獼猴繁殖生物學(xué)

內(nèi)容概要

《獼猴繁殖生物學(xué)》獼猴是生物醫(yī)學(xué)研究的重要模式動(dòng)物之一，在生物醫(yī)學(xué)科研和生物技術(shù)、藥物開發(fā)工程中，具有不可替代的地位。本書是作者根據(jù)多年工作的積累和當(dāng)前國(guó)內(nèi)外研究動(dòng)態(tài)編寫而成。主要內(nèi)容包括：①獼猴分類及生態(tài)狀況，是研究者和管理人員必須了解的基本內(nèi)容。②獼猴生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能以及生殖生理，是從事相關(guān)研究的基礎(chǔ)，也是獼猴生產(chǎn)的重要基礎(chǔ)。③獼猴輔助生殖技術(shù)，是現(xiàn)代生物技術(shù)的基礎(chǔ)，本書從超數(shù)排卵、卵細(xì)胞的成熟、體外受精和胚胎移植，包括胚胎干細(xì)胞的建系等做了系統(tǒng)的介紹。許多研究成果屬于第一次報(bào)道，對(duì)干細(xì)胞研究、基因操作技術(shù)等都有非常重要的參考價(jià)值。④獼猴繁殖管理，是獼猴生產(chǎn)與應(yīng)用的重要環(huán)節(jié)，是確保獼猴高效生產(chǎn)，研究一致性、可重復(fù)性、可塑性關(guān)鍵所在。其所介紹的內(nèi)容都是國(guó)際現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)，其中有關(guān)獼猴的福利要求是人們尊重獼猴權(quán)利的重要體現(xiàn)，也是國(guó)內(nèi)多數(shù)養(yǎng)殖單位所不足的方面，或是研究者不夠重視的方面。

作者簡(jiǎn)介

季維智，男，漢族，安徽省合肥市人，中共黨員，生于 1950年6月29日。博士研究生導(dǎo)師。歷任中國(guó)科學(xué)院昆明研究室副主任、主任、副所長(zhǎng)。擔(dān)任中國(guó)科學(xué)院昆明研究所第四任所長(zhǎng)、所黨委委員、研究員。云南省動(dòng)物生殖生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。 從事生殖發(fā)育生物學(xué)研究。以非人靈長(zhǎng)類為模式動(dòng)物進(jìn)行卵母細(xì)胞的成熟調(diào)控機(jī)制， 胚胎的早期發(fā)育分化以及相關(guān)生殖生物技術(shù)，如生殖細(xì)胞(卵、精子和胚胎)的凍存， 胚胎移植，動(dòng)物克隆和靈長(zhǎng)類胚胎干細(xì)胞研究。率先在國(guó)際上建立了獼猴卵成熟的無(wú)血清培養(yǎng)體系，并發(fā)現(xiàn)激素、能量物質(zhì)和生殖周期對(duì)卵成熟和胚胎早期發(fā)育的影響。

書籍目錄

前言
第一篇  獼猴屬動(dòng)物概況
第1章  獼猴屬分類、分布與保護(hù)現(xiàn)狀
  1．1  獼猴屬動(dòng)物概況
  1. 2  獼猴屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系  
  1．3  獼猴屬的起源與演化
  1．4  獼猴屬的地理分布及生物地理
第2章  獼猴的分類、分布與保護(hù)
第二篇  獼猴的生殖生理
第3章  雌性獼猴生殖器官解剖組織結(jié)構(gòu)及生理特性
第4章  雄性獼猴生殖器官解剖組織結(jié)構(gòu)與生理特性
第5章  配子的產(chǎn)生
第6章  著床前胚胎的發(fā)育
第7章  獼猴性成熟和性行為
第三篇  獼猴的輔助生殖技術(shù)
第8章  獼猴的體外受精與胚胎移植
第10章  種質(zhì)細(xì)胞冷凍保存
第ll章  獼猴胚胎干細(xì)胞
第12章  獼猴轉(zhuǎn)基因技術(shù)
第四篇  獼猴的繁殖管理
第13章  獼猴的飼養(yǎng)與管理
第14章  獼猴的營(yíng)養(yǎng)需求
第15章  獼猴常見疾病及其防治
第16章  獼猴的福利管理
第17章  國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的法律法規(guī)
參考文獻(xiàn)
附錄緩沖液和培養(yǎng)液配制表
索引

