RNA干擾原理與應(yīng)用

內(nèi)容概要

雙鏈RNA可抑制含有特定序列的基因表達(dá)，即RNA干擾的發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了一個(gè)新的生命科學(xué)研究領(lǐng)域，目前這個(gè)研究領(lǐng)域正在快速發(fā)展之中。書中對RNA 干擾的理論系統(tǒng)、技術(shù)體系及應(yīng)用研究進(jìn)行整體的構(gòu)思，以該領(lǐng)域最新的研究成果為基礎(chǔ)，除了雙鏈RNA干擾之外，重點(diǎn)突出了對新發(fā)現(xiàn)的微小RNA(miR NA)進(jìn)展的描述，從而全面系統(tǒng)地描述了RNA干擾；結(jié)合作者實(shí)驗(yàn)中的研究經(jīng)驗(yàn)，系統(tǒng)地介紹了當(dāng)今RNA干擾在多種生物體系中研究的實(shí)用技術(shù)方法。     本書適合生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)人員、研究生等使用。

書籍目錄

序言前言第1部分 RNA干擾理論　1 RNA干擾的發(fā)展歷史與意義　　1.1 RNAi的發(fā)現(xiàn)　　1.2 RNAi的意義　2 微小RNA概述　　2.1 miRNA的發(fā)現(xiàn)過程　　2.2 miRNA的生物學(xué)特征　　2.3 miRNA的基因組學(xué)　　2.4 miRNA的成熟及效應(yīng)過程　　2.5 miRNA的功能　　2.6展望　3 依賴于RNA的RNA聚合酶　　3.1.RdRP在基因沉默中作用的發(fā)現(xiàn)及相關(guān)證據(jù)　　3.2 RdRP的生化物理性質(zhì)及其晶體結(jié)構(gòu)　　3.3 RdRP與RNA病毒　　3.4 RdRP和RNA沉默　　3.5 降級性PCR、過渡性RNAi及系統(tǒng)性RNAi　　3.6 RdRP作用過程中的問題　4 微處理器　　4.1 微處理器的相關(guān)蛋白成分及其對miRNA的加工　　4.2 pre—miRNA從細(xì)胞核輸出的過程　5 干擾性小RNA產(chǎn)生的關(guān)鍵性蛋白——Dicer　　5.1 DCR的發(fā)現(xiàn)背景　　5.2 DCR的一般生化屬性及相關(guān)生物學(xué)功能　　5.3 DCR的作用方式及在不同生物體中的作用　　5.4 DCR作用的底物——dsRNA及pre—miRNA的特征及來源　　5.5 DCR的加工產(chǎn)物——siRNA和miRNA　　5.6 不同生物體中DCR的同源物及其基因　6 RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體　　6.1 RISC的發(fā)現(xiàn)背景　　6.2 參與RISC組裝的小RNA分子及其可能的組裝模式　　6.3 RISC的主要成分——AGO蛋白　　6.4 R[SC在果蠅體內(nèi)的組裝模型　　6.5 RNAi的剪切模型　　6.6 RISC指導(dǎo)的靶向性剪切的動力學(xué)研究　　6.7 參與RISC組裝及效應(yīng)過程的相關(guān)蛋白質(zhì)及影響因子　　6.8 RISC的功能　　6.9 小結(jié)與展望　7 細(xì)胞核內(nèi)的RNA干擾途徑　　7.1 RNA指導(dǎo)的DNA甲基化　　7.2 RNAi和異染色質(zhì)的形成　　7.3 RNAi和DNA切除　　7.4 減數(shù)分裂I生沉默、配對和RNAi　　7.5 細(xì)胞核內(nèi)RNAi途徑的作用方式　　7.6 其他生物體中的相關(guān)機(jī)制　　7.7 小結(jié)與展望第2部分 RNA干擾技術(shù)原理與方法　8 siRNA或dsRNA的設(shè)計(jì)與篩選策略　　8.1 重組質(zhì)粒方法篩選siRNA　　8.2 高通量篩選siRNA的微陣列方法　9化學(xué)方法合成siRNA　　9.1 2’一tBDMS方法　　9.2 2’一TOM方法　　9.3 2’一ACE方法　10 siRNA的體外轉(zhuǎn)錄及生物合成方法　　10.1 PCR siRNA合成法　　10.2 T7 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄法　　10.3 應(yīng)用重組人Dicer體外合成siRNA　11 基因工程方法制備siRNA　　11.1 表達(dá)元件的構(gòu)建　　11.2 載體構(gòu)建　12 siRNA的實(shí)驗(yàn)技術(shù)方法　　12.1 siRNA的體外合成及轉(zhuǎn)染方法　　……第3部分 RNA干擾的應(yīng)用研究索引

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