高等藥物化學選論

內(nèi)容概要

本書分為總論和各論，總論介紹當前藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的前沿領(lǐng)域如藥物設計、藥物代謝和生物技術(shù)等，并使教材聯(lián)系生產(chǎn)實際，選編了制藥合成工藝和藥物專利法；各論根據(jù)藥效學分為化學治療藥物(包括抗菌、抗病毒和抗腫瘤藥物等)、心血管系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、呼吸和消化系統(tǒng)藥物及內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物五部分，重點介紹各類藥物的發(fā)展簡史、構(gòu)效關(guān)系、作用特點和化學合成等，并以具體實例敘述新藥發(fā)現(xiàn)的過程，同時注重追蹤國際上各領(lǐng)域的發(fā)展趨勢，使全書內(nèi)容翔實、豐富，應用參考價值高。    本書主要作為藥物化學及相關(guān)專業(yè)碩士研究生的教學用書，也可作為高年級本科生的教學參考書、博士研究生及從事新藥研發(fā)的科研人員的參考資料。

書籍目錄

第一章 緒論　第一節(jié) 新藥的發(fā)現(xiàn)　　一、從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)新藥　　二、從化工產(chǎn)品或現(xiàn)有藥物中發(fā)現(xiàn)新藥　　三、新藥設計　第二節(jié) 新藥的開發(fā)　　一、臨床前研究　　二、臨床研究　　三、新藥注冊第二章 計算機輔助藥物設計　第一節(jié) 概述　第二節(jié) 間接的藥物設計　　一、二維定量構(gòu)效關(guān)系　　二、三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）　第三節(jié) 直接的藥物設計　　一、分子的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫　　二、直接藥物設計方法　第四節(jié) 展望　參考文獻第三章 藥物合成工藝　第一節(jié) 保留原路線的工藝改進　　一、糖精的合成　　二、氯喹的合成　　三、卡托普利的合成　第二節(jié) 重新設計合成路線　　一、依托泊苷的合成　　二、依那普利的合成　　三、氟西汀的合成　　四、氯苯那敏的合成　　五、維生素B6的合成　　六、2-氨基-5-氯二苯甲酮的合成　　七、亞硝脲類抗腫瘤藥的合成　參考文獻第四章 藥物研發(fā)有關(guān)的專利及其法律　第一節(jié) 概述　第二節(jié) 專利保護的對象和條件　第三節(jié) 專利保護的限制　第四節(jié) 中華人民共和國專利法　第五節(jié) 專利的申請和授權(quán)程序　第六節(jié) 有關(guān)的國際協(xié)議　　一、保護工業(yè)產(chǎn)權(quán)的巴黎公約　　二、專利合作條約　　三、歐洲專利公約　第七節(jié) 專利策略　　一、在研項目何時申請專利　　二、交叉許可　　三、強制許可　　四、藥物的用途與疾病的診斷和治療方法　　五、仿制專利藥的注冊　　六、專利文獻的合理利用　參考文獻第五章 藥物化學結(jié)構(gòu)與代謝　第一節(jié) 概述　第二節(jié) 藥物代謝酶　　一、細胞色素P450　　二、非微粒體酶系統(tǒng)　　三、藥物在機體的代謝部位　第三節(jié) 藥物代謝反應的類型　第四節(jié) 第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化　　一、氧化反應　　二、還原反應　　三、水解反應　第五節(jié) 第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化　　一、葡萄糖醛酸結(jié)合　　二、硫酸結(jié)合　　三、甘氨酸結(jié)合　　四、谷胱甘肽結(jié)合　　五、乙?；　×?、甲基結(jié)合　第六節(jié) 手性藥物代謝　　一、底物立體選擇性　　二、產(chǎn)物立體選擇性　　三、底物一產(chǎn)物立體選擇性　　四、手性轉(zhuǎn)化　第七節(jié) 黃酮藥物的代謝　第八節(jié) 藥物代謝與新藥設計　　一、通過藥物代謝控制藥效學及毒性　　二、基于藥物代謝的靶向藥物設計　參考文獻第六章 生物技術(shù)在新藥發(fā)現(xiàn)中的應用　第一節(jié) 藥物篩選模型改進、高通量篩選與虛擬篩選　　……第七章 合成抗菌藥物第八章 抗生素第九章 抗真菌藥物第十章 抗病毒藥物第十一章 抗腫瘤藥物第十二章 抗寄生蟲藥物第十三章 抗高血壓藥物第十四章 降血脂藥物第十五章 強心藥第十七章 抗心律失常藥物第十八章 利尿藥第十九章 抗血栓藥與止血藥第二十章 非甾體抗炎藥第二十一章 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥第二十二章 抗抑郁藥第二十三章 抗精神病藥第二十四章 抗帕金森病藥物第二十五章 抗阿爾茨海默病藥物第二十六章 呼吸系統(tǒng)藥物第二十七章 抗?jié)兯幬锏诙苏?抗糖尿病藥物第二十九章 抗骨質(zhì)疏松藥物中文索引英文索引

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