章節(jié)摘錄

　　獼猴體形中等到較大，身體粗壯，且體形大小具顯著的性二型。雄性體重3.5～18 kg，雌性體重2.5～16.3 kg（Napier and Napier，1967）；四肢幾乎等長(zhǎng)或后肢稍長(zhǎng)于前肢，強(qiáng)健有力；尾長(zhǎng)變化很大，隨物種不同而有差異，或長(zhǎng)于頭體長(zhǎng)，或短于頭體長(zhǎng)，有些物種甚至僅呈痕跡狀，如黑猴（Macaca nigra）的尾只有20 mm；吻部圓而中等向前突出；鼻部不長(zhǎng)于上唇，鼻孔由一狹窄的鼻中隔分布，并向前、向下開口；耳裸露，耳殼后上緣呈尖形；除了雄性摩爾獼猴（M.maurus），臀部由皮膚增厚形成的胼胝體明顯，且不在中部愈合；具頰囊，在充滿食物時(shí)明顯可見。在獼猴屬中，各物種被毛顏色與質(zhì)地、面部顏色、尾及外生殖器特征呈現(xiàn)出顯著的差異；在一些個(gè)體中，其毛色和面部顏色甚至表現(xiàn)出個(gè)體的差異，如短尾猴（M.arctoides）。　　獼猴的胃呈一簡(jiǎn)單的囊；盲腸小，無(wú)闌尾；結(jié)腸長(zhǎng)而彎曲，呈囊狀，并具腸隔膜。小腦大，并具擴(kuò)大的側(cè)葉。齒式為：2·1·2·3/2·1·2·3=32，中央門齒較大；犬齒具顯著的性二型，在雄性中顯著發(fā)達(dá)，常呈獠牙狀；前臼齒具雙尖，且唇側(cè)齒尖較大，下前臼齒適應(yīng)于上犬齒，呈切割狀；臼齒均具4個(gè)齒尖，除了下第三臼齒在跟尖上有一附尖。乳齒齒式為：2·1·2/2·1·2=20。頭骨眶上嵴發(fā)達(dá)，常形成粗壯的眉弓；部分物種雄性的矢狀嵴發(fā)達(dá)，明顯突出，如藏酋猴和短尾猴?！　≡讷J猴屬所有物種中，其染色體數(shù)目（2n）均等于42?！　?.2 獼猴屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系　　獼猴屬（Macaca）隸屬于靈長(zhǎng)目（Primates）絨猴亞目（Haplorrhini）狹鼻小目（Catarrhini）猴超科（Cercopithecoidea）猴科（Cercopithecidae）猴亞科（Cercopithecinae）狒狒族（Papionini）獼猴亞族（Macacina）（Groves，2001，2005），是猴亞科11屬中在亞洲的唯一代表，是狒狒族中最為保守的類群（Caldecott，1980）。　　關(guān)于獼猴屬物種的正式記載，雖然早在250年前即已開始，見于林奈Systema Natura第十版對(duì)M.sylvanus和M.silenus（原屬名為Simia）的描記，然而到了2005年，在喜馬拉雅南麓（西藏南部）又發(fā)現(xiàn)一新種——達(dá)旺獼猴（M.munzala）（Sinha et al.，2005）。目前采用Groves（2005）的分類系統(tǒng)，認(rèn)為獼猴有22個(gè)物種（表1.1）?！　⌒挛锓N發(fā)現(xiàn)與描記達(dá)到一定程度后，分類學(xué)家試圖尋找一些自然屬性對(duì)已定名物種進(jìn)行分類、歸并，將已有物種歸并到不同的類群中。獼猴屬也不例外，其亞屬或種組的劃分就始于20世紀(jì)初。早期的研究者曾通過(guò)一些形態(tài)特征分析將現(xiàn)生獼猴劃分為幾個(gè)“自然類群”，分別稱之為屬、亞屬或種組（Allen，1916；Pocock，1921，1926，1939）。然而由于一些不穩(wěn)定特征的應(yīng)用，在分類歸并上存在著諸多不一致的現(xiàn)象。后來(lái)在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)雖有人做過(guò)大量研究，但直到70年代隨著系統(tǒng)發(fā)育研究與生物地理分析的發(fā)展（Fooden，1976，1980；Hayasaka et al.