出版時間:2007-6 出版社:王新德、 沈定國 人民軍醫(yī)出版社 (2007-06出版) 作者:沈定國 編 頁數(shù):637
內(nèi)容概要
《神經(jīng)病學肌肉疾?。ǖ?4卷)》分36章,詳細介紹了骨骼肌的結構和功能,肌肉疾病的診斷技朮,包括臨床肌肉力量測定、肌電圖、生化指標、肌肉組織化學和免疫病理、影像、免疫學和基因診斷的檢測方法及其臨床應用。重點介紹了各類進行性肌營養(yǎng)不良,先天性肌病,肌糖原累積病,線粒體疾病,脂肪代謝異常性肌肉疾病,多發(fā)性肌炎,皮肌炎,以及各種中毒、感染引起的肌肉疾病,骨骼肌離子通道病,內(nèi)分泌性肌病,各類運動神經(jīng)元及周圍神經(jīng)病的病因、發(fā)病機制、病理改變、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與鑒別診斷、治療和預后。特別介紹了目前臨床熱門應用或正在研究的免疫治療、基因治療、干細胞治療及康復處理問題。市書內(nèi)容詳實、新穎,可作為臨床各科,特別是神經(jīng)科、骨科醫(yī)師和相關研究人員的重要參考讀物。
作者簡介
沈定國,1939年生于杭州,1957年—1962年就讀于北京大學醫(yī)療系,1962年—2002年在解放軍總醫(yī)院工作,1984年在日本國立神經(jīng)科學研究所訪問學者。1986年在美國洛杉磯USC神經(jīng)肌肉病中心,1990年在美國Columbia-Presbyterian Medical Center 、1997年在美國Pennsylvania大學、Johns Hopkins大學進修。1990年任教授,1992年任博士生導師,1984年起任中華神經(jīng)病學學會肌電圖及臨床神經(jīng)生理學學組副組長,1991年中華神經(jīng)病學學會神經(jīng)肌肉病學組成立后任組長,國際肌營養(yǎng)不良協(xié)會的創(chuàng)始人之一,國際Charcot-Marrie-Tooth協(xié)會顧問委員會理事,亞洲、大洋洲肌病中心理事,亞洲、大洋洲IVIG顧問委員會理事,1992年被國家人事部授予有突出貢獻的中青年專家,承擔國家自然科學基金6個項目,先后獲得國家級科技進步二等獎4項,主編及參編專著10部,發(fā)表論文百余篇。
書籍目錄
第1章 骨骼肌的結構和功能第2章 肌肉疾病的臨床診斷第3章 肌肉疾病的肌電圖診斷第4章 肌肉疾病的生化診斷第5章 肌肉疾病的病理學診斷第6章 肌肉疾病免疫病理學診斷第7章 肌肉疾病影像學診斷第8章 肌肉疾病基因診斷技術第9章 肌肉疾病免疫學概論第10章 抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養(yǎng)不良第11章 Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良第12章 面肩肱型肌營養(yǎng)不良和肩腓型綜合征第13章 肢帶型肌營養(yǎng)不良第14章 眼咽型肌營養(yǎng)不良第15章 遠端型肌病第16章 強直性肌營養(yǎng)不良第17章 先天性肌營養(yǎng)不良第18章 先天性肌病第19章 肌糖原累積病第20章 線粒體疾病第21章 脂類代謝性肌病第22章 惡性高熱及肌紅蛋白尿癥第23章 中毒性肌肉病第24章 骨骼肌離子通道性疾病第25章 內(nèi)分泌性肌病第26章 肌痛、肌痙攣第27章 多發(fā)性肌炎、皮肌炎第28章 包涵體肌炎及感染性肌病第29章 重癥肌無力第30章 肌無力樣綜合征及神經(jīng)-肌肉接頭疾病第31章 先天性肌無力綜合征第32章 運動神經(jīng)元病第33章 脊髓性肌萎縮第34章 周圍神經(jīng)病第35章 系統(tǒng)疾病引起的神經(jīng)肌肉病第36章 肌肉疾病免疫治療第37章 DMD基因治療第38章 干細胞治療第39章 肌肉疾病患者的康復處理
編輯推薦
全書分36章,詳細介紹了骨骼肌的結構和功能,肌肉疾病的診斷技術,包括臨床肌肉力量測定、肌電圖、生化指標、肌肉組織化學和免疫病理、影像、免疫學和基因診斷的檢測方法及其臨床應用。重點介紹了各類進行性肌營養(yǎng)不良,先天性肌病,肌糖原累積病,線粒體疾病,脂肪代謝異常性肌肉疾病,多發(fā)性肌炎,皮膚炎,以及各種中毒、感染引起的肌肉疾病,骨骼肌離子通道病,內(nèi)分泌性肌病,各類運動神經(jīng)元及周圍神經(jīng)病的病因、發(fā)病機制、病理改變、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與鑒別診斷、治療和預后。特別介紹了目前臨床熱門應用或正在研究的免疫治療、基因治療、干細胞治療及康復處理問題。本書內(nèi)容詳實、新穎,可作為臨床各科,特別是神經(jīng)科、骨科醫(yī)師和相關研究人員的重要參考讀物。
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