藥物化學

出版時間:2010-8  出版社:張健泓、 郝艷霞 化學工業(yè)出版社 (2010-08出版)  作者:張健泓 著  頁數:321  

前言

本書根據教育部有關高等職業(yè)教育培養(yǎng)目標的要求,以全面提高學生技能素質為基礎,專業(yè)能力為核心,適應高職教育改革與發(fā)展的要求,力求體現高職教育特色。在編寫過程中遵循“必需為準、實用為主、夠用為度,技能優(yōu)先”的原則設計和編寫教材內容,使學生學有所長,學則會用。為充分體現高職教育特色,教學內容與全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試《藥物化學》部分及國家執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物化學》部分有效銜接。本書編寫中注重以學生為主體,提倡互動學習,為充分調動學生對本課程的學習興趣及對藥物化學共性規(guī)律的掌握,在尊重職業(yè)教育自身規(guī)律和學生認知規(guī)律的前提下,編排上采用了按學生對藥物的感性認識程度為序分章節(jié),化學結構分類,先各論后總論,循序漸進的編排方式。在基本教學內容中根據不同章節(jié)的需要穿插了多個欄目板塊。“實例分析”板塊,結合理論知識列舉應用實例;“知識鏈接”和“拓展提高”板塊適當補充有關常識和與專業(yè)相關聯知識,使教材貼近生產、生活實際,體現實用性及先進性;“課堂互動”板塊通過理論聯系實際及知識的綜合運用,可以提高學生分析、解決問題的能力,激發(fā)學習興趣。本教材分為理論和實驗實訓兩大部分。理論部分共十六章。第一章至第十四章為各論部分,所選藥物的種類以治療常見病、多發(fā)病、臨床處方量較大的藥物為主,重點敘述藥物的化學結構特征、性質、穩(wěn)定性及構效關系等,并與藥物的實際生產、貯存及使用相聯系,適當介紹部分藥物的合成路線,簡要介紹藥物的發(fā)展概況及體內代謝等。第十五章和第十六章為總論部分,介紹了藥物的化學穩(wěn)定性與藥物的代謝反應、構效關系與結構修飾以及新藥發(fā)現方法等。實驗實訓內容由16個項目組成,分為實訓基礎知識及基本操作技能、理化性質實訓、制備實訓和綜合實訓四部分,各學校在教學中可根據不同專業(yè)實際需要進行選擇。本書可供藥學、藥物制劑技術、化學制藥技術專業(yè)及相關專業(yè)教學使用。

內容概要

  《藥物化學》分為理論和實驗實訓兩大部分。理論部分共十六章。第一章至第十四章為各論部分,所選藥物的種類以治療常見病、多發(fā)病、臨床處方量較大的藥物為主,重點敘述藥物的化學結構特征、性質、穩(wěn)定性及構效關系等,并與藥物的實際生產、貯存及使用相聯系,適當介紹部分藥物的合成路線,簡要介紹藥物的發(fā)展概況及體內代謝等。第十五章和第十六章為總論部分,介紹了藥物的化學穩(wěn)定性與藥物的代謝反應、構效關系與結構修飾以及新藥發(fā)現方法等。實驗實訓內容由16個項目組成,分為實訓基礎知識及基本操作技能、理化性質實訓、制備實訓和綜合實訓四部分?!  端幬锘瘜W》可供藥學、藥物制劑技術、化學制藥技術專業(yè)及相關專業(yè)教學使用,也可作為全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試及國家執(zhí)業(yè)藥師考試的參考書。

