人體及動(dòng)物瘧原蟲

內(nèi)容概要

　　《人體及動(dòng)物瘧原蟲》較為全面地介紹了瘧原蟲，主要從其形態(tài)學(xué)、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)等方面對瘧原蟲這類對人體及動(dòng)物危害極大的寄生蟲進(jìn)行比較翔實(shí)的描述。內(nèi)容涉及人體瘧原蟲、非人靈長類瘧原蟲、非靈長類哺乳動(dòng)物瘧原蟲、鳥類瘧原蟲和爬行類瘧原蟲等主要部分，是一部集理論研究、實(shí)驗(yàn)檢測、臨床診斷與應(yīng)用等方面的學(xué)術(shù)論著?！　度梭w及動(dòng)物瘧原蟲》重點(diǎn)突出，詳略得當(dāng)，插圖精美，適合高等院校生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)等專業(yè)的學(xué)生、教師使用，也可供從事相關(guān)科研、管理工作的人員參考。

書籍目錄

第一章 緒論
　一、瘧原蟲的發(fā)現(xiàn)
　二、瘧原蟲生活史與形態(tài)學(xué)
　三、流行病學(xué)
　四、生物化學(xué)
　五、抗瘧原蟲藥物
　六、瘧原蟲的耐藥性
　七、宿主對瘧原蟲的免疫
　八、瘧原蟲感染的診斷
　九、人體對瘧原蟲的預(yù)防
第二章 瘧原蟲感染的免疫應(yīng)答及疫苗
　一、瘧原蟲引起的細(xì)胞免疫反應(yīng)
　二、疫苗
　三、佐劑
　四、投遞系統(tǒng)
　五、補(bǔ)體分子佐劑
　六、瘧原蟲疫苗的攻擊模型
第三章 瘧原蟲的診斷
　一、免疫層析法檢測
　二、酶學(xué)檢測
　三、核酸檢測
第四章 瘧原蟲和蚊的相互關(guān)系
　一、黑化包被反應(yīng)是所有昆蟲的一種重要的防御機(jī)制
　二、蚊媒的識別、抗瘧原蟲先天性免疫反應(yīng)的激活
　三、瘧原蟲能逃避或抑制黑化包被反應(yīng)
　四、轉(zhuǎn)基因蚊
　五、蚊蟲基因與瘧原蟲的發(fā)育
　六、蚊子感染瘧原蟲后差異表達(dá)因子
　七、瘧原蟲蚊期發(fā)育相關(guān)基因
第五章 瘧原蟲入侵脊椎動(dòng)物宿主的分子機(jī)制
　一、子孢子入侵肝細(xì)胞的分子機(jī)制
　二、裂殖子入侵紅細(xì)胞的分子機(jī)制
第六章 RNA干擾與瘧原蟲
　一、基因沉默
　二、基因沉默與RNA干擾的發(fā)現(xiàn)
　三、RNA干擾的機(jī)制
　四、RNA干擾所涉及的技術(shù)
　五、RNA干擾的應(yīng)用
　六、RNA干擾與瘧原蟲
第七章 瘧原蟲基因組
　一、核內(nèi)基因組
　二、惡性瘧原蟲的var基因家族
　三、惡性瘧原蟲的rif基因家族
　四、惡性瘧原蟲的stevor基因家族
　五、瘧原蟲核外基因組
第八章 人體瘧原蟲
　一、形態(tài)學(xué)
　二、人體瘧原蟲生活史
　三、人體瘧原蟲與瘧疾
　四、瘧疾診斷
　五、流行
　六、瘧疾免疫
　七、瘧疾防治
　八、人體瘧原蟲的猴模研究
第九章 非人靈長類瘧原蟲
　一、諾氏瘧原蟲
　……
第十章 非靈長類哺乳動(dòng)物瘧原蟲
第十一章 鳥類瘧原蟲
第十二章 爬行類瘧原蟲
