植物病毒

前言

　　福建農(nóng)林大學(xué)植物病毒研究所，其前身為福建農(nóng)學(xué)院植物病毒研究室（1979～1994）、福建農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病毒研究所（1994～2000），2000年改為現(xiàn)名?！　”舅闪?0年來，先后獲得植物病理學(xué)科的碩士學(xué)位授予點(diǎn)（1984）、博士學(xué)位授予點(diǎn)（1990）、博士后科研流動(dòng)站（1994）、福建省211重點(diǎn)學(xué)科（1995）、農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)學(xué)科（1999）和國家重點(diǎn)學(xué)科（2001，2006），獲準(zhǔn)建設(shè)福建省植物病毒學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（1993）、福建省植物病毒工程研究中心（2003）、教育部生物農(nóng)藥與化學(xué)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（2004）、財(cái)政部植物病原學(xué)特色專業(yè)實(shí)驗(yàn)室（2007）和農(nóng)業(yè)部亞熱帶農(nóng)業(yè)生物災(zāi)害與治理重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室（2008）?！　?0年來本所以一個(gè)中心（培養(yǎng)高層次人才）、三個(gè)推動(dòng)（科技進(jìn)步、經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)文明）為宗旨，以“獻(xiàn)身、創(chuàng)新、求實(shí)、協(xié)作”為所訓(xùn)，以“敬業(yè)樂群、達(dá)士通人”為目標(biāo)，主要從事以水稻為主的植物病毒和病毒病害的研究，期間隨著學(xué)科發(fā)展和生產(chǎn)實(shí)際的需要，拓展了植物病害和天然產(chǎn)物的研究，先后主持和參加這些研究的有謝聯(lián)輝、林奇英、吳祖建、周仲駒、胡方平、王宗華、歐陽明安、徐學(xué)榮和王林萍等教授，參與研究的博士后有蔣繼宏等7位（已出站5位）、博士研究生有周仲駒等68位（已畢業(yè)51位）、碩士研究生有陳宇航等136位（已畢業(yè)94位），發(fā)表學(xué)術(shù)論文440多篇，出版專著、教材6部，為了及時(shí)總結(jié)、便于查閱，特將論文部分匯成三集出版，即《植物病毒：病理學(xué)與分子生物學(xué)》（其中2001年上半年以前發(fā)表的水稻病毒論文，已于2001年10月由福建科學(xué)技術(shù)出版社出版）、《植物病害：經(jīng)濟(jì)學(xué)、病理學(xué)與分子生物學(xué)》和《天然產(chǎn)物：純化、性質(zhì)與功能》。　　考慮到全書格式的一致性，將原文中的作者簡(jiǎn)介和通訊作者予以刪除。在編輯出版過程中，本所何敦春、高芳鑾、張寧寧、歐陽明安、徐學(xué)榮、陳啟建、莊軍、出澤宏、蔡麗君、胡梅群、周劍雄、祝雯、丁新倫、林白雪、鄭璐平、譚慶偉等同志做了大量工作，并得到科學(xué)出版社甄文全博士的指導(dǎo)和支持，謹(jǐn)此致以衷心的感謝！

內(nèi)容概要

本書匯集了福建農(nóng)林大學(xué)植物病毒研究所30年來有關(guān)病毒研究的原創(chuàng)性論文，其中包括水稻、甘薯、馬鈴薯、甘蔗、煙草、番茄、黃瓜、水仙、香蕉、柑橘等植物病毒和其他水體病毒及對(duì)蝦病毒的病理學(xué)及分子生物學(xué)的科研成果。    本書可供從事有關(guān)病毒病理學(xué)、分子生物學(xué)、檢疫學(xué)及生物技術(shù)的科研人員、高校師生和農(nóng)業(yè)推廣人員參考。

