基因工程

內(nèi)容概要

本書首先介紹了基因工程的發(fā)展概況，然后按基因工程基本技術(shù)路線分別闡述了DNA制備、克隆載體構(gòu)建、目的基因克隆、重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞、克隆子篩選和表達(dá)產(chǎn)物檢測(cè)，以及基因工程在相關(guān)產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用，最后討論了基因工程的安全性問題和解決措施。    本書可作為高等院校生物技術(shù)各有關(guān)專業(yè)本科生和研究生教材，同時(shí)對(duì)從事基因工程的教學(xué)、科研人員來說也是一本有益的參考書。

書籍目錄

1 緒論——基因工程概況  1.1 引言    1.1.1 基因工程含義    1.1.2 基因工程理論依據(jù)    1.1.3 基因工程研究的基本技術(shù)路線    1.1.4 基因工程研究發(fā)展史  1.2 基因工程研究內(nèi)容    1.2.1 基礎(chǔ)研究    1.2.2 應(yīng)用研究  1.3 基因工程的安全性問題  1.4 基因工程研究發(fā)展前景2 DNA 重組  2.1 DNA的組成和結(jié)構(gòu)    2.1.1 DNA的組成    2.1.2 DNA的空間結(jié)構(gòu)    2.1.3 DNA復(fù)制起始位點(diǎn)和復(fù)制子的結(jié)構(gòu)    2.1.4 DNA轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄區(qū)的結(jié)構(gòu)  2.2 天然DNA的制備    2.2.1 天然DNA的來源和用度    2.2.2 天然DNA的提取    2.2.3 DNA的純化    2.2.4 DNA的濃縮  2.3 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA片段化    2.3.1 限制性核酸內(nèi)切酶    2.3.2 限制性核酸內(nèi)切酶作用機(jī)制    2.3.3 限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列    2.3.4 限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA的位點(diǎn)    2.3.5 限制性核酸內(nèi)切酶反應(yīng)系統(tǒng)    2.3.6 限制性核酸內(nèi)切酶的Star活性    2.3.7 DNA分子片段化    2.3.8 DNA分子的限制性圖譜  2.4 特異性DNA片段的PCR擴(kuò)增    2.4.1 PCR基本原理    2.4.2 PCR擴(kuò)增特異性DNA片段的主要條件    2.4.3 PCR擴(kuò)增DNA片段的方法    2.4.4 常用的DNA片段PCR擴(kuò)增系統(tǒng)  2.5 DNA片段的化學(xué)合成    2.5.1 寡核苷酸片段的化學(xué)合成的方法    2.5.2 化學(xué)方法合成的DNA片段  2.6 DNA片段大小的凝膠電泳檢測(cè)    2.6.1 瓊脂糖凝膠電泳參數(shù)    2.6.2 DNA片段(分子)大小的估算    2.6.3 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳參數(shù)    2.6.4 脈沖場(chǎng)凝膠電泳（CHFE）參數(shù)  2.7 DNA片段的連接重組    2.7.1 DNA連接酶    2.7.2 DNA片段之間的連接    2.7.3 DNA重組類型3 基因克隆載體  3.1 質(zhì)?？寺≥d體    3.1.1 與構(gòu)建克隆載體相關(guān)的質(zhì)粒性質(zhì)    3.1.2 構(gòu)建質(zhì)?？寺≥d體的基本策略    3.1.3 質(zhì)?？寺≥d體的構(gòu)建  3.2病毒（噬菌體）克隆載體    3.2.1 λ噬菌體克隆載體    3.2.2 cosmid克隆載體    3.2.3 M13噬菌體克隆載體    3.2.4 CaMV克隆載體    3.2.5 煙草花葉病毒（TMV）克隆載體    3.2.6 SV40克隆載體    3.2.7 反轉(zhuǎn)錄病毒克隆載體    3.2.8 腺病毒克隆載體    3.2.9 痘苗病毒克隆載體    3.2.10 桿狀病毒表達(dá)克隆載體  3.3染色體定位整合克隆載體    3.3.1 定位整合克隆載體的幾種模式    3.3.2 定位整合克隆載體的定位整合效率    3.3.3 定位整合克隆載體  3.4人工染色體克隆載體    3.4.1 人工染色體克隆載體含義和特點(diǎn)    3.4.2 人工染色體克隆載體的構(gòu)建    3.4.3 人工染色體克隆載體的應(yīng)用  3.5特殊用途克隆載體    3.5.1 啟動(dòng)子探針型克隆載體    3.5.2 誘導(dǎo)型表達(dá)克隆載體    3.5.3 反義表達(dá)克隆載體    3.5.4 組織特異性表達(dá)克隆載體    3.5.5 分泌型表達(dá)克隆載體    3.5.6 雙啟動(dòng)子表達(dá)克隆載體    3.5.7 串聯(lián)啟動(dòng)子表達(dá)克隆載體    3.5.8 含增強(qiáng)子表達(dá)克隆載體4 目的基因的制備  4.1 目的基因  4.2 目的基因的制備  4.3 目的基因的分離5 目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞  5.1 受體細(xì)胞  5.2 重組DNA分子轉(zhuǎn)入原核生物細(xì)胞  5.3 重組子的篩選6 外源基因的表達(dá)  6.1 基因表達(dá)的機(jī)制  6.2 基因表達(dá)的調(diào)控元件  6.3 外源基因表達(dá)系統(tǒng)  6.4 基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)與分離純化7 基因工程應(yīng)用  7.1 基因工程藥物  7.2 轉(zhuǎn)基因植物  7.3 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物  7.4 基因治療  7.5 基因芯片8 基因工程的爭論和安全措施  8.1 對(duì)基因工程的爭論  8.2 生物安全的爭論帶來的全球關(guān)注和影響  8.3 基因工程安全措施  8.4 我國的生物技術(shù)發(fā)展及其安全問題附錄參考文獻(xiàn)

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