出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編 食品、化妝品檢驗卷 獸藥殘留檢測方法（下）

內(nèi)容概要

　　《出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編·食品化妝品檢驗卷：獸藥殘留檢測方法（下）》規(guī)定了蜂王漿及凍干粉中氯霉素殘留量的酶聯(lián)免疫測定方法。
　　《出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編·食品化妝品檢驗卷：獸藥殘留檢測方法（下）》適用于蜂王漿及凍干粉中氯霉素殘留量的測定。

書籍目錄

SN/T 2058-2008 進出口蜂王漿中氯霉素殘留量測定方法 酶聯(lián)免疫法
SN/T 2059-2008 進出口蜂王漿中鏈霉素和雙氫鏈霉素殘留量測定方法 酶聯(lián)免疫法
SN/T 2060-2008 進出口蜂王漿中泰樂菌素殘留量測定方法 酶聯(lián)免疫法
SN/T 2061-2008 進出口蜂王漿中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2062-2008 進出口蜂王漿中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留量的檢測方法 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2063-2008 進出口蜂王漿中氯霉素殘留量的檢測方法 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2113-2008 進出口動物源性食品中鎮(zhèn)靜劑類藥物殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2127-2008 進出口動物源性食品中β-內(nèi)酰胺類藥物殘留檢測方法 微生物抑制法
SN/T 2153-2008 進出口動物源性食品中地昔尼爾殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2160-2008 動物源食品中氫化潑尼松殘留量檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2190-2008 進出口動物源性食品中非甾體類抗炎藥殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2215-2008 進出口動物源性食品中吩噻嗪類藥物殘留量的檢測方法 酶聯(lián)免疫法
SN/T 2216-2008 進出口動物源食品中秋水仙堿殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2217-2008 進出口動物源性食品中巴比妥類藥物殘留量的檢測方法 高效液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2218-2008 進出口動物源食品中林可酰胺類藥物殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2219-2008 進出口動物源性食品中氨苯砜及其代謝產(chǎn)物殘留量檢測方法 液相色譜質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2220-2008 進出口動物源性食品中苯二氮卓類藥物殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2221-2008 進出口動物源性食品中氮哌酮及其代謝產(chǎn)物殘留量的檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜法
SN/T 2222-2008 進出口動物源性食品中糖皮質(zhì)激素類獸藥殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2223-2008 進出口動物源性食品中硫粘菌素殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2224-2008 進出口動物源性食品中利福西明殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2225-2008 進出口動物源性食品中硫普羅寧及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2226-2008 進出口動物源性食品中烏洛托品殘留量的檢測方法 液相色 瞥質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2227-2008 進出口動物源性食品中甲氧氯普胺殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2239-2008 進出口動物源性食品中氮氨菲啶殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2309-2009 進出口乳及乳制品中四環(huán)素類藥物殘留檢測方法 放射受體分析法
SN/T 2310-2009 進出口乳及乳制品中β-內(nèi)酰胺類藥物殘留檢測方法 放射受體分析法
SN/T 2311-2009 進出口乳及乳制品中大環(huán)內(nèi)酯類藥物殘留檢測方法 放射受體分析法
SN/T 2312-2009 進出口乳及乳制品中磺胺類藥物殘留檢測方法 放射受體分析法
SN/T 2314-2009 進出口動物源性食品中二苯脲類殘留量檢測方法
SN/T 2315-2009 進出口動物源性食品中氨基糖苷類藥物殘留測定方法 放射受體分析法
SN/T 2316-2009 動物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷殘留量檢測方法 液相色譜-電感耦合等離子體／質(zhì)譜法
SN/T 2317-2009 進出口動物源性食品中哌嗪殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2318-2009 動物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亞砜和妥曲珠利砜殘留量的檢測
高效液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2423-2010 動物源性食品中甲砜霉素和氟甲砜霉素藥物殘留檢測方法 微生物抑制法
SN/T 2442-2010 動物源性食品中莫西丁克殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2443-2010 進出口動物源性食品中多種酸性和中性藥物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2444-2010 進出口動物源食品中甲芐喹啉和癸氧喹酯殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2445-2010 進出口動物源食品中五氯酚殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2451-2010 動物源性食品中呋喃苯烯酸鈉殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2453-2010 進出口動物源性食品中二硝托胺殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2487-2010 進出口動物源食品中阿布拉霉素殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2488-2010 進出口動物源食品中克拉維酸殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2538-2010 進出口動物源性食品中二甲氧芐氨嘧啶、三甲氧芐氨嘧啶和二甲氧甲基芐氨嘧啶殘留量的檢測方法
液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2539-2010 動物源食品中乙氧喹啉殘留量的測定方法 高效液相色譜法
SN/T 2576-2010 進出口蜂王漿中林可酰胺類藥物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2578-2010 進出口蜂王漿中15種喹諾酮類藥物殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2579-2010 進出口蜂王漿中10種硝基咪唑類藥物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2580-2010 進出口蜂王漿中16種磺胺類藥物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2624-2010 動物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2654-2010 進出口動物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2661-2010 進出口動物源性食品中阿維菌素殘留量的檢測方法 酶聯(lián)免疫吸附法
SN/T 2662-2010 進出口動物源性食品中玉米赤霉醇殘留量的檢測方法 酶聯(lián)免疫吸附法
SN/T 2664-2010 蜂王漿中四環(huán)素類抗生素殘留量測定方法 放射受體分析法
SN/T 2674-2010 進出口動物源性食品中那羅星殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2675-2010 進出口動物源性食品中甲噻嘧啶殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2677-2010 進出口動物源性食品中雄性激素類藥物殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2748-2010 進出口動物源性食品中多肽類獸藥殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2799-2011 進出口蜂王漿中磺胺類藥物殘留量測定方法 放射受體分析法
SN/T 2800-2011 進出口蜂王漿中四環(huán)素類獸藥殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN/T 2802-2011 進出口動物源性食品中苯佐卡因殘留量的測定 液相色譜法

