油品分析技術(shù)

內(nèi)容概要

　　本書結(jié)合中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院多年的油品分析經(jīng)驗，在遵循各項油品分析標(biāo)準(zhǔn)的原則下，按照石油產(chǎn)品的特性分章，介紹了油品的一般性質(zhì)、揮發(fā)性、低溫流動性、安全性、燃燒性、腐蝕性、安定性、元素及組成分析中重要的、常用的分析方法。在每種方法中重點強調(diào)了方法的原理、意義以及注意事項等內(nèi)容，對操作步驟進行了細(xì)化的描述，便于分析工作者在實際工作中參考。
本書可供煉油廠從事過程分析、產(chǎn)品檢驗的人員使用，也可供從事油品分析質(zhì)量的管理人員、海關(guān)與商檢局的檢測工程師參考。此外，本書也可作為高校、職高等相關(guān)專業(yè)學(xué)生的教學(xué)參考書，特別適用于作為分析人員的培訓(xùn)教材。

書籍目錄

1 緒論
2 一般性質(zhì)
 2.1 密度
 2.1.1 原油和液體石油產(chǎn)品密度測定法(密度計法)
 2.1.2 石油產(chǎn)品密度測定法(密度瓶法)
 2.1.3 原油和石油產(chǎn)品密度測定法(U形振動管法)
 2.2 運動黏度
 2.3 石油產(chǎn)品水分測定法(蒸餾法)
 2.4 石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)
 2.5 顏色
 2.5.1 石油產(chǎn)品顏色測定法(賽波特比色計法)
 2.5.2 石油產(chǎn)品顏色測定法(ASTM法)
 2.6 石油產(chǎn)品和添加劑機械雜質(zhì)測定法(重量法)
 2.7 石油產(chǎn)品灰分測定法
 2.8 石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測定法
3 揮發(fā)性
 3.1 石油產(chǎn)品蒸氣壓測定法(雷德法)
 3.2 石油產(chǎn)品餾程
 3.2.1 石油產(chǎn)品常壓餾程測定法
 3.2.2 石油產(chǎn)品減壓餾程測定法
 3.3 石油產(chǎn)品的模擬蒸餾(氣相色譜法)
4 低溫流動性
 4.1 石油產(chǎn)品傾點測定法
 4.2 石油產(chǎn)品凝點測定法
 4.3 餾分燃料冷濾點測定法
 4.4 噴氣燃料冰點測定法
5 安全性及燃燒性
 5.1 閃點
 5.1.1 石油產(chǎn)品開口閃點測定法(克利夫蘭開口杯法)
 5.1.2 石油產(chǎn)品閉口閃點測定法(賓斯基?馬丁閉口杯法)
 5.2 煤油煙點測定法
 5.3 噴氣燃料中萘系烴含量測定法(紫外分光光度法)
 5.4 噴氣燃料輝光值測定法
6 腐蝕性
 6.1 石油產(chǎn)品和潤滑劑酸值測定法(電位滴定法)
 6.2 噴氣燃料總酸值測定法
 6.3 餾分燃料中硫醇硫測定法(電位滴定法)
 6.4 芳烴和輕質(zhì)石油產(chǎn)品硫醇定性試驗法(博士試驗法)
 6.5 石油產(chǎn)品銅片腐蝕試驗法
7 安定性
 7.1 燃料膠質(zhì)含量的測定(噴射蒸發(fā)法)
 7.2 汽油氧化安定性測定法(誘導(dǎo)期法)
 7.3 餾分燃料油氧化安定性測定法(加速法)
 7.4 潤滑油氧化安定性測定法(旋轉(zhuǎn)氧彈法)
8 元素分析
 8.1 硫含量
 8.1.1 石油及石油產(chǎn)品中總硫含量測定法(能量色散X射線熒光光譜法)
 8.1.2 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測定法(紫外熒光法)
 8.2 氮含量
 8.2.1 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總氮含量測定法(化學(xué)發(fā)光法)
 8.2.2 原油及重油中總氮含量測定法(舟進樣?化學(xué)發(fā)光法)
 8.3 原油及渣油中鎳、釩、鐵含量測定法(ICP?AES法)
 8.3.1 方法A——有機溶液直接進樣/ICP分析法
 8.3.2 方法B——硫酸消解/ICP分析法
9 組成分析
 9.1 石腦油中單體烴組成測定法(毛細(xì)管氣相色譜法)
 9.2 液體石油產(chǎn)品烴類測定法(熒光指示劑吸附法)
 9.3 柴油烴類組成測定法(質(zhì)譜法)
 9.4 汽油中某些醇類和醚類測定法(氣相色譜法)
 9.5 成品汽油中芳烴含量測定法(氣相色譜法)
 9.6 柴油中脂肪酸甲酯含量測定法(紅外光譜法)
10 石油液體手工取樣法
 10.1 意義和范圍
 10.2 相關(guān)技術(shù)術(shù)語
 10.3 取樣原則
 10.4 儀器
 10.5 安全注意事項
 10.6 操作方法
 10.7 原油和其他非均勻石油液體的取樣方法
 10.8 樣品處理
附錄 石油及石油產(chǎn)品分析方法對照表
參考文獻

