不對(duì)稱有機(jī)反應(yīng)

內(nèi)容概要

全書共分29章。首先是2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主Knowles博士、Noyori教授和Sharpless教授的諾貝爾演講，希望讀者可以從大師們的演講中大致領(lǐng)略到從事不對(duì)稱合成/催化研究的一些真諦?！督M合不對(duì)稱催化》一章概括介紹了組合化學(xué)原理在手性配體篩選中的應(yīng)用，以及手性化合物對(duì)映體組成的快速測(cè)定，這些技術(shù)為手性配體的高通量篩選打下了良好基礎(chǔ)。接下來若干章節(jié)（5～7）著重介紹不對(duì)稱催化技術(shù)在立體選擇性催化氫化反應(yīng)中的應(yīng)用，讀者可以通過這些章節(jié)了解到不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)的最新發(fā)展動(dòng)態(tài)以及高效手性配體的設(shè)計(jì)思想。隨后的章節(jié)（8～20）介紹各種不對(duì)稱C—C鍵生成反應(yīng)。希望讀者通過閱讀這些章節(jié)對(duì)不對(duì)稱C—C鍵的生成有一個(gè)全新的認(rèn)識(shí)，并能夠通過閱讀這些章節(jié)將其中的方法應(yīng)用到有機(jī)化合物的不對(duì)稱合成反應(yīng)中。第21章介紹不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)及不對(duì)稱動(dòng)力學(xué)拆分；第22章介紹手性輔劑在不對(duì)稱合成中的應(yīng)用；第23章介紹生物功能體系的分子模擬研究概況和展望；第24章介紹天然產(chǎn)物的不對(duì)稱合成。讀者可以通過這些章節(jié)了解到不對(duì)稱催化/合成的具體應(yīng)用。第25章～第29章概括介紹環(huán)境友好的不對(duì)稱催化反應(yīng)及可回收催化劑在不對(duì)稱合成中的應(yīng)用。    本書的讀者對(duì)象是從事不對(duì)稱有機(jī)反應(yīng)研究的研究生、教師及科研人員，制藥工業(yè)和精細(xì)化工及相關(guān)行業(yè)的技術(shù)人員。

書籍目錄

1 不對(duì)稱氫化 2 不對(duì)稱催化：科學(xué)與機(jī)遇3 尋找新反應(yīng) 4 組合不對(duì)稱催化 5 手性膦配體的合成及其在不對(duì)稱催化氫化中的應(yīng)用研究6 手性單齒磷配體在不對(duì)稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用7 手性配體金屬配合物催化烯酰胺的不對(duì)稱氫化反應(yīng)8 酮的催化硅腈化反應(yīng)研究9 降冰片二烯分子氫配合物的反應(yīng)10 新型手性膦和胂配體的設(shè)計(jì)、合成及在鈀催化不對(duì)稱碳—碳成鍵反應(yīng)中的應(yīng)用11 軸手性氮膦混合給電子配體的研究進(jìn)展：合成及在均相不對(duì)稱催化中的應(yīng)用12 不對(duì)稱烯丙基取代反應(yīng)和不對(duì)稱Heck反應(yīng)的若干進(jìn)展13 手性含吡啶配體及其在不對(duì)稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用14 用于幾種碳碳鍵形成反應(yīng)的配體和催化劑的設(shè)計(jì)15 羰基化合物的不對(duì)稱炔基加成反應(yīng)16 高效手性配體的設(shè)計(jì)合成及其在二乙基鋅對(duì)醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)中的應(yīng)用17 催化不對(duì)稱共軛加成反應(yīng)新進(jìn)展18 銠催化的有機(jī)硼酸及其衍生物的不對(duì)稱1,4-共軛加成反應(yīng)19 不對(duì)稱Baylis-Hillman反應(yīng)20 金屬卡賓經(jīng)由的不對(duì)稱催化葉立德[2, 3]-s 遷移反應(yīng)21 手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化醇的氧化動(dòng)力學(xué)拆分反應(yīng)研究22 磺內(nèi)酰胺手性輔助劑在不對(duì)稱合成中的應(yīng)用23 生物功能體系的分子模擬研究概況和展望24 藻青菌天然產(chǎn)物化學(xué)的研究進(jìn)展25 負(fù)載手性膦金屬催化劑及其在不對(duì)稱氫化反應(yīng)中的應(yīng)26 潛手性酮的不對(duì)稱硼氫化還原27 水相不對(duì)稱形成碳—碳鍵的反應(yīng)28 氧化物負(fù)載的銠納米簇合物催化丙酮酸酯不對(duì)稱加氫29 固體表面上和納米孔道中的不對(duì)稱催化反應(yīng)英文索引中文索引

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