藥理學(xué)筆記精要

內(nèi)容概要

　　《藥理學(xué)筆記精要》基于《藥理學(xué)》教材，對(duì)于重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行了提煉和概括。由于旨在總結(jié)，并沒有包括次要內(nèi)容以及研究進(jìn)展的介紹，同時(shí)盡量運(yùn)用表格，使內(nèi)容清晰明了。同時(shí)，也融合八年制教材中一些章節(jié)的劃分，目的是為了更好地理解。這《藥理學(xué)筆記精要》既可以在預(yù)習(xí)時(shí)作為了解基本內(nèi)容的資料，也可以在最后復(fù)習(xí)時(shí)幫助把握整體脈絡(luò)。臨床醫(yī)學(xué)是一門需要反復(fù)記憶、反復(fù)理解、反復(fù)實(shí)踐的學(xué)科，這樣一份總結(jié)希望可以給正在學(xué)習(xí)這門課程的醫(yī)學(xué)生一些幫助。

書籍目錄

第一章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)二、藥物的體內(nèi)過程三、藥物消除動(dòng)力學(xué)四、基本概念第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、藥物的基本作用二、藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系三、藥物與受體第三章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、概述二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體第四章 膽堿受體激動(dòng)藥一、M效應(yīng)二、膽堿受體激動(dòng)藥三、N膽堿受體激動(dòng)藥第五章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥第六章 膽堿受體阻斷藥一、M膽堿受體阻斷藥二、N膽堿受體阻斷藥第七章 腎上腺素受體激動(dòng)藥和阻斷藥一、腎上腺素受體激動(dòng)藥二、腎上腺素受體阻斷藥第八章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用部位第九章 全身麻醉藥第十章 局部麻醉藥一、分類二、局麻作用第十一章 鎮(zhèn)靜催眠藥一、苯二氮?類二、巴比妥類第十二章 抗癲癇藥和抗驚厥藥一、抗癲癇藥物二、抗驚厥藥第十三章 治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病一、抗帕金森病藥二、治療阿爾茨海默病藥第十四章 抗精神失常藥一、抗精神病藥二、抗躁狂癥藥三、抗抑郁藥第十五章 鎮(zhèn)痛藥一、藥物分類二、常用鎮(zhèn)痛藥第十六章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、概述二、藥理作用三、藥物分類四、藥理作用第十七章 離子通道概論及鈣通道阻滯藥一、基本概念二、離子通道的分類三、作用于離子通道的藥物四、鈣通道阻滯藥第十八章 抗心律失常藥一、抗心律失常藥的基本作用機(jī)制二、抗心律失常藥分類三、抗心律失常藥的藥理作用及臨床應(yīng)用第十九章 腎素-血管緊張素系統(tǒng)藥理一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥二、血管緊張素Ⅱ受體(AT；受體)拮抗藥第二十章 利尿藥和脫水藥一、利尿藥二、脫水藥第二十一章 抗高血壓藥一、抗高血壓藥物的分類二、抗高血壓藥物第二十二章治療充血性心力衰竭的藥物一、治療充血性心力衰竭藥物的分類二、強(qiáng)心苷類三、腎素一血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥四、利尿藥五、臼受體阻斷藥六、其他治療CHF的藥物第二十三章 抗心絞痛藥一、硝酸酯類二、β腎上腺素受體拮抗藥三、鈣通道阻滯藥四、其他抗心絞痛藥物第二十四章 調(diào)血脂藥與抗動(dòng)脈粥樣硬化藥一、主要降低TC和LDL的藥物二、主要降低TG及VLDL的藥物三、抗氧化劑四、多烯脂肪酸類五、黏多糖和多糖類第二十五章 作用于血液及造血器官的藥物一、分類二、常見藥第二十六章 影響自體活性物質(zhì)的藥物一、膜磷脂代謝產(chǎn)物類藥物及拮抗藥二、5-羥色胺類藥物及拮抗藥三、組胺和抗組胺藥四、多肽類五、一氧化氮的作用和應(yīng)用第二十七章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物一、平喘藥二、鎮(zhèn)咳藥三、祛痰藥第二十八章 作用于消化系統(tǒng)的藥物一、抗消化性潰瘍藥二、消化功能調(diào)節(jié)藥第二十九章 子宮平滑肌興奮藥和抑制藥一、子宮平滑肌興奮藥二、子宮平滑肌抑制藥第三十章 性激素類藥及避孕藥一、雌激素類藥及雌激素拮抗藥二、孕激素類藥三、雄激素類藥和同化激素類藥四、避孕藥第三十一章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥物一、糖皮質(zhì)激素二、鹽皮質(zhì)激素三、促成質(zhì)素及皮質(zhì)激素抑制藥第三十二章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥二、甲狀腺激素二、抗甲狀腺藥三、促甲狀腺激素與促甲狀腺釋放激素的臨床應(yīng)用第三十三章 胰島素及口服降糖藥第三十四章 抗菌藥物概論第三十五章 β-內(nèi)酰胺類抗生素第三十六章 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素第三十七章 氨基糖苷類抗生素第三十八章 四環(huán)素類及氯霉素類抗生素第三十九章 人工合成抗菌藥第四十章 抗病毒藥和抗真菌藥第四十一章 抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥第四十二章 抗寄生蟲藥第四十三章 抗腫瘤藥物

章節(jié)摘錄

　　第一章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)　　一、藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)　?。ㄒ唬┧幬锿ㄟ^細(xì)胞膜的方式　　1.濾過　　藥物分子借助于流體靜壓或滲透壓隨體液通過細(xì)胞膜的水性信道（aqueous channel）由細(xì)胞膜的一側(cè)到達(dá)另一側(cè)稱為濾過（filtration），為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（passive transport）方式?！　?.簡單擴(kuò)散　　非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，順濃度差通過細(xì)胞膜稱簡單擴(kuò)散（simple diffusion），也是一種被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，故又稱被動(dòng)擴(kuò)散（passive diffusion）。其通過速度與膜兩側(cè)藥物濃度差和藥物脂溶性成正比?！　》肿訝顟B(tài)（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過細(xì)胞膜；離子狀態(tài)藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障（ion trapping）?！　?.載體轉(zhuǎn)運(yùn)　　跨膜蛋白在細(xì)胞膜的一側(cè)與藥物或生理性物質(zhì)結(jié)合后，發(fā)生構(gòu)型改變，在細(xì)胞膜的另一側(cè)將結(jié)合的內(nèi)源性物質(zhì)或藥物釋出。這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為載體轉(zhuǎn)運(yùn)（carrier-mediated transport）?！　、佥d體轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：是對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有選擇性（selectivi—ty）；因藥物必須與數(shù)量有限的載體結(jié)合才能通過細(xì)胞膜，故具有飽和性（saturation）；結(jié)構(gòu)相似的藥物或內(nèi)源性物質(zhì)可競(jìng)爭同一載體而具有競(jìng)爭性（competition），并可發(fā)生競(jìng)爭性抑制（competitive inhibition）?！　、谳d體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（active transport），主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要耗能，可逆電化學(xué)差轉(zhuǎn)運(yùn)藥物；

圖書封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    藥理學(xué)筆記精要 PDF格式下載

---