機(jī)械力化學(xué)

出版時(shí)間:2008-7  出版社:化學(xué)工業(yè)出版社  作者:陳鼎  頁數(shù):372  

內(nèi)容概要

  《機(jī)械力化學(xué)》全面、系統(tǒng)地介紹了機(jī)械力化學(xué)的理論和應(yīng)用,內(nèi)容包括機(jī)械力化學(xué)設(shè)備和理論、金屬材料的機(jī)械力化學(xué)、無機(jī)非金屬材料的機(jī)械力化學(xué)、高分子材料的機(jī)械力化學(xué)、摩擦化學(xué)簡述等內(nèi)容?!  稒C(jī)械力化學(xué)》內(nèi)容新穎、信息量大、理論性強(qiáng),具有很強(qiáng)的實(shí)用性和理論參考價(jià)值,可供化學(xué)、材料、醫(yī)藥、選礦、冶金和環(huán)境等領(lǐng)域相關(guān)工程人員參考,也可作為高等學(xué)校專業(yè)相關(guān)的研究生和本科生的教材和參考書。

書籍目錄

第1章 機(jī)械力化學(xué)概論1.1 機(jī)械力化學(xué)的發(fā)展歷史1.2 機(jī)械力化學(xué)的理論發(fā)展1.3 材料的粉碎原理及其發(fā)展1.4 機(jī)械力化學(xué)裝置1.4.1 大能量研磨機(jī)1.4.2 研磨過程的能量轉(zhuǎn)化和傳遞類型1.4.3 不同研磨機(jī)的機(jī)械力活化和能量轉(zhuǎn)化參考文獻(xiàn)第2章 機(jī)械力化學(xué)的理論2.1 固體活性的提高2.1.1 晶格缺陷2.1.2 晶格畸變和無定形結(jié)構(gòu)2.1.3 比表面積和新生表面2.2 粉碎引起的各種物理和化學(xué)現(xiàn)象2.2.1 熱量的產(chǎn)生2.2.2 應(yīng)力的產(chǎn)生及其作用2.2.3 摩擦電磁現(xiàn)象2.3 粉碎引起的顆粒的結(jié)構(gòu)變化2.3.1 一次粉碎的斷面結(jié)構(gòu)2.3.2 反復(fù)破碎的粒子表面2.4 粉碎引起晶體結(jié)構(gòu)的變化2.4.1 無機(jī)非金屬材料晶體結(jié)構(gòu)的變化2.4.2 金屬材料的固溶度擴(kuò)展、無序化和非平衡相變2.4.3 層狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化2.4.4 長鏈及環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)變化2.4.5 脫結(jié)晶水2.5 機(jī)械力誘發(fā)的化學(xué)反應(yīng)參考文獻(xiàn)第3章 金屬材料的機(jī)械力化學(xué)3.1 金屬材料的機(jī)械力化學(xué)3.1.1 揉搓效應(yīng)3.1.2 低溫固態(tài)擴(kuò)散反應(yīng)3.1.3 新生的活性表面3.1.4 自蔓延高溫合成技術(shù)3.2 金屬材料的反應(yīng)球磨3.2.1 相間的機(jī)械力化學(xué)反應(yīng)3.2.2 機(jī)械力所誘發(fā)的化學(xué)反應(yīng)機(jī)制3.2.3 機(jī)械力所誘發(fā)的化學(xué)反應(yīng)的影響因素3.3 固液球磨3.3.1 固液反應(yīng)球磨裝置3.3.2 固液反應(yīng)球磨產(chǎn)物的生成規(guī)律3.3.3 固液反應(yīng)球磨過程中的打擊?剝落模型3.3.4 水溶液球磨技術(shù)3.3.5 水溶液球磨過程3.3.6 水溶液球磨的部分結(jié)果3.4 機(jī)械力化學(xué)在金屬材料制備中的應(yīng)用3.4.1 機(jī)械合金化技術(shù)制備彌散強(qiáng)化合金3.4.2 機(jī)械合金化制備固溶體3.4.3 機(jī)械合金化制備金屬間化合物3.4.4 機(jī)械合金化制備非互溶合金3.4.5 粉末球磨制備非平衡相材料3.4.6 粉末球磨制備納米晶材料3.4.7 機(jī)械合金化制備功能材料參考文獻(xiàn)第4章 無機(jī)材料的機(jī)械力化學(xué)4.1 分解反應(yīng)4.1.1 機(jī)械力化學(xué)的分解反應(yīng)4.1.2 分解反應(yīng)實(shí)例4.2 氧化、還原反應(yīng)4.2.1 銻粉的粉碎和氧化4.2.2 銅粉的粉碎和氧化4.2.3 金屬氧化物的還原4.3 溶解反應(yīng)4.3.1 Ca5F(PO4)4.3.2 鉻鐵礦[(Fe,Mg)(Cr,F(xiàn)e,Al)2O4]4.3.3 鐵粉4.3.4 石英4.3.5 礦物4.4 水合反應(yīng)4.5 無機(jī)材料的機(jī)械力化學(xué)合成4.5.1 