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　對其他發(fā)育期的瘧原蟲幾乎沒有保護(hù)效果，且各期誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生的免疫反應(yīng)不同。有研究人員推測，瘧原蟲可能對機(jī)體免疫系統(tǒng)有損害，可能導(dǎo)致多克隆B細(xì)胞的激活和免疫抑制，誘導(dǎo)記憶細(xì)胞的凋亡，引起樹突狀細(xì)胞功能的改變，抑制其成熟，降低被活化T細(xì)胞的數(shù)量?！　?.缺乏有效的動(dòng)物模型和佐劑　　鼠模型常用來研究宿主與瘧原蟲的相互作用及免疫機(jī)制，但鼠瘧原蟲不同于人瘧原蟲，目前研究的鼠體內(nèi)免疫反應(yīng)機(jī)制多數(shù)可能與人類無關(guān)。恒河猴模型現(xiàn)用來評估候選抗原的免疫原性及保護(hù)作用，但由于恒河猴與人存在許多差別，一些在人體保護(hù)作用弱的候選疫苗可能被用于臨床試驗(yàn)，而一些保護(hù)作用強(qiáng)的有效抗原卻可能被忽視。另外令人擔(dān)憂的是，迄今為止，瘧原蟲疫苗佐劑的種類十分有限，且在維持高效的抗體水平方面具有局限性?！　?.生活史與宿主的交互作用復(fù)雜及存在多種瘧原蟲同時(shí)感染　　瘧原蟲的生活史具有多期性，其在蚊體內(nèi)的免疫逃避機(jī)制仍不明確。在紅外期，只要有少數(shù)成熟子孢子進(jìn)入人體，即可在肝細(xì)胞內(nèi)大量增殖。在紅內(nèi)期，人們推測有多種瘧原蟲蛋白參與入侵過程。同種瘧原蟲各期抗原不同，不同種群的抗原也不同，抗原成分具有多態(tài)性。對于部分瘧原蟲表面抗原，僅在機(jī)體免疫反應(yīng)的壓力下才表達(dá)，這些潛在的候選抗原就為體外疫苗的研制帶來了很大的困難?！　ruce等分析了新幾內(nèi)亞被感染但無癥狀的兒童體內(nèi)的幾種瘧原蟲，發(fā)現(xiàn)不同種瘧原蟲的種群可以依次達(dá)到高峰。該研究提示在瘧原蟲高發(fā)地區(qū)，人體和動(dòng)物可能同時(shí)感染幾種瘧原蟲，這樣一種只針對某一種瘧原蟲的疫苗不但沒有效果，反而可能給其他種瘧原蟲提供更快、更多的繁殖機(jī)會(huì)。所以推測今后疫苗的發(fā)展方向不僅是多價(jià)多期且可能是多種群的復(fù)合疫苗。　　總之，關(guān)于抗瘧原蟲感染的疫苗，臨床前期的研究工作已揭示了很多具有希望的抗瘧原蟲的候選抗原，對于這些候選抗原來說，要最終進(jìn)入臨床應(yīng)用還有一個(gè)漫長的過程，期間有許多需要克服和解決的問題，如蛋白質(zhì)的表達(dá)量和質(zhì)量等。重組蛋白的表達(dá)產(chǎn)量和純化流程是決定疫苗成本的一個(gè)重要因子，只有降低疫苗成本，才能使疫苗在發(fā)展中國家的瘧原蟲流行區(qū)得到推廣應(yīng)用，高的表達(dá)量可簡化蛋白質(zhì)的純化流程和提高蛋白質(zhì)的純度。表達(dá)蛋白的均一性體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的質(zhì)量，也是抗原蛋白能否進(jìn)入臨床應(yīng)用的關(guān)鍵所在。惡性瘧原蟲很多候選抗原的保護(hù)作用是依賴于二硫鍵的，如果表達(dá)的重組蛋白不能全部形成正確的二硫鍵配對，也就得不到均一的蛋白質(zhì)，其中就含有免疫無效的蛋白質(zhì)，生產(chǎn)中任何微小的條件改變都有可能使每一生產(chǎn)批次的蛋白質(zhì)形成差異，而不均一的蛋白質(zhì)可造成免疫效果的不均一性?！　　?/pre>








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