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：①在方法移植和應(yīng)用過程中，嚴(yán)格保持色譜條件的穩(wěn)定性。色譜柱規(guī)格及樣品的測定條件必須和定性數(shù)據(jù)庫建立時的相應(yīng)條件一致。由于現(xiàn)代色譜儀器的水平已相當(dāng)穩(wěn)定，所以色譜條件的重復(fù)很大程度上取決于色譜柱。實際經(jīng)驗顯示，即使是相同規(guī)格的色譜柱，其極性也會有微小的差別，在數(shù)據(jù)庫移植時應(yīng)當(dāng)加以校正。單體烴分析所用色譜柱柱效、分離度和極性必須滿足方法規(guī)定的要求，特別是當(dāng)色譜柱使用一段時間后，可能引起色譜柱柱效的下降使得難分離的物質(zhì)對無法分離，增加分析誤差。②在樣品測定時，應(yīng)根據(jù)不同的樣品類型選擇合適的定性數(shù)據(jù)庫。雖然汽油餾分中烴類組分的異構(gòu)體數(shù)量達上千個，但具體在某一類樣品中的分布有其規(guī)律。同一保留值的色譜峰，在不同類型樣品中，其對應(yīng)的主要組分會有所不同。根據(jù)不同工藝類型樣品的研究結(jié)果，可以分別建立不同的組分定性數(shù)據(jù)庫，在測定時只要正確選擇組分定性數(shù)據(jù)庫，對提高定性定量的準(zhǔn)確度是有幫助的。汽油餾分的樣品大致可分為直餾汽油、重整汽油、催化裂化汽油、焦化汽油、烷基化汽油、蒸氣裂解汽油、加氫汽油、異構(gòu)化汽油、疊合汽油、醚化汽油和成品調(diào)和汽油等類型。各類汽油的組成和色譜峰的分布各有特點。一般直餾、重整和烷基化汽油基本不含烯烴或含極少量的烯烴，直餾汽油含較多的正構(gòu)烷烴和少量芳烴，在色譜圖上可看到非常明顯的正構(gòu)烷烴的色譜峰；重整汽油含芳烴量一般較高，色譜峰的總峰數(shù)少，但芳烴色譜峰明顯；烷基化油不含正構(gòu)烷烴，特征峰為C8的異構(gòu)烷烴。催化和焦化汽油含較多烯烴，色譜峰的數(shù)目非常多，焦化汽油有明顯的成對出現(xiàn)的正構(gòu)烷烴和正構(gòu)烯烴的色譜峰。蒸氣裂解汽油的特點是苯和甲苯等芳烴含量很高，并含有較多量的芳烯組分，如苯乙烯、甲基苯乙烯以及茚、甲基茚、萘等芳香組分，并可看到特征的1，3-環(huán)戊二烯、1，3-環(huán)己二烯、雙環(huán)戊二烯的色譜峰。加氫汽油根據(jù)加氫原料以及加氫程度的不同，其組成也有所不同，單體烴方法分析這類樣品時，因沒有合適的定性庫往往會有較大誤差，通過選擇一些特殊的計算模式，可以對結(jié)果進行一定的修正。異構(gòu)化、疊合和醚化汽油在國內(nèi)的產(chǎn)量不大，也有各自的特點，必須采用特定的定性數(shù)據(jù)庫。對于成品汽油，特別是添加了含氧化合物的調(diào)和汽油，單體烴方法直接測定會有很大的誤差，必須結(jié)合其他方法對結(jié)果進行修正。③選擇合適的分流比，避免分流失真。對于汽油這類具有較寬餾分的樣品，在分流進樣時，如果分流進樣參數(shù)（分流比、進樣量）選擇不當(dāng)或分流進樣系統(tǒng)設(shè)計不好，會因為分流失真而影響定量結(jié)果。由于各個廠家色譜儀器的分流進樣汽化室的設(shè)計略有不同，分流進樣的線性范圍也會有所不同?？梢耘渲埔粋€含正戊烷至正癸烷或正十二烷的已知含量的混合樣品，通過在不同分流比和進樣量下計算各組分測定的相對誤差，來考察儀器分流進樣的線性范圍。一個好的分流進樣系統(tǒng)在選定的分流條件下，能保證各組分測定的相對誤差小于3％。

編輯推薦

《油品分析技術(shù)》：油品研究權(quán)威單位的智慧結(jié)晶和經(jīng)驗總結(jié)，油品分析技術(shù)的方法指南和實用指導(dǎo)。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    油品分析技術(shù) PDF格式下載

---