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   5.12 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：氯丙嗪、D6—氯丙嗪和地西泮標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥90％。 5.12.1 標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：分別稱取氯丙嗪、D6—氯丙嗪和地西泮標(biāo)準(zhǔn)品約0.0100 g標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇溶解，移入100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液濃度約為100 μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.2 內(nèi)標(biāo)儲備溶液：稱取D6—氯丙嗪內(nèi)標(biāo)約0.0100 g標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇溶解，移入100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液濃度約為100 μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.3 中間標(biāo)準(zhǔn)溶液：各移取1.00 mL標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液于100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液濃度約為1μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.4 內(nèi)標(biāo)中間溶液：移取1.00 mL內(nèi)標(biāo)儲備溶液于100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液濃度約為1μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.5 標(biāo)準(zhǔn)工作液：臨用前根據(jù)需要，移取適量的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液和內(nèi)標(biāo)儲備溶液，用水稀釋至適當(dāng)濃度，作為混合標(biāo)準(zhǔn)工作液，在1℃～4℃避光保存，可使用1周。 6 儀器和設(shè)備 6.1 高效液相色譜-質(zhì)譜／質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子源（ESI）。 6.2 均質(zhì)器。 6.3 離心機。 6.4 氮吹儀。 6.5 渦旋混合器。 6.6 超聲波發(fā)生器。 6.7 pH計。 6.8 固相萃取裝置。 6.9 離心管：具螺旋蓋聚丙烯離心管，50 mL。 7 測定步驟 7.1 提取 稱取5 g均勻試樣（精確到0.01 g）置于50 mL具螺旋蓋聚丙烯離心管中，加入0.1 mL的0.05 μg／mL D6—氯丙嗪內(nèi)標(biāo)溶液，再加入20 mL乙腈，在均質(zhì)器中均質(zhì)2 min，再在超聲波發(fā)生器中超聲2 min。于4 000 r／min離心8 min，將上層乙腈提取液過濾于25 mL棕色容量瓶中，加乙腈定容。精確移取5 mL乙腈提取液，加入20 mL20％氯化鈉水溶液，混勻。用0.01 mol／L硫酸調(diào)節(jié)pH為4.8～5.0，待凈化。 7.2 凈化 將OASIS HLB凈化柱安裝到固相萃取裝置上，用5 mL甲醇和5 mlL水活化，裝上30 mL儲液斗，將上述提取液轉(zhuǎn)移至OASIS HLB凈化柱中，控制流速約為1 mL／min，待提取液全部通過后，保持較強壓力抽氣2 min。用15 mL酸性乙腈洗脫，收集洗脫液。將洗脫液在40℃的水浴中用氮氣吹至0.5 mL，加入0.5 mL水，渦旋10 S，過0.45 μm濾膜，供LC—MS／MS測定。此樣液應(yīng)在48 h內(nèi)測定完畢。 7.3 測定 7.3.1 液相色譜條件 a） 色譜柱：Supelco Discovery—C18，柱長150，內(nèi)徑2.1 mm，粒度5μm，或相當(dāng)者； b） 流動相：A：乙腈+0.1％甲酸，B：水+2 mmol／L乙酸銨+0.1％甲酸； c） 流速：200μL／min； d）流動相梯度洗脫程序：見表1； e）進樣量：20μL。

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《出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編:食品、化妝品檢驗卷:獸藥殘留檢測方法(下)》由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版。

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