固溶體的形成和成分分離4.5.2 固相反應(yīng)和固相合成4.6 表面反應(yīng)和表面改性1774.6.1 石英和硅酸鹽4.6.2 氧化鐵4.6.3 TiO24.6.4 石墨、炭黑4.6.5 堿土類金屬的碳酸鹽4.6.6 聚合物對粉末的表面改性4.6.7 混合粉碎對顏料的表面改性4.6.8 助磨劑4.7 機(jī)械力化學(xué)對燒結(jié)的影響4.7.1 白云石4.7.2 硅酸鋁4.7.3 氧化鋅4.7.4 氧化鎂4.7.5 氧化鈣4.7.6 氧化鋁(α-Al2O3)4.7.7 鐵粉4.7.8 碳素材料4.7.9 非氧化物陶瓷4.7.10 LiMnZn鐵氧體4.8 機(jī)械力化學(xué)在陶瓷制備中的應(yīng)用4.8.1 氧化物陶瓷4.8.2 生物陶瓷4.8.3 電子和導(dǎo)電陶瓷4.8.4 微波介電陶瓷4.8.5 陰極材料4.8.6 Sialon陶瓷復(fù)合物4.8.7 納米陶瓷基復(fù)合材料的制備4.8.8 金屬氧化物催化劑4.9 機(jī)械力化學(xué)在肥料、有毒廢物處理以及生物降解中的應(yīng)用4.9.1 在肥料中的應(yīng)用4.9.2 有毒廢物和廢棄物處理4.10 機(jī)械力化學(xué)在礦物加工中的應(yīng)用4.10.1 機(jī)械力對礦物物理化學(xué)性能的影響4.10.2 機(jī)械力活化引起的礦物的多晶型轉(zhuǎn)變4.10.3 機(jī)械力活化礦物的熱分解4.10.4 機(jī)械力化學(xué)在礦物浮選方面的作用4.11 機(jī)械力化學(xué)在冶金中的應(yīng)用4.11.1 機(jī)械力活化礦物的化學(xué)浸出4.11.2 機(jī)械力活化對細(xì)菌浸礦的影響4.11.3 氧化浸濾的預(yù)處理——機(jī)械力活化作用4.11.4 將機(jī)械力活化作為萃取金和銀的預(yù)處理4.11.5 機(jī)械力化學(xué)浸濾參考文獻(xiàn)第5章 高分子材料的機(jī)械力化學(xué)5.1 高分子材料的機(jī)械力化學(xué)概論5.2 機(jī)械能和化學(xué)能的相互轉(zhuǎn)換5.2.1 聚合物機(jī)械力化學(xué)的轉(zhuǎn)換方式5.2.2 機(jī)械力活化聚合物的疲勞行為5.2.3 合成高分子的伸縮反應(yīng)5.3 機(jī)械力引起的聚合物結(jié)構(gòu)崩潰5.3.1 固體聚合物的裂解和破壞5.3.2 機(jī)械力活化原子基團(tuán)5.3.3 機(jī)械力活化原子基團(tuán)的性質(zhì)5.3.4 聚合物無機(jī)械作用下的裂解反應(yīng)速率5.3.5 各種因素對力降解的影響5.3.6 聚合物結(jié)構(gòu)崩潰后的特性5.4 聚合物的機(jī)械力化學(xué)合成5.4.1 聚合物?聚合物的共聚5.4.2 聚合物?單體系的共聚5.4.3 機(jī)械力化學(xué)合成的影響因素5.5 機(jī)械力化學(xué)引起的無機(jī)物和有機(jī)物的相互作用5.5.1 無機(jī)材料和聚合物的機(jī)械力化學(xué)現(xiàn)象比較5.5.2 無機(jī)物粉碎時(shí)和單體的聚合以及無機(jī)材料表面的接枝5.5.3 無機(jī)物和聚合物的混合粉碎5.5.4 無機(jī)填充劑和顏料的表面改性5.5.5 采用超聲波促使硅酸鹽、有機(jī)液體或水的反應(yīng)5.5.6 金屬的粉碎和有機(jī)金屬化合物、聚合體的生成5.6 生物中的機(jī)械力化學(xué)與其醫(yī)藥方面的應(yīng)用5.6.1 引言5.6.2 生物體中的機(jī)械摩擦與潤滑作用5.6.3 機(jī)械力化學(xué)生物降解及有毒廢物處理5.6.4 機(jī)械力誘導(dǎo)肽和蛋白質(zhì)的反應(yīng)5.6.5 機(jī)械力化學(xué)在醫(yī)藥中的應(yīng)用5.6.6 機(jī)械力化學(xué)在食品中的應(yīng)用參考文獻(xiàn)第6章 摩擦化學(xué)簡述6.1 摩擦化學(xué)的主要研究領(lǐng)域6.1.1 摩擦表面產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)和特殊效應(yīng)6.1.2 干摩擦狀態(tài)下的摩擦化學(xué)6.1.3 潤滑狀態(tài)的摩擦化學(xué)6.2 摩擦化學(xué)在潤滑和節(jié)能中的應(yīng)用6.2.1 摩擦化學(xué)反應(yīng)膜形成機(jī)理及效果6.2.2 負(fù)離子自由基潤滑模型6.2.3 摩擦化學(xué)與節(jié)能潤滑參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

