生物利用度控制

內(nèi)容概要

　　本書介紹載體前藥、生物膠體藥物、軟藥和孿藥，生物利用度控制意義和方法；論述藥物靶向作用、局部用藥和導(dǎo)向酶前藥，探討藥物在藥物動(dòng)力相的構(gòu)效關(guān)系，藥物靶向作用的原理；討論成鹽、水溶性、共價(jià)載體及藥物增溶的物理方法，解決處方問(wèn)題的化學(xué)方法，環(huán)糊精改善藥物性質(zhì)。為了幫助藥物化學(xué)專業(yè)人員了解藥劑學(xué)，在設(shè)計(jì)藥物時(shí)就考慮藥劑學(xué)的要求，安排了藥劑學(xué)方法和內(nèi)容。本書內(nèi)容新穎，反映了該領(lǐng)域的當(dāng)前水平?！　”緯晒氖滤幬锘瘜W(xué)和藥劑學(xué)的研發(fā)人員、教師和制藥企業(yè)的技術(shù)人員閱讀，也可作為各高等院校相關(guān)專業(yè)研究生和本科生的教材或參考書。

書籍目錄

第1章　概論 　1.1　關(guān)于生物利用度控制 　1.2　藥劑相、藥物動(dòng)力相和藥效相 　1.3　影響藥物到達(dá)作用部位的因素 　1.4　從前藥到生物利用度控制的發(fā)展 　參考文獻(xiàn)第2章　載體前藥 　2.1　載體前藥的原理 　2.2　部位一傳輸 　2.3　延長(zhǎng)藥物作用持續(xù)時(shí)間 　2.4　多級(jí)前藥 　2.5　載體前藥的設(shè)計(jì)和應(yīng)用 　參考文獻(xiàn)第3章　生物前體前藥 　3.1　活性代謝物與生物當(dāng)體前藥 　3.2　氧化生的活化 　3.3　還原生物活化 　3.4　非氧化還原生物活化 　3.5　混合活化機(jī)理 　3.6　討論　參考文獻(xiàn) 第4章　軟藥和孿藥 　4.1　軟藥 　4.2　孿藥　參考文獻(xiàn) 第5章　生物利用度控制 　5.1　生物利用度 　5.2　前藥載體的結(jié)構(gòu)類型 　5.3　大分子前藥軛合物 　5.4　肽類的前藥衍生物和肽模擬物 　參考文獻(xiàn)第6章　藥物靶向作用 　6.1　肝的靶向藥物 　6.2　腦的靶向系統(tǒng) 　6.3　腎的靶向藥物 　6.4　結(jié)腸的靶向藥物 　6.5　淋巴的靶向藥物 　6.6　癌的靶向藥物 　6.7　病毒的靶向藥物 　參考文獻(xiàn)第7章　局部給藥 　7.1　眼藥物給藥的前藥 　7.2　經(jīng)皮給藥的前藥 　參考文獻(xiàn)第8章　導(dǎo)向酶有藥 　8.1　抗體自身作為藥物 　8.2　抗體-藥物軛合物 　8.3　抗體導(dǎo)向酶前藥 　8.4　基因?qū)蛎盖八?　參考文獻(xiàn)第9章　在鹽與溶性藥物 　9.1　成鹽處方藥中配對(duì)的陰離子和陽(yáng)離子 　9.2　藥物的酸堿性 　9.3　鹽的水溶性的測(cè)定 　9.4　鹽的結(jié)構(gòu)-溶解度關(guān)系 　9.5　選擇最佳鹽的準(zhǔn)則 　9.6　成鹽　參考文獻(xiàn) 第10章　共價(jià)載體與水溶性藥物 　10.1　共價(jià)載體連接策略 　10.2　直接引入共價(jià)載體官能團(tuán) 　10.3　通過(guò)橋連引入水溶性共價(jià)載體 　參考文獻(xiàn)第11章　藥物增溶的物理方法 　11.1　概述 　11.2　助水溶物和助溶劑 　11.3　膠束溶劑的形成 　11.4　膽鹽/卵磷脂混合膠束系統(tǒng) 　11.5　特殊膠體系 　11.6　結(jié)語(yǔ) 　參考文獻(xiàn)第12章　解決藥劑處方問(wèn)題的藥物化學(xué)方法 　12.1　概述 　12.2　增加化學(xué)穩(wěn)定性 　12.3　晶型和物態(tài) 　12.4　減輕局部副作用 　參考文獻(xiàn)第13章　環(huán)糊精在藥學(xué)中的應(yīng)用 　13.1　引言 　13.2　環(huán)糊精的理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì) 　13.3　應(yīng)用 　13.4　環(huán)糊精包合物的制法 　參考文獻(xiàn)第14章　藥劑學(xué)方法 　14.1　概述 　14.2　吸收速度和程度 　14.3　增加藥物溶解度的方法 　14.4　藥物給藥系統(tǒng) 　參考文獻(xiàn)　中文索引　英文索引

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