神經(jīng)病學(xué)(第14卷)

出版時(shí)間:2007-6  出版社:王新德、 沈定國 人民軍醫(yī)出版社 (2007-06出版)  作者:沈定國 編  頁數(shù):637  

內(nèi)容概要

  《神經(jīng)病學(xué)肌肉疾?。ǖ?4卷)》分36章,詳細(xì)介紹了骨骼肌的結(jié)構(gòu)和功能,肌肉疾病的診斷技朮,包括臨床肌肉力量測定、肌電圖、生化指標(biāo)、肌肉組織化學(xué)和免疫病理、影像、免疫學(xué)和基因診斷的檢測方法及其臨床應(yīng)用。重點(diǎn)介紹了各類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,先天性肌病,肌糖原累積病,線粒體疾病,脂肪代謝異常性肌肉疾病,多發(fā)性肌炎,皮肌炎,以及各種中毒、感染引起的肌肉疾病,骨骼肌離子通道病,內(nèi)分泌性肌病,各類運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及周圍神經(jīng)病的病因、發(fā)病機(jī)制、病理改變、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與鑒別診斷、治療和預(yù)后。特別介紹了目前臨床熱門應(yīng)用或正在研究的免疫治療、基因治療、干細(xì)胞治療及康復(fù)處理問題。市書內(nèi)容詳實(shí)、新穎,可作為臨床各科,特別是神經(jīng)科、骨科醫(yī)師和相關(guān)研究人員的重要參考讀物。

作者簡介

  沈定國,1939年生于杭州,1957年—1962年就讀于北京大學(xué)醫(yī)療系,1962年—2002年在解放軍總醫(yī)院工作,1984年在日本國立神經(jīng)科學(xué)研究所訪問學(xué)者。1986年在美國洛杉磯USC神經(jīng)肌肉病中心,1990年在美國Columbia-Presbyterian Medical Center 、1997年在美國Pennsylvania大學(xué)、Johns Hopkins大學(xué)進(jìn)修。1990年任教授,1992年任博士生導(dǎo)師,1984年起任中華神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)肌電圖及臨床神經(jīng)生理學(xué)學(xué)組副組長,1991年中華神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)神經(jīng)肌肉病學(xué)組成立后任組長,國際肌營養(yǎng)不良協(xié)會(huì)的創(chuàng)始人之一,國際Charcot-Marrie-Tooth協(xié)會(huì)顧問委員會(huì)理事,亞洲、大洋洲肌病中心理事,亞洲、大洋洲IVIG顧問委員會(huì)理事,1992年被國家人事部授予有突出貢獻(xiàn)的中青年專家,承擔(dān)國家自然科學(xué)基金6個(gè)項(xiàng)目,先后獲得國家級(jí)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)4項(xiàng),主編及參編專著10部,發(fā)表論文百余篇。

書籍目錄

第1章  骨骼肌的結(jié)構(gòu)和功能第2章  肌肉疾病的臨床診斷第3章  肌肉疾病的肌電圖診斷第4章  肌肉疾病的生化診斷第5章  肌肉疾病的病理學(xué)診斷第6章  肌肉疾病免疫病理學(xué)診斷第7章  肌肉疾病影像學(xué)診斷第8章  肌肉疾病基因診斷技術(shù)第9章  肌肉疾病免疫學(xué)概論第10章  抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養(yǎng)不良第11章  Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良第12章  面肩肱型肌營養(yǎng)不良和肩腓型綜合征第13章  肢帶型肌營養(yǎng)不良第14章  眼咽型肌營養(yǎng)不良第15章  遠(yuǎn)端型肌病第16章  強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良第17章  先天性肌營養(yǎng)不良第18章  先天性肌病第19章  肌糖原累積病第20章  線粒體疾病第21章  脂類代謝性肌病第22章  惡性高熱及肌紅蛋白尿癥第23章  中毒性肌肉病第24章  骨骼肌離子通道性疾病第25章  內(nèi)分泌性肌病第26章  肌痛、肌痙攣第27章  多發(fā)性肌炎、皮肌炎第28章  包涵體肌炎及感染性肌病第29章  重癥肌無力第30章  肌無力樣綜合征及神經(jīng)-肌肉接頭疾病第31章  先天性肌無力綜合征第32章  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病第33章  脊髓性肌萎縮第34章  周圍神經(jīng)病第35章  系統(tǒng)疾病引起的神經(jīng)肌肉病第36章  肌肉疾病免疫治療第37章  DMD基因治療第38章  干細(xì)胞治療第39章  肌肉疾病患者的康復(fù)處理

編輯推薦

  全書分36章,詳細(xì)介紹了骨骼肌的結(jié)構(gòu)和功能,肌肉疾病的診斷技術(shù),包括臨床肌肉力量測定、肌電圖、生化指標(biāo)、肌肉組織化學(xué)和免疫病理、影像、免疫學(xué)和基因診斷的檢測方法及其臨床應(yīng)用。重點(diǎn)介紹了各類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,先天性肌病,肌糖原累積病,線粒體疾病,脂肪代謝異常性肌肉疾病,多發(fā)性肌炎,皮膚炎,以及各種中毒、感染引起的肌肉疾病,骨骼肌離子通道病,內(nèi)分泌性肌病,各類運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及周圍神經(jīng)病的病因、發(fā)病機(jī)制、病理改變、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與鑒別診斷、治療和預(yù)后。特別介紹了目前臨床熱門應(yīng)用或正在研究的免疫治療、基因治療、干細(xì)胞治療及康復(fù)處理問題。本書內(nèi)容詳實(shí)、新穎,可作為臨床各科,特別是神經(jīng)科、骨科醫(yī)師和相關(guān)研究人員的重要參考讀物。

圖書封面

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  •   這個(gè)系列的書只讀了神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病那本,收貨頗豐,收藏了這個(gè)系列的很多本
 

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