現(xiàn)代有機合成試劑

內(nèi)容概要

　　《現(xiàn)代有機合成試劑1：氧化反應(yīng)試劑》歸納并總結(jié)了現(xiàn)代有機合成中常用的、重要的氧化試劑。分別介紹了每一種試劑的理化性質(zhì)、制備方法和試劑使用中應(yīng)注意的事項，并且重點討論了各種試劑在有機合成中的應(yīng)用。每種試劑給出了相應(yīng)的反應(yīng)實例及參考文獻，方便讀者學(xué)習(xí)、了解并比對這類試劑的性質(zhì)與功能。　　可供大專院?；瘜W(xué)及相關(guān)專業(yè)師生參考學(xué)習(xí)。也可供從事有機合成、藥物合成的科研院所、企業(yè)研發(fā)與技術(shù)人員參考。

書籍目錄

苯基碘(III)二(三氟乙酸酯)1,4-苯醌芐基三甲基三溴化銨重鉻酸吡啶鹽重鉻酸鉀臭氧臭氧-硅膠次氟酸-乙腈配合物次氯酸鈉醋酸高鈷醋酸鈷醋酸錳(III)-醋酸銅(II)醋酸鈀醋酸銅單過氧鄰苯二甲酸碘N-碘代丁二酰亞胺碘酰苯2-碘酰苯甲酸(R,R)-(-)-N,N -二(3,5-二叔丁基亞水楊基)-1,2-二氨基環(huán)己基氯化錳(III)二甲基二氧雜環(huán)丙烷二甲亞砜-草酰氯二甲亞砜-乙酸酐2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌二氯三(三苯基膦)釕二氧化錳二氧化硒二乙酰氧基碘苯1,2:4,5-二-0-異亞丙基-L-赤式-2,3-二-2,6-吡喃糖高碘酸高碘酸鈉高碘酸鈉-四氧化鋨高錳酸鉀高硼酸鈉硅膠負載三氯化鐵過氧苯甲酸過氧化二苯甲酰過氧化鎳過氧化氫過氧化氫異丙苯過氧叔丁醇過氧乙酸甲基(三氟甲基)二氧雜環(huán)丙烷間氯過氧苯甲酸硫硫酸銅氯胺-TN-氯代丁二酰亞胺氯鉻酸吡啶氯化鈀-氯化銅氯化鈀-氯化亞銅氯化銅尿素過氧化氫復(fù)合物三苯基甲基四氟硼酸鹽三丁基氧化錫三氟化鈷三氟氧釩三氟乙酸鈀三氟乙酸銀三氯化鉍三氯氧釩三氧化鉻三乙酸錳(III)三乙酰丙酮合鈷三乙酰丙酮合鐵1,1,1-三乙酰氧-1,1-二氫-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮雙(乙酰丙酮)氧釩四吡啶重鉻酸合鈷(II)四丙基高釕酸銨四氟硼酸銅四氟硼酸硝四氟硼酸亞硝四(己內(nèi)酰胺)合二銠2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基四氧化鋨-N-甲基嗎啉-N-氧化物四氧化鋨-鐵氰化鉀四氧化釕四乙酸鉛碳酸銀-C鹽鐵氰化鉀硝酸鈰銨溴溴化銅N-氧化吡啶氧化銀O-乙基過氧碳酸乙酰丙酮錳(III)乙酰丙酮氧釩異丙醇鋁

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：醇氧化為羧基化合物以硫酸四丁銨為相轉(zhuǎn)移催化劑，溶于硫酸的重鉻酸鉀在二氯甲烷中能夠把伯醇和仲醇氧化成為相應(yīng)的醛和酮，該反應(yīng)在室溫下反應(yīng)幾秒鐘內(nèi)即可完成，但水溶性醇的產(chǎn)率較低，且雙鍵也可能發(fā)生裂解。甲基三辛基氯化銨可以使重鉻酸鉀溶于苯、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷等非極性的有機溶劑中。其中，苯溶液是一種溫和的氧化劑，能夠選擇性地將一些醇氧化成為羧酸化合物。在無溶劑條件下，重鉻酸鉀能夠?qū)⒉己椭俅佳趸蔀橄鄳?yīng)的醛和酮。

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《現(xiàn)代有機合成試劑1:氧化反應(yīng)試劑》是由化學(xué)工業(yè)出版社出版的。

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