  第1章 機(jī)械力化學(xué)概論  1.1 機(jī)械力化學(xué)的發(fā)展歷史  機(jī)械力化學(xué)是化學(xué)的一個(gè)分支,它著重研究凝聚態(tài)物質(zhì)在受到機(jī)械力作用時(shí)發(fā)生的化學(xué)或物理化學(xué)轉(zhuǎn)變?! ∷^機(jī)械力化學(xué)反應(yīng)是通過機(jī)械力的不同作用方式,如研磨、壓縮、沖擊、摩擦、剪切、延伸等,引入機(jī)械能量的累積,從而使受力物體的物理化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,提高其反應(yīng)活性,從而激發(fā)和加速產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)。  一般認(rèn)為最早的關(guān)于機(jī)械力化學(xué)的研究文獻(xiàn)是Carey Lea在1882年與1884年發(fā)表的關(guān)于機(jī)械碾磨使部分AgCl和HgCl2分解成為金屬Ag或Hg和Clz的報(bào)道,他細(xì)致地觀察和研究了金、銀、鉑和汞的鹵化物在碾磨后產(chǎn)生部分氯氣和單質(zhì)金屬的現(xiàn)象,并認(rèn)為這種分解不是由于溫度的作用,因?yàn)檫@些物質(zhì)都表現(xiàn)出足夠的高溫穩(wěn)定性。在Lea發(fā)表的文章中首次提出不僅熱、光和電能能夠激發(fā)化學(xué)反應(yīng),機(jī)械能也可以激發(fā)化學(xué)反應(yīng),從而為機(jī)械力化學(xué)的誕生奠定了一個(gè)重要的基礎(chǔ)。但是最近美國學(xué)者Takacs研究提出,最早有關(guān)機(jī)械力化學(xué)文獻(xiàn)應(yīng)為公元前4世紀(jì)EreSUS所著的“One Stones”中關(guān)于在銅碾缽中用銅桿研磨乙酸和HgS而得到液態(tài)金屬H9的描述,說明機(jī)械力化學(xué)現(xiàn)象很早就已經(jīng)被人們所觀察到,而人類對機(jī)械化學(xué)效應(yīng)的應(yīng)用則可以追溯到猿人鉆木取火?! ∶鞔_的機(jī)械力化學(xué)的概念于1919年由Ostwald根據(jù)能量觀點(diǎn)對化學(xué)進(jìn)行分類時(shí)首次提出,他認(rèn)為在化學(xué)學(xué)科中應(yīng)從誘發(fā)化學(xué)反應(yīng)的能量源的性質(zhì)來分類,已經(jīng)有熱、電、光、放射、磁化學(xué)等分支,因此可以將機(jī)械力誘發(fā)的化學(xué)反應(yīng)稱為機(jī)械力化學(xué)反應(yīng)。他致力于從能量的觀點(diǎn)研究化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng)性,認(rèn)為應(yīng)把機(jī)械力化學(xué)理解為像熱化學(xué)、電化學(xué)、光化學(xué)一樣作為物理化學(xué)的一部分。機(jī)械力化學(xué)從此作為一種邊緣化學(xué)分支而逐漸受到廣泛關(guān)注。

編輯推薦

  機(jī)械力化學(xué)的基本原理是利用機(jī)械能來誘發(fā)化學(xué)反應(yīng)和誘發(fā)材料組織,結(jié)構(gòu)和性能的變化,以此來制備新材料或?qū)Σ牧线M(jìn)行改性處理?!稒C(jī)械力化學(xué)》共分六章,主要介紹了機(jī)械力化學(xué)設(shè)備和理論、金屬材料的機(jī)械力化學(xué)、無機(jī)非金屬材料的機(jī)械力化學(xué)、高分子材料的機(jī)械力化學(xué)等內(nèi)容。

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