，1996；Morales and Melnick，1998；Tosi et al.，2000，2003a，2003b），獼猴屬的分類系統(tǒng)才有新的進(jìn)展。在過(guò)去近100年的時(shí)間內(nèi)，獼猴屬的系統(tǒng)分類簡(jiǎn)史大致可分為3個(gè)階段：①20世紀(jì)50年代以前。早期研究（Allen，1916；Pocock，1921，1926，1939；Ellerman and Morrison?Scott，1951）主要是通過(guò)形態(tài)學(xué)特征（包括尾長(zhǎng)、冠毛生長(zhǎng)的方向、雄性外生殖器等）將現(xiàn)生獼猴分為2屬（Cynopithecus、Mulatta）7個(gè)種組（Gymnopyga、Macaca、Silenus、Rhesus、Lyssodes、Cynomolgus和Zati）（Pocock，1926）及3屬（不包括蘇拉威西猴）（Lyssodes、Zati和Macaca）（Pocock，1939）；②20世紀(jì)60年代至90年代中期。盡管早在1921年，Pocock指出生殖器在獼猴分類中的作用，但由于不同學(xué)者對(duì)一些物種特征的把握存在著偏差，因而有不同的分類結(jié)果，在此階段，最具劃時(shí)代意義的研究是Fooden（1976）基于雄性生殖器在進(jìn)化上是一個(gè)相對(duì)不變的結(jié)構(gòu)且具有原始與進(jìn)化特征，再次利用雄性外生殖器的形態(tài)結(jié)構(gòu)并結(jié)合雌性生殖道及交配模式將當(dāng)時(shí)確認(rèn)的19種獼猴分為4個(gè)種組：Silenus?Sylvanus組、Fascicularis組、Sinica組、Arctoides組；③20世紀(jì)90年代后期至今。隨著DNA測(cè)序技術(shù)及分子系統(tǒng)學(xué)的迅速發(fā)展，對(duì)獼猴屬分類的認(rèn)識(shí)也在進(jìn)一步加深。但更多的問(wèn)題也開始顯現(xiàn)出來(lái)，特別是在考慮到獼猴屬這些社群性靈長(zhǎng)類動(dòng)物個(gè)體行為之后（如雄性遷出、雌性留群）。Hayasaka等（1996）在測(cè)定了M.fuscata、M.mulatta、M.fascifuclus、M.sinica和M.cyclopis線粒體DNA ND4、ND5等基因的片段（896 bp）序列后，結(jié)合已有序列，利用NJ法和MP法進(jìn)行分析，認(rèn)為獼猴屬13個(gè)物種可分為6個(gè)種組，且各種組的劃分與組成與Fooden（1976）有較大的區(qū)別，如M.sinica與M.silenus和M.nemestrina在同一種組，以黑猴為代表的蘇拉威西猴則為一獨(dú)立種組，從而對(duì)獼猴屬分類提出了新的挑戰(zhàn)。Morales 和 Melnick（1998）利用線粒體DNA 12S和16S基因全序列并結(jié)合限制性位點(diǎn)圖譜分析對(duì)獼猴屬所有物種進(jìn)行了研究，結(jié)果首先表明獼猴屬是猴亞科的一個(gè)單系群，澄清了Groves（1989）對(duì)獼猴屬單系性獼猴屬單系性的疑問(wèn)。Groves（2001）據(jù)此并結(jié)合當(dāng)時(shí)的分子系統(tǒng)學(xué)信息提出將獼猴屬劃分為6個(gè)種組：M.sylvanus組、M.nemestrina組、蘇拉威西猴（Sulawesi）組、M.fascicularis組、M.mulatta組和M.sinica組，后來(lái)又將蘇拉威西種群組的獼猴并入M.nemestrina組（Groves，2005）。