書籍目錄

緒論一、藥物化學的內容和任務二、藥物的質量三、藥物的名稱四、學習藥物化學的基本要求五、藥物化學的學習方法本章小結第一章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥第一節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛藥一、水楊酸類二、乙酰苯胺類三、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥簡介第二節(jié) 非甾體抗炎藥一、3,5-吡唑烷二酮類二、鄰氨基苯甲酸類三、芳基烷酸類四、1,2-苯并噻嗪類五、環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑的開發(fā)六、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥的作用機制第三節(jié) 抗痛風藥物一、抗痛風藥物簡介二、典型藥物本章小結目標檢測第二章 維生素第一節(jié) 脂溶性維生素一、維生素A類二、維生素D類三、維生素E類四、維生素K類第二節(jié) 水溶性維生素一、維生素B類二、維生素C類二三、葉酸本章小結目標檢測第三章 抗生素第一節(jié) 內酰胺類抗生素一、	青霉素類抗生素二、頭孢菌素類三、非經典的酰胺抗生素及酰胺酶抑制劑第二節(jié) 大環(huán)內酯類抗生素一、結構特征與理化性質二、大環(huán)內酯類抗生素的作用機制與臨床應用三、紅霉素及其衍生物和類似物四、螺旋霉素第三節(jié) 四環(huán)素類抗生素_一、天然四環(huán)素類抗生素二、半合成四環(huán)素類抗生素第四節(jié) 氨基糖苷類抗生素一、結構特征與理化性質二、毒性作用三、典型藥物第五節(jié) 氯霉素本章小結目標檢測第四章 心血管系統(tǒng)藥物第一節(jié) 降血脂藥一、苯氧乙酸類二、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑三、煙酸類簡介第二節(jié) 抗心絞痛藥一、硝酸酯和亞硝酸酯類二、鈣拮抗劑三、8受體阻斷劑第三節(jié) 抗心律失常藥一、抗心律失常藥物的分類二、常用藥物第四節(jié) 抗高血壓藥一、抗高血壓藥物分類二、典型藥物第五節(jié) 抗血栓藥一、抗血小板藥二、抗凝血藥第六節(jié) 強心藥一、強心苷二、其他類本章小結目標檢測第五章 合成抗菌藥、抗真菌藥和抗病毒藥第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥一、喹諾酮類藥物的分類二、喹諾酮類抗菌藥的構效關系與理化性質三、典型藥物第二節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑一、磺胺類藥物的基本結構通式與類型二、磺胺類藥物的理化性質三、典型藥物四、抗菌增效劑第三節(jié) 抗結核病藥一、抗生素類抗結核藥二、合成抗結核病藥第四節(jié) 抗真菌藥一、唑類抗真菌藥的構效關系二、典型藥物第五節(jié) 抗病毒藥一、抗皰疹病毒藥物二、抗人免疫缺陷病毒藥三、抗肝炎病毒藥四、抗流感病毒藥第六節(jié) 抗寄生蟲病藥一、驅腸蟲藥二、抗瘧藥三、抗滴蟲病藥及抗阿米巴原蟲藥本章小結目標檢測第六章 抗腫瘤藥第一節(jié) 生物烷化劑一、氮芥類二、亞乙基亞胺類三、磺酸酯類四、亞硝基脲類第二節(jié) 抗代謝藥物一、嘧啶類抗代謝物二、嘌呤類抗代謝物三、葉酸類抗代謝物第三節(jié) 抗腫瘤天然藥物及其他抗腫瘤藥物一、抗腫瘤植物藥有效成分及其衍生物二、抗腫瘤抗生素三、金屬抗腫瘤藥物本章小結目標檢測第七章 麻醉藥第一節(jié) 全身麻醉藥一、全身麻醉藥簡介二、典型藥物第二節(jié) 局部麻醉藥一、局部麻醉藥的結構類型二、典型藥物三、局部麻醉藥的構效關系本章小結日標檢測第八章 抗過敏藥和抗?jié)兯幍谝还?jié) 抗過敏藥物一、經典H1受體拮抗劑二、非鎮(zhèn)靜H1受體拈抗劑三、組胺H2受體拮抗劑的構效關系四、過敏介質與抗過敏藥第二節(jié) 抗?jié)兯幬镆?、H2受體拮抗劑二、組胺H2受體拮抗劑的構效關系三、質子泵抑制劑本章小結目標檢測第九章 擬膽堿藥和抗膽堿藥第一節(jié) 擬膽堿藥一、膽堿受體激動劑二、抗膽堿酯酶藥第二節(jié) 抗膽堿藥一、M受體阻斷劑二、N受體阻斷劑本章小結目標檢測第十章 腎上腺素能藥物第一節(jié) 腎上腺素能受體激動劑一、腎上腺素能受體激動劑的類型二、苯乙胺類腎上腺素能激動劑三、苯異丙胺類腎上腺素能受體激動劑四、腎上腺素能激動劑的構效關系第二節(jié) 腎上腺素能受體拮抗劑一、a受體拮抗劑二、受體拮抗劑二、受體阻斷劑的構效關系本章小結目標檢測第十一章 鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥第一節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥一、巴比妥類二、苯二氮革類三、咪唑并吡唑類第二節(jié) 抗癲癇藥一、巴比妥類二、乙內酰脲類三、苯二氮類四、二苯并氮雜革類五、脂肪羧酸類第三節(jié) 抗精神失常藥……第十二章 鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)咳祛痰藥第十三章 降血糖藥物及利尿藥第十四章 甾體激素第十五章 藥物的變質反應與代謝反應第十六章 藥物的化學結構與藥效的關系藥物化學實驗實訓目標檢測參考答案參考文獻

