出版時(shí)間:2012-8 出版社:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社 作者:國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) 編 頁(yè)數(shù):638 字?jǐn)?shù):1103000
內(nèi)容概要
《出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》是我國(guó)檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化方面的一套大型叢書,按專業(yè)分類分別立卷。本套叢書收錄了截至2011年7月1日前發(fā)布并有效的出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3181項(xiàng),其中有36項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)因各種原因僅收錄了標(biāo)準(zhǔn)名稱。本套叢書由中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社陸續(xù)出版,分卷情況如下:
——?jiǎng)游餀z疫卷;
——紡織檢驗(yàn)卷;
——化工品、礦產(chǎn)品及金屬材料卷;
——機(jī)電卷;
——鑒定卷;
——輕工檢驗(yàn)卷;
——食品、化妝品檢驗(yàn)卷;
——衛(wèi)生檢疫卷;
——危險(xiǎn)品包裝檢驗(yàn)卷;
——植物檢疫卷;
——管理卷。
書籍目錄
SN/7 0127—2011 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中六六六、滴滴涕和六氯苯殘留量的檢測(cè)方法氣相色譜一質(zhì)譜法
SN o197—1993 出口肉中喹乙醇?xì)埩袅繖z驗(yàn)方法
SN 0199—1993 出口肉中甲砜霉素殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0207—1993 出口肉中丙硫咪唑殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0208—1993 出口肉中十種磺胺殘留量檢驗(yàn)方法
SN/T 0212.1—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚殘留量檢驗(yàn)方法 液相色譜法
SN/T 0212.2—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚殘留量檢驗(yàn)方法 甲基化一氣相色譜法
SN/T 0212.3—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚殘留量檢驗(yàn)方法 丙?;粴庀嗌V法
SN 0216—1993 出口禽肉中尼卡巴嗪殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0221—1993 出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹惡啉殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0276 1993 出口禽肉中氨丙嘧吡啶殘留量檢驗(yàn)方法 薄層色譜法
SN 0282—1993 出口禽肉中乙氧喹殘留量檢驗(yàn)方法 熒光光度法
SN 0283—1993 出口禽肉中二氯二甲吡啶酚殘留量檢驗(yàn)方法 乙酰化一氣相色譜法
SN 0284—1993 出口禽肉中癸氧喹酯殘留量檢驗(yàn)方法 熒光法
SN 0289—1993 出口禽肉中二甲硝咪唑殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0295一1993 出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗(yàn)方法 杯碟法
SN 0335—1995 出口鰻魚中吡咯嘧啶酸殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0349一1995 出口肉及肉制品中左旋咪唑殘留量檢驗(yàn)方法 氣相色譜法
SN 0498一1995 出口肉類中磺胺間二甲氧嘧啶殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0501 1995 出口禽肉中拉沙里菌素殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0531—1996 出口肉品中育畜磷殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0536—1996 出口肉品中卡那霉素殘留量檢驗(yàn)方法 杯碟法
SN/T 0538 2010 進(jìn)出口肉品中螺旋霉素殘留量檢測(cè)方法 杯碟法
SN 0540 1996 出口肉品中柱晶白霉素殘留量檢驗(yàn)方法 杯碟法
SN 0607—1996 出口肉及肉制品中噻苯噠唑殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0638 1997 出口肉及肉制品中苯硫苯咪唑殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0641 1997 出口肉及肉制品中丁烯磷殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0643—1997 出口肉及肉制品中溴氯常山酮?dú)埩袅繖z驗(yàn)方法
SN 0646一1997 出口肉及肉制品中新霉素殘留量檢驗(yàn)方法 液相色譜法
SN 0650一1997 出口肉及肉制品中伊維菌素殘留量檢驗(yàn)方法 液相色譜法
SN 0664—1997 出口肉及肉制品中雌二醇?xì)埩袅繖z驗(yàn)方法 放射免疫法
SN 0665—1997 出口肉及肉制品中雌三醇?xì)埩袅繖z驗(yàn)方法 放射免疫法
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章節(jié)摘錄
3.2 試劑和材料 除特殊規(guī)定外,試劑均為分析純,水為蒸餾水或相應(yīng)的去離子水?! ?. 2.1 甲醇?! ?.2.2 中性氧化鋁:層析用,100~200目,300℃灼燒4h,置于干燥器備用?! ?.2.3 陰離子交換樹(shù)脂:Dowex 1-X8,100~200目,氯型?;虻刃贰! ?.2.4 乙酸甲醇溶液:0.6% (V/V)。3 mL冰乙酸溶于497mL甲醇中?! ?.2.5 正己烷:加堿重蒸餾?! ?.2.6 內(nèi)標(biāo):2,4-二硝基氯苯,純度>99%?! ?.2.7 提取用的硝基氯苯正己烷溶液:0.1ug2,4-二硝基氯苯/mL正己烷溶液?! ?.2.8 重氮甲烷試劑:在125mL的蒸餾瓶中加入35mL乙醇、10mL乙醚和10mL氫氧化鉀水溶液(6g/10mL)。放入磁棒,并固定在磁力攪拌器加熱板上的水浴中。連接漏斗和冷凝器并串聯(lián)兩個(gè)125mL錐形瓶,錐形瓶中各置有10mL乙醚。冷凝收集管插入乙醚液面。錐形接收瓶置于冰浴中。滴液漏斗內(nèi)盛有21.5g的N-甲基-N-亞硝基-p-甲苯磺酰胺溶于140mL乙醚的溶液(重氮試劑)。加熱水浴至70℃,進(jìn)行蒸餾,蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液邊用磁力攪拌,邊滴加重氮試劑,滴完全部溶液的時(shí)間控制在20min以上。當(dāng)餾出液近于無(wú)色時(shí),停止蒸餾。將兩個(gè)錐形接收瓶中的溶液合并,并在70℃水浴上重蒸餾。將餾出液-重氮甲烷試劑密封,并于-18℃保存。保存期一個(gè)月。 3.2.9 二氯二甲吡啶酚標(biāo)準(zhǔn)品:純度>99%?! ?.2.9.1 二氯二甲吡啶酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液:100ug/mL。準(zhǔn)確稱取100.0mg二氯二甲吡啶酚標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇移入1000mL容量瓶至總體積約600mL,振蕩溶解(約需2-3h)。用甲醇定容到刻度,混勻?! ?.2.9.2 中間標(biāo)準(zhǔn)溶液(Ⅰ):10ug/mL。用移液管移取上述標(biāo)準(zhǔn)貯備液10mL于100mL容量瓶?jī)?nèi),用甲醇稀釋至刻度?! ?.2.9.3 中間標(biāo)準(zhǔn)溶液(Ⅱ):1ug/mL。用移液管移取中間標(biāo)準(zhǔn)溶液(Ⅰ)10mL于100mL容量瓶?jī)?nèi),用甲醇稀釋至刻度?! ?.2.9.4 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:0.1ug/mL。用移液管移取中間標(biāo)準(zhǔn)溶液(Ⅱ)10mL于100mL容量瓶?jī)?nèi),用甲醇稀釋至刻度。 3.3 儀器和設(shè)備 3. 3.1 攪肉機(jī):電動(dòng)。 3.3.2 均質(zhì)機(jī):3000 r/min?! ?.3.3 離心機(jī):日立20PR-5204000 r/min或相當(dāng)?shù)脑O(shè)備?! ?.3.4 中性氧化鋁柱:稱取2g中性氧化鋁(3.2.2),填入100 mmX10mm(內(nèi)徑)玻璃層析柱內(nèi)?! ?/pre>圖書封面
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