書籍目錄

前言Ⅰ  綜述評(píng)論  植物病毒分子群體遺傳學(xué)研究進(jìn)展  植物病毒RNA間重組的研究現(xiàn)狀  植物呼腸孤病毒的基因組結(jié)構(gòu)和功能  呼腸孤病毒科的系統(tǒng)發(fā)育分析  黃化絲狀病毒屬（Xlosterovirus）病毒及其分子生物學(xué)研究進(jìn)展  纖細(xì)病毒屬病毒的分子生物學(xué)研究進(jìn)展  纖細(xì)病毒屬病毒病害特異蛋白的研究進(jìn)展  幽影病毒屬病毒的研究現(xiàn)狀與展望  幽影病毒引起的幾種主要植物病害  農(nóng)桿菌介導(dǎo)的病毒侵染方法在禾本科植物轉(zhuǎn)化上的研究進(jìn)展  介體線蟲傳播植物病毒專化性的研究進(jìn)展  植物病毒疫苗的研究與實(shí)踐  PCR-SSCP技術(shù)在植物病毒學(xué)上的應(yīng)用  PCR-SSCP分析條件的優(yōu)化  酵母雙雜交系統(tǒng)在植物病毒學(xué)上的應(yīng)用  天然砂與修飾砂對(duì)病毒的吸附與去除  灰飛虱胚胎組織細(xì)胞的分離和原代培養(yǎng)技術(shù)  一種實(shí)用的雙鏈RNA病毒基因組克隆方法  類病毒的分子結(jié)構(gòu)及其復(fù)制  Pathway tools可視化分析水稻基因表達(dá)譜Ⅱ  水稻病毒  我國水稻病毒病的回顧與前瞻  福建水稻病毒病的診斷鑒定及其綜合治理意見  熱帶水稻和豆科作物病毒病國際討論會(huì)簡(jiǎn)介  水稻矮縮病毒的檢測(cè)和介體傳毒能力初步分析  水稻矮縮病毒的外殼蛋白的序列變異  單引物法同時(shí)克隆RDV基因組片段S11、S12及其序列分析  水稻瘤矮病毒基因組S8片段全序列測(cè)定及其結(jié)構(gòu)分析  水稻瘤矮病毒基因組S9片段的基因結(jié)構(gòu)特征  水稻草矮病毒基因組vRNA3 NS3基因的克隆、序列分析及原核表達(dá)  農(nóng)桿菌介導(dǎo)的水稻草矮病毒NS6基因的轉(zhuǎn)化  農(nóng)桿菌介導(dǎo)獲得轉(zhuǎn)水稻草矮病毒NS3基因水稻植株  轉(zhuǎn)RGSV-SP基因水稻植株的再生  水稻草矮病毒在水稻原生質(zhì)體中的表達(dá)  水稻齒葉矮縮病毒的研究進(jìn)展  水稻條紋病毒病害特異性蛋白基因克隆及其與纖細(xì)病毒屬成員的親緣關(guān)系分析  水稻條紋病毒云南分離物CP基因克隆及序列比較分析  利用酵母雙雜交系統(tǒng)研究水稻條紋病毒三個(gè)功能蛋白的互作  水稻條紋病毒脅迫下抗病、感病水稻品種胼胝質(zhì)的沉積  RSV編碼的4種蛋白在“AcMNPV-sf9昆蟲細(xì)胞”體系中的重組表達(dá)  GFP與水稻條紋病毒病害特異蛋白的融合基因在sf9昆蟲細(xì)胞中的表達(dá)  水稻條紋病毒CP、SP進(jìn)入葉綠體與褪綠癥狀的關(guān)系  水稻條紋病毒CP、sP基因克隆及其植物表達(dá)載體的構(gòu)建  水稻條紋病毒cP、SP在水稻原生質(zhì)體內(nèi)的表達(dá)  實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)RSV脅迫下抗、感水稻中與脫落酸相關(guān)基因的差異表達(dá)  水稻條紋病毒CP與葉綠體Rubisco SSU引導(dǎo)肽融合基因的構(gòu)建及其原核表達(dá)  利用免疫共沉淀技術(shù)研究RSV CP、SP和NSvc4三個(gè)蛋白的互作情況  水稻條紋病毒與水稻互作中的生長素調(diào)控  應(yīng)用real-time RT-PCR鑒定2個(gè)水稻品種（品系）對(duì)水稻條紋病毒的抗性差異  水稻條紋病毒脅迫下的水稻全基因組表達(dá)譜  Anti-viral activity of Ailanthus altissima crude extract on Rice stripe virus in rice suspension cells  Genetic diversity and population structure of Rice stripe virus in China  Pc4, a putative movement protein of Rice stripe virus, interacts with a type I DnaJ protein and a small Hsp of riceⅢ  甘薯病毒  甘薯羽狀斑駁病毒研究進(jìn)展  甘薯脫毒研究進(jìn)展Ⅳ  馬鈴薯病毒  福建馬鈴薯A病毒的分子鑒定及檢測(cè)技術(shù)  馬鈴薯A病毒CP基因的克隆與序列分析  福建馬鈴薯S病毒的分子鑒定及發(fā)生情況  馬鈴薯S病毒外殼蛋白基因的克隆與原核表達(dá)  核酸斑點(diǎn)雜交檢測(cè)馬鈴薯X病毒  馬鈴薯卷葉病毒福建分離物的CP基因克隆與序列分析Ⅴ  甘蔗病毒  ……Ⅵ  煙草病毒Ⅶ  番茄病毒Ⅷ  黃瓜病毒Ⅸ  水仙病毒Ⅹ 香蕉病毒Ⅺ  柑橘病毒Ⅻ  其他病毒附錄