可以看出，隨著研究的深入，獼猴屬的分類與系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系顯得越來(lái)越復(fù)雜，相關(guān)研究不僅需要考慮形態(tài)結(jié)構(gòu)與遺傳背景，還需要考慮它們的行為、性別差異、遺傳途徑和方式、進(jìn)化歷史等不同方面。　　1.3 獼猴屬的起源與演化　　在現(xiàn)生22種獼猴中，叟猴無(wú)論從化石記錄（Delson，1975a，1975b，1980）、分子進(jìn)化或是生物地理分布均是一較原始的類群（Morales and Melnick，1998），盡管Fooden（1976）曾將它歸入Silenus?Sylvanus組。舊大陸獼猴是現(xiàn)生靈長(zhǎng)類輻射擴(kuò)散最成功的一個(gè)類群，分布于亞洲和非洲的20多個(gè)國(guó)家，范圍高達(dá)500萬(wàn)km2（Fa，1989）?，F(xiàn)有化石記錄研究（Delson，1975a，1975b，1980）、分子進(jìn)化研究（Cronin et al.，1980）及對(duì)化石、分子和生物地理數(shù)據(jù)的綜合分析（Stewart and Disotell，1998）均表明獼猴屬起源于非洲，是狒狒族中最早的分支，大約于700萬(wàn)年前開始分化。最早的獼猴化石見于西北非阿爾及利亞瑪索（Marceau）晚中新世的地層中（Delson，1975a，1975b，1980），并于約600萬(wàn)年前出現(xiàn)在埃及北部Wadi Natun晚中新世地層（如M.libyca）。此后，獼猴于600萬(wàn)～550萬(wàn)年前經(jīng)北非進(jìn)入歐亞大陸。在南歐和中亞的化石發(fā)現(xiàn)于500萬(wàn)年前（Delson，1980，1996），如發(fā)現(xiàn)于南歐（意大利、西班牙）（500萬(wàn)～400萬(wàn)年前）（Azzaroli，1975）和德國(guó)（400萬(wàn)～300萬(wàn)年前）（Delson，1975a）的M.sylvanus prisca。歐洲現(xiàn)在雖然沒(méi)有獼猴分布，但是其在歐洲卻有悠久的歷史，且直到12.5萬(wàn)年前才滅絕（Delson，1980）。獼猴曾在歐洲有廣泛的分布，范圍包括法國(guó)、德國(guó)、英國(guó)、荷蘭、意大利、西班牙、捷克等地，是猴科在上新世至更新世期間在歐洲的唯一代表（Fa，1989）。然而，作為現(xiàn)生獼猴主要分布區(qū)的亞洲，獼猴化石記錄卻不是很多，同時(shí)也不完善，能反映亞洲獼猴早期擴(kuò)散與進(jìn)化歷史的化石證據(jù)還較少，出現(xiàn)的時(shí)間也晚了許多。目前發(fā)現(xiàn)最早的獼猴化石是300萬(wàn)年前晚上新世印度北部的M.palaeindica（Delson，1975a，1980）。此后為在中國(guó)河南早更世地層中發(fā)現(xiàn)的M.andersoni（Schlosser，1924）和周口店中更新世地層中發(fā)現(xiàn)的M.robusta（Young，1934）以及越南北部中新世（Delson，1980）和印度尼西亞發(fā)現(xiàn)的中更新世（Hooijer，1962）地層中的化石?！　　?/pre>




編輯推薦
　　《獼猴繁殖生物學(xué)》廣泛適用于從事生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)、林業(yè)等領(lǐng)域，以及獼猴開發(fā)研究企業(yè)的相關(guān)人員。





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