出版時(shí)間:2011-8 出版社:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社 作者:楊秀偉,王旗 編 頁(yè)數(shù):418
內(nèi)容概要
《中藥氣相色譜分析技術(shù)與應(yīng)用》共十章節(jié),主要內(nèi)容包括:緒論、氣相色譜基礎(chǔ)、氣相色譜儀器、頂空氣相色譜、氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用、方法學(xué)研究等?!吨兴帤庀嗌V分析技術(shù)與應(yīng)用》系統(tǒng)地?cái)⑹隽藲庀嗌V和氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用的基本理論、基本操作、定性和定量分離分析方法以及常見問題的解決方法。介紹了氣相色譜和氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在中藥分離分析上的應(yīng)用。在科研和查閱大量資料的基礎(chǔ)上,對(duì)氣相色譜和氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在中藥分離分析上的應(yīng)用進(jìn)行,了歸納總結(jié),為中藥物質(zhì)基礎(chǔ)分析色譜條件的選擇提供了便利的條件。
書籍目錄
第一章 緒論第一節(jié) 分離方法的分類第二節(jié) 色譜方法的分類第三節(jié) 色譜法的特點(diǎn)和應(yīng)用一、特點(diǎn)二、色譜法的應(yīng)用第四節(jié) 氣相色譜法的優(yōu)點(diǎn)及與其他色譜法的區(qū)別一、優(yōu)點(diǎn)二、與其他色譜法的區(qū)別三、局限性第二章 氣相色譜基礎(chǔ)第一節(jié) 氣相色譜基本原理一、分析過程二、基本原理第二節(jié) 氣相色譜基本概念一、有關(guān)色譜柱的術(shù)語(yǔ)/概念二、有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)/概念三、有關(guān)保留值的術(shù)語(yǔ)/概念四、有關(guān)分離參數(shù)的術(shù)語(yǔ)/概念第三節(jié) 氣相色譜分類一、按色譜柱分類二、按兩相所處的物態(tài)分類三、按分離機(jī)制分類四、按進(jìn)樣方式分類第三章 氣相色譜儀器第一節(jié) 氣相色譜儀的基本構(gòu)造一、氣路系統(tǒng)二、進(jìn)樣系統(tǒng)三、分離系統(tǒng)四、控制溫度系統(tǒng)五、檢測(cè)和放大記錄系統(tǒng)第二節(jié) 色譜柱一、色譜柱第三節(jié) 固定液和擔(dān)體一、固定液二、擔(dān)體(載體)三、實(shí)用技術(shù)第四節(jié) 檢測(cè)器一、檢測(cè)器類型二、對(duì)檢測(cè)器性能指標(biāo)的要求三、實(shí)用技術(shù)第四章 頂空氣相色譜第一節(jié) 基本原理和分類一、基本原理二、分類和特點(diǎn)第二節(jié) 影響頂空色譜分析的因素一、樣品的性質(zhì)二、樣品量三、平衡溫度四、平衡時(shí)間五、與樣品瓶有關(guān)的因素第三節(jié) 實(shí)用技術(shù)一、消馀或減少基質(zhì)效應(yīng)的方法二、應(yīng)用實(shí)例第五章 氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用第一節(jié) GC-MS聯(lián)用儀的組成第二節(jié) Gc-Ms聯(lián)用儀的工作原理一、工作原理二、優(yōu)點(diǎn)第三節(jié) Gc-Ms聯(lián)用儀主要性能指標(biāo)第四節(jié) Gc-Ms聯(lián)用儀的操作步驟第六章 方法學(xué)研究第一節(jié) 分離條件和樣品預(yù)處理一、分離條件的選擇二、樣品的特殊處理第二節(jié) 定性分析利用保留時(shí)間值的定性分析法第三節(jié) 定量分析一、定量方法二、研究實(shí)例第七章 