fù)醫(yī)療費(fèi)用的補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)。
編輯推薦
《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南:藥事管理與法規(guī)(2011全新版)》由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版。
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