章節(jié)摘錄

插圖:二、藥物的質量藥物的質量優(yōu)劣直接關系到人民的身體健康和生命安全。因此,必須高度重視,嚴把質量關。1.藥物的質量評定藥物的質量評定主要從兩方面考慮。(1)藥物本身的療效和毒副作用質量好的藥物應該在治療劑量范圍內療效確切,效力高,毒性和副作用都小。如嗎啡鎮(zhèn)痛作用雖好,但連續(xù)使用能成癮,只能限制使用,因而不是一個理想的藥物。(2)藥物的純度又稱藥用純度或藥用規(guī)格,是藥物中雜質限度的一種體現,具體表現在藥物的性狀、物理常數、雜質限量、有效成分的含量、生物活性等多方面。藥物的純度要求與一般化學品或化學試劑不同,首先要考慮雜質對人體健康和療效的影響;而化學品或化學試劑的純度,只考慮雜質引起的化學變化,是否會影響其使用目的和范圍,并不考慮它們的生理作用。因此任何質量級別的化學品或試劑也不能供作藥用。生產藥品所用的原料、輔料必須符合藥用要求。雜質是藥物在生產和貯存過程中可能引入的藥物以外的其他化學物質。雜質的存在,可能產生毒副作用和毒性而影響療效,如麻醉乙醚遇光或貯存時間較長時,可能產生過氧化物,制備過程中可能會有醛類副產物生成。在不影響藥物療效和人體健康的前提下,對雜質允許有一定的限量。化學藥物的雜質主要來源于兩個方面。一方面是在藥物生產過程中引入或產生的。如原料不純以及反應所用容器不當引入其他物質、反應不完全殘留原料及試劑、反應過程中產生的中間體、副產物等均是雜質。另一方面是藥物在貯存過程中,由于受外界因素(空氣、日光、溫度、濕度、微生物、金屬離子等)的影響,發(fā)生水解、分解、氧化、還原、聚合等化學反應產生的雜質。例如,阿司匹林合成中合成原料水楊酸不純或反應不完全,催化劑硫酸、乙?;噭┐佐约案碑a物醋酸在反應完成后未能及時按要求除去,均有可能導致產品中雜質含量超標。由此可見,只有掌握了化學藥物的合成反應過程及原材料和產品的性質,才能了解或消除藥物中可能引入的主要雜質。

編輯推薦

《藥物化學》是高職高專制藥技術類專業(yè)教學改革系列教材之一。

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