出版時間:2007-9 出版社:科學 作者:李冠一 頁數(shù):443
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內(nèi)容概要
本書系統(tǒng)地介紹了核酸生物化學從靜態(tài)到動態(tài)的全部內(nèi)容。全書共分九章,靜態(tài)部分包括核酸的制備、核酸的高級結(jié)構(gòu)、DNA和染色體、物理圖譜的構(gòu)建和核酸序列分析;動態(tài)部分包括DNA的復制、基因的表達調(diào)控以及重組與修復等內(nèi)容?! ”緯勺鳛榇髮T盒I锛夹g(shù)、生物化學與分子生物學專業(yè)教材,也可供醫(yī)學、農(nóng)林、師范院校師生,以及從事生命科學相關(guān)領(lǐng)域的科技工作者參考。
書籍目錄
第一章 核酸的高級結(jié)構(gòu) 第一節(jié) 概述 第二節(jié) DNA的二級結(jié)構(gòu) 一、DNA堿基組成的規(guī)律性 二、X射線衍射分析和Watson-Crick模型 三、左旋DNA(Z-DNA) 四、DNA的可變構(gòu)象及其生物學功能 第三節(jié) DNA的變性 一、溫度對DNA變性的影響 二、pH對DNA變性的影響 三、堿基組成對DNA變性的影響 四、離子強度對DNA變性的影響 五、有機試劑對DNA變性的影響 六、其他理化因素對DNA變性的影響 第四節(jié) 環(huán)狀DNA 第五節(jié) 核糖核酸的高級結(jié)構(gòu) 一、RNA的結(jié)構(gòu) 二、tRNA的二級結(jié)構(gòu)(三葉草模型) 三、tRNA的三級結(jié)構(gòu) 四、mRNA第二章 DNA和染色體 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 從DNA到染色體的組裝 一、染色體涂色技術(shù)和染色體顯帶技術(shù) 二、基因在染色體上的排列 三、人類基岡組的解讀 四、染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)在細胞周期中的變化 五、從DNA到30nm染色質(zhì)纖維的組裝 第三節(jié) 染色體的高級結(jié)構(gòu) 一、燈刷染色體 二、多線染色體 三、有絲分裂染色體 四、常染色質(zhì)和異染色質(zhì) 五、染色體在細胞核中的定位第三章 物理圖譜的構(gòu)建 第一節(jié) 限制性內(nèi)切核酸酶 一、細菌的限制修飾作用和限制性內(nèi)切核酸酶的發(fā)現(xiàn) 二、限制性內(nèi)切核酸酶的命名 三、限制性內(nèi)切核酸酶的種類與特性 四、識別位點的序列測定 五、限制修飾性酶對核苷酸序列的識別機制 六、限制一修飾性系統(tǒng)基因的克隆 七、影響限制性內(nèi)切核酸酶活性的因素 第二節(jié) 構(gòu)建物理圖譜的克隆載體 一、質(zhì)粒載體 二、柯斯質(zhì)?! ∪?、酵母人工染色體(YAC) 四、細菌人工染色體(BAC) 第三節(jié) 基因組研究的有關(guān)圖譜 一、遺傳圖譜 二、物理圖譜 三、序列圖譜 四、基因圖譜 第四節(jié) 構(gòu)建DNA物理圖譜的方法 一、DNA片段的制備與分離 二、限制性內(nèi)切核酸酶降解法 三、部分變性法 四、DNA聚合酶法 五、雜交電鏡法(環(huán)形成法) 六、末端標記法 七、分子雜交法第四章 核酸序列分析 第一節(jié) DNA序列分析 一、加減法 二、化學斷裂法 三、雙脫氧法 四、雙脫氧法的改進與發(fā)展 五、DNA序列分析的相關(guān)進展 第二節(jié) 序列分析凝膠電泳 一、凝膠電泳在DNA片段分離純化中的應(yīng)用 二、序列分析聚丙烯酰胺凝膠電泳 第三節(jié) 核糖核酸(RNA)序列分析 一、概述 二、測定RNA一級結(jié)構(gòu)的片段重疊法 三、測定RNA一級結(jié)構(gòu)的直讀法第五章 DNA的復制第六章 遺傳信息的表達第七章 基因表達的調(diào)控第八章 DNA的修復與重組第九章 核酸的制備主要參考文獻名詞略語索引
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《核酸生物化學》力求對半個多世紀以來核酸生物化學研究領(lǐng)域的歷史、現(xiàn)狀和發(fā)展進行系統(tǒng)、全面地闡述,并力圖從現(xiàn)代分子生物學的角度去觀察、審視、理解和闡明與生命相關(guān)的基本屬性?!逗怂嵘锘瘜W》主要內(nèi)容包含了核酸生物化學的靜態(tài)部分(核酸的高級結(jié)構(gòu)、DNA和染色體、物理圖譜的構(gòu)建、核酸序列分析以及核酸制備),動態(tài)部分(DNA的復制、基因的表達調(diào)控以及重組與修復)。
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