常見問題及解決一、使用填充柱掌握不好和安裝時(shí)易出錯(cuò)二、火點(diǎn)不燃三、儀器靈敏度達(dá)不到要求四、如何選擇合適的密封墊五、如何判斷進(jìn)樣口密封墊是否該換和如何更換六、進(jìn)樣時(shí)應(yīng)注意的問題七、如何防止進(jìn)樣針不彎八、檢測(cè)時(shí)不出峰或峰形不好時(shí)的解決辦法九、出現(xiàn)標(biāo)定峰丟失及其解決方法十、前沿峰出現(xiàn)的原因及其解決辦法十一、拖尾峰出現(xiàn)的原因及其解決辦法十二、只有溶劑峰的原因及其解決辦法十三、寬溶劑峰的原因及其解決辦法十四、出現(xiàn)假峰的原因及其解決辦法十五、出現(xiàn)基線不規(guī)則或不穩(wěn)定的原因及其解決辦法十六、以往工作良好的色譜柱出現(xiàn)未分辨峰十七、分離度下降的解決方法十八、BPX70毛細(xì)管柱是否可用于GC-MS分析十九、如何減少色譜柱中的縱向擴(kuò)散二十、色譜分離條件選擇的指標(biāo)二十一、分析樣品的分析二十二、GC初始操作條件的確定二十三、色譜柱柱長(zhǎng)的選擇二十四、填充柱柱管的選擇和處理二十五、柱溫的選擇二十六、氣化室溫度的選擇二十七、如何選擇程序升溫操作條件二十八、對(duì)氣體純度選擇的一般原則二十九、不同檢測(cè)器對(duì)使用氣體純度的要求三十、怎樣純化GC用氣體三十一、熱導(dǎo)檢測(cè)器的工作原理三十二、影響熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度的因素三十三、常用的GC進(jìn)樣方式三十四、分流/不分流進(jìn)樣三十五、毛細(xì)管色譜時(shí)非線性分流的主要原因三十六、GC法定量的依據(jù)三十七、測(cè)量峰面積的方法三十八、常用的定量方法和注意事項(xiàng)三十九、使用校正因子進(jìn)行定量計(jì)算時(shí)的注意事項(xiàng)四十、利用保留值定性第八章 Gc和Gc-Ms在中藥分析中的應(yīng)用第一節(jié) 在中藥分析中的應(yīng)用一、概述二、檢測(cè)分析方法三、中藥材的前處理技術(shù)四、GC-MS分析實(shí)例第二節(jié) 在毒品和興奮劑分析中的應(yīng)用第三節(jié) 在中藥農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用一、概述二、農(nóng)藥殘留檢測(cè)分析方法三、分析實(shí)例第四節(jié) 在糖和苷分析中的應(yīng)用一、糖的三甲基硅醚衍生物的制備二、糖腈乙酸酯衍生物的制備三、三氟乙酸酯衍生物的制備四、單糖?;苌锏腉c-MS聯(lián)機(jī)分析第九章 中藥的Gc和Gc-MS指紋圖譜研究第一節(jié) 中藥指紋圖譜研究概況一、中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)與中藥指紋圖譜二、中藥指紋圖譜的特點(diǎn)和建立方法三、中藥色譜指紋圖譜結(jié)果的評(píng)價(jià)第二節(jié) 中藥氣相色譜指紋圖譜技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)規(guī)程一、中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求(暫行)二、氣相色譜指紋圖譜試驗(yàn)操作規(guī)程三、中藥注射劑色譜指紋圖譜實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)指南(試行)第三節(jié) 中藥色譜指紋圖譜“計(jì)算機(jī)輔助相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)”軟件一、安裝二、MATLAB設(shè)置三、運(yùn)行四、預(yù)處理五、查看六、指紋譜圖模式分析七、譜峰識(shí)別八、譜峰匹配九、共有模式十、計(jì)算權(quán)重十一、相似度計(jì)算十二、加權(quán)指紋譜圖的相似度第四節(jié) 氣相色譜指紋圖譜在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用一、考察不同產(chǎn)地藥材質(zhì)量二、評(píng)價(jià)藥材真?zhèn)蔚亩ㄐ澡b別三、考察原藥材、中間體和成藥的質(zhì)量一致性第十章 IGC-MS分析新進(jìn)展第一節(jié) 全二維氣相色譜的原理、儀器和數(shù)據(jù)處理一、原理二、儀器三、全二維氣相色譜檢測(cè)器四、分辨率和靈敏度第二節(jié) 全二維氣相色譜的應(yīng)用一、定性和定量分析二、應(yīng)用實(shí)例附錄單味中藥GC和GC-MS分析論文
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《中藥氣相色譜分析技術(shù)與應(yīng)用》集理論和應(yīng)用為一體,內(nèi)容豐富、文圖翔實(shí)、科學(xué)性強(qiáng),可供活躍在中藥研究與新藥開發(fā)方面的科研工作者參考。
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