后過(guò)渡金屬聚合催化

內(nèi)容概要

　　后過(guò)渡金屬催化劑是高分子聚合反應(yīng)領(lǐng)域繼Ziegler?Natta催化劑之后近十年來(lái)快速發(fā)展的新型催化體系，其顯著的特點(diǎn)是能夠引發(fā)極性單體和非極性烯烴的共聚合，從而開(kāi)發(fā)創(chuàng)新性高分子材料。　　　　《后過(guò)渡金屬聚合催化》由多位國(guó)際權(quán)威專(zhuān)家共同創(chuàng)作，從學(xué)術(shù)和工業(yè)研究前沿的觀(guān)點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)闡述，包括基礎(chǔ)科學(xué)和聚合物應(yīng)用等方面，對(duì)這些引人入勝并快速發(fā)展的諸領(lǐng)域的現(xiàn)狀進(jìn)行了全面的敘述。全書(shū)共9章，著眼于亞胺和磷葉立德催化劑結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)、環(huán)脂材料的制備、極性/非極性單體的共聚、使用有機(jī)金屬的水相中聚合，以及開(kāi)環(huán)易位聚合（ROMP）和非環(huán)雙烯烴的易位聚合（ADMET）在當(dāng)前的研究狀況?！　　逗筮^(guò)渡金屬聚合催化》由我國(guó)資深院士黃葆同先生鼎力推薦并組織翻譯。作為國(guó)際上本領(lǐng)域第一部系統(tǒng)性的學(xué)術(shù)著作，是催化化學(xué)、高分子化學(xué)及合成、材料科學(xué)等領(lǐng)域的科研人員和高校相關(guān)專(zhuān)業(yè)的教師、研究生必不可少的理想?yún)⒖紩?shū)。

書(shū)籍目錄

1　葉立德配體導(dǎo)向的鎳系聚合催化劑1.1　引言1.1.1　葉立德及葉立德鍵體系1.1.2　葉立德配體的性質(zhì)及配位模式1.2　葉立德鎳系配合物：一類(lèi)新穎的聚合催化劑51.2.1　葉立德鎳系配合物的合成51.2.2　光譜1.2.3　X射線(xiàn)結(jié)構(gòu)分析1.3　乙烯聚合1.3.1　催化劑活性1.3.2　新穎PE分子量的配體控制1.3.3　線(xiàn)型和支化高分子1.3.4　苯乙烯基為端基的乙烯低聚物及聚合物1.4　環(huán)烯烴聚合1.5　丁二烯聚合1.6　極性單體聚合1.7　乙炔聚合1.7.1　催化活性1.7.2　MATPAC，新型強(qiáng)極性基質(zhì)聚乙炔1.7.3　POLPAC?，一種定制的聚乙炔的應(yīng)用1.7.4　MATPAC用于NLO器件參考文獻(xiàn)2　通過(guò)裁制鎳、鈀（Ⅱ）催化劑來(lái)控制乙烯均聚物的微觀(guān)結(jié)構(gòu)2.1　引言2.2　新型2，6?芳基取代二亞胺催化劑：用簡(jiǎn)單C2單體裁剪聚合物性質(zhì)的多種設(shè)想2.2.1　配體及配合物的合成2.2.2　固態(tài)結(jié)構(gòu)2.2.3　乙烯聚合實(shí)驗(yàn)2.3　非對(duì)稱(chēng)的二亞胺鈀和鎳催化劑2.3.1　配體及配合物的合成2.3.2　聚合反應(yīng)2.4　含有二齒P∩N配體的鈀配合物：在乙烯低聚中的應(yīng)用2.4.1　合成和表征2.4.2　乙烯低聚反應(yīng)2.5　有空間位阻要求的二膦基配合物在乙烯均聚合中的應(yīng)用2.5.1　亞乙基橋聯(lián)二膦配體的合成及配合2.5.2　配合物的固態(tài)結(jié)構(gòu)2.5.3　二氯化鈀類(lèi)配合物的NMR研究2.5.4　取代對(duì)乙烯聚合反應(yīng)的影響2.6　結(jié)論參考文獻(xiàn)3　含特殊亞胺配體的高活性乙烯聚合催化劑3.1　引言3.2　配體和金屬配合物的合成3.2.1　二亞胺體系3.2.2　二亞胺吡啶體系3.2.3　水楊基亞胺體系3.2.4　乙醇亞胺配體及其鎳配合物3.3　聚合性能3.3.1　含周邊N?雜芳香取代基的二亞胺鎳配合物3.3.2　含周邊N?雜芳香取代基的二亞胺吡啶鐵和鈷配合物3.3.3　含周邊鹵代苯基亞胺配體的二亞胺鈀和亞胺吡啶鐵配合物3.3.4　水楊基亞胺鎳配合物3.3.5　羥基亞胺鎳配合物3.4　結(jié)束語(yǔ)參考文獻(xiàn)4　后過(guò)渡金屬催化制備的脂環(huán)族聚合物4.1　引言4.2　環(huán)烯烴的加成聚合4.2.1　環(huán)丙烯和環(huán)丁烯4.2.2　環(huán)戊烯……6　非環(huán)雙烯烴的催化易位聚合（ADMET）7　水相體系中的過(guò)渡金屬催化聚合8　一氧化碳與烯烴的共聚合9　極性單體催化聚合的策略索引

圖書(shū)封面

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