章節(jié)摘錄

　　香蕉束頂病在福建省廣泛分布于漳州，廈門，泉州，莆田和龍巖等地（市）所轄的許多（市）的香蕉產(chǎn)區(qū)，達(dá)23個(gè)縣（市、區(qū)）之多，分布北界已達(dá)福州，且有繼續(xù)向西、向北推移之勢(shì)。因此，從一定區(qū)域來說，福建省內(nèi)幾乎所有香蕉型品種種植的縣（市、區(qū)）均為香蕉束頂病的病區(qū)，病害隨帶病種苗的擴(kuò)散和調(diào)運(yùn)而使病區(qū)不斷擴(kuò)大?！　≡诓^(qū)，初侵染源自帶病種苗和蕉園周圍的病蕉叢，由香蕉交脈蚜傳染所致；再侵染由香蕉交脈蚜輾轉(zhuǎn)傳播。蕉園中挖除病株后補(bǔ)種已受病毒侵染但未表現(xiàn)癥狀的蕉株吸芽也是發(fā)病率增長的一個(gè)因素。在蕉農(nóng)采用傳統(tǒng)方法挖除病株的過程中，病株上的香蕉交脈蚜除少數(shù)因機(jī)械損傷而死亡外，多數(shù)則撒落在蕉園中，從而促進(jìn)了病毒隨介體香蕉交脈蚜的擴(kuò)散而導(dǎo)致再侵染、蕉區(qū)中已知的寄主包括各個(gè)類型的香蕉、粉芭蕉和大蕉。已知的介體僅為香蕉交脈蚜，但其傳毒能力強(qiáng)，保毒時(shí)間長，尤其是其本身繁殖率極高，高度世代重疊，周年可在蕉園中發(fā)生為害和傳染香蕉束頂病。因此，毒源病株和介體香蕉交脈蚜是香蕉束頂病流行中2個(gè)最為重要的因子?！　≡谝荒曛?，病害在4～6月份有一較明顯的高峰，這個(gè)發(fā)病高峰主要由于前一個(gè)年度9～12月份介體香蕉交脈蚜發(fā)生高峰期的傳染所致。在管理粗放、不處理病株或病株處理不當(dāng)以及未及時(shí)防治香蕉交脈蚜的蕉園，病害常周年可見，不僅在4～6月份有一較明顯的高峰，在其他月份也會(huì)有一些發(fā)病高峰。　　在病害的年度發(fā)生上，病害有一較為明顯的積累過程，當(dāng)蕉園中病株積累到一定基數(shù)之后，病害則以極高的速度增長?！　』谙憬妒敳〉倪@些發(fā)生特點(diǎn)，目前控制香蕉束頂病仍必須以預(yù)防為主，盡可能地減少有效毒源和減少介體香蕉交脈蚜的傳染或減少香蕉受病毒侵染的機(jī)會(huì)。因此，在無病區(qū)，種植無病蕉苗是一項(xiàng)一勞永逸的防病措施。只要密切注意病害的發(fā)展動(dòng)向，萬一少量傳人香蕉束頂病，通過對(duì)病株的及時(shí)處理，并結(jié)合控制香蕉交脈蚜的傳染，就可避免病害的流行。在病區(qū)，則需要有一套行之有效的防治措施方可使病害所致的損失減少到最低。此外，在北緯20?！?3。。以南的低緯度地區(qū)，光溫水平高，香蕉結(jié)果成熟期較短，一般在種植的一年內(nèi)可以開花結(jié)果并收獲。因此，在這些地區(qū)可以廣泛地推廣實(shí)行一年制種植和栽培技術(shù)，并確實(shí)利用無病毒的香蕉苗，從而將香蕉在蕉園中受香蕉束頂病毒侵染的機(jī)會(huì)減至最小，即可基本控制住香蕉束頂病的危害。

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無

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