現(xiàn)代芳烴化學(xué)

內(nèi)容概要

本書譯自法國著名化學(xué)家Didier Astruc主編的《現(xiàn)代芳烴化學(xué)——概念、合成及應(yīng)用》一書。全書共有16章，內(nèi)容覆蓋芳烴化學(xué)的各個研究領(lǐng)域，其中包括超分子化學(xué)、材料化學(xué)、催化化學(xué)、有機(jī)金屬化學(xué)、環(huán)番及富勒烯等。主要內(nèi)容為：用環(huán)酮羥醛縮合三聚反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)、胺化反應(yīng)、非環(huán)二炔烴易位反應(yīng)、卡賓苯環(huán)化反應(yīng)和定向金屬化反應(yīng)等方法合成各種芳烴化合物及其衍生物；［Os(NH3)5］2+、 TpRe(CO)、 Cr(CO)3、CpFe+等對芳烴的活化作用及其在合成中的應(yīng)用；光電功能材料、分子開關(guān)與分子器件等的制備、性能及應(yīng)用。    本書取材新穎，內(nèi)容豐富。適合有機(jī)化學(xué)、生物有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、催化化學(xué)及材料化學(xué)等領(lǐng)域的研究人員使用。

書籍目錄

芳烴化學(xué)：從歷史發(fā)展到藝術(shù)現(xiàn)狀　苯的歷史　芳香性的歷史　現(xiàn)代芳烴化學(xué)的一些重要趨勢　芳烴化學(xué)：從19世紀(jì)工業(yè)到藝術(shù)狀態(tài)　本書及內(nèi)容的組織　參考文獻(xiàn)第1章環(huán)酮的羥醛縮合三聚合成三輪烯苯　摘要　1.1引言　1.2吐昔烯和吐昔酮：三輪烯苯類化合物的奠基石　1.3其它實例　1.4局限性　　1.4.1實驗現(xiàn)象與假設(shè)　　1.4.2理論計算的指導(dǎo)作用　1.5結(jié)論　參考文獻(xiàn)第2章同族低不飽和度五元碳環(huán)化合物——同一族中的芳香與反芳香化合物　摘要　2.1引言　2.2環(huán)戊二烯陽離子　2.3富烯和螺增環(huán)環(huán)戊二烯衍生物　2.4多不飽和二、三及寡奎烷　　2.4.1戊搭烯、二價戊搭烯化合物及戊搭烯金屬配合物　　2.4.2環(huán)戊［c,d］戊搭烯、環(huán)戊［c,d］戊搭烯二價離子及環(huán)戊［c,d］戊搭烯金屬配合物　　2.4.3C20?富勒烯的生成　參考文獻(xiàn)第3章芳烴化學(xué)中芳基硼化物的Suzuki反應(yīng)　摘要　3.1引言　3.2與鹵代芳烴和三氟甲磺酸苯酯的反應(yīng)：聯(lián)芳化合物的合成　　3.2.1芳基?芳基偶聯(lián)反應(yīng)　　3.2.2芳環(huán)?芳雜環(huán)和芳雜環(huán)?芳雜環(huán)的偶聯(lián)反應(yīng)　　3.2.3具有空間位阻或吸電子取代基的芳基硼化物的偶聯(lián)反應(yīng)　　3.2.4催化劑和配體的改進(jìn)　　3.2.5固相合成（組合學(xué)方法）　3.3與1?烯基鹵化物及1?烯基三氟甲磺酸酯的反應(yīng)　3.4與氯代芳烴及其它有機(jī)親電試劑的反應(yīng)　3.5其它類型的反應(yīng)　3.6在高分子化學(xué)中的應(yīng)用　參考文獻(xiàn)第4章鈀催化下鹵代芳烴和磺酸芳酯的胺化反應(yīng)　摘要　4.1引言　　4.1.1合成思路　　4.1.2與鹵代芳烴胺化相關(guān)的早期C—X鍵的偶聯(lián)反應(yīng)　　4.1.3新型有機(jī)金屬化學(xué)　　4.1.4本文的主要內(nèi)容　4.2研究背景　　4.2.1早期鈀催化胺化反應(yīng)　　4.2.2早期解決的合成問題　4.3鈀催化下鹵代芳烴與胺的胺化反應(yīng)　　4.3.1早期工作　　　4.3.1.1早期非錫催化作用下鹵代芳烴的分子間胺化反應(yīng)　　　4.3.1.2早期鹵代芳烴的分子內(nèi)胺化反應(yīng)　　4.3.2第2代催化劑：芳基雙膦化物　　　4.3.2.1鹵代芳烴的胺化反應(yīng)　　　4.3.2.2三氟甲磺酸芳酯的胺化反應(yīng)　　　……　　4.3.3含有烷基單膦配體的第三代催化劑　　……　4.4利用非胺底物和氨替代物形成芳香C—N鍵  ……第5章從乙炔到芳烴：新穎的路線—新穎的產(chǎn)物第6章四乙炔基乙烯構(gòu)建的光電功能共軛材料第7章非環(huán)二炔烴易位反應(yīng)：聚(二烷基對亞苯基亞乙炔)第8章多官能團(tuán)芳烴的合成——以鉻為模板的卡賓苯環(huán)化反應(yīng)第9章鋨和錸參與的芳烴脫芳構(gòu)化反應(yīng)第10章鄰位定向金屬化反應(yīng)——新芳烴合成化學(xué)的初步探討第11章芳烴三羰基合鉻配合物：原位、鄰位、遠(yuǎn)位芳烴親第12章CpFe+基對簡單芳烴的活化及其在合成樹枝狀分子第13章電荷轉(zhuǎn)移對芳烴結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性能的影響第14章合成中的氧化芳基偶聯(lián)反應(yīng)第15章芳醇氧化生成鄰醌醇和鄰苯醌單縮酮——一種有效的第16章芳烴結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建的分子開關(guān)與分子器件

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