雜環(huán)化學(xué)

內(nèi)容概要

本書是國際知名的“雜環(huán)化學(xué)”權(quán)威J.A.Joule教授和K.Mills博士所著的《雜環(huán)化學(xué)》(第四版)的中譯本，凝聚了作者的心血和最新的研究成果。本書從結(jié)構(gòu)、光譜性質(zhì)、反應(yīng)性能及合成方法等方面，分類介紹了各類芳香族雜環(huán)化合物，并介紹了雜環(huán)化合物在固相反應(yīng)，醫(yī)藥工業(yè)及電子工業(yè)中的應(yīng)用。本書內(nèi)容豐富，引用了大量文獻，反映了雜環(huán)化學(xué)研究的新成果。    本書對大學(xué)高年級學(xué)生、研究生及從事雜環(huán)化學(xué)研究人員有重要的參考價值。

書籍目錄

譯者前言中譯本前言第四版序言第四版導(dǎo)言本書的使用方法縮寫符號表第1章  芳香族雜環(huán)的結(jié)構(gòu)及光譜性質(zhì)  1.1  芳香碳環(huán)體系  1.2  芳香六元雜環(huán)體系的結(jié)構(gòu)  1.3  芳香五元雜環(huán)體系的結(jié)構(gòu)  1.4  雙環(huán)芳香雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)  1.5  雜環(huán)體系的互變異構(gòu)現(xiàn)象  1.6  中介離子體系  1.7  某些芳香雜環(huán)體系的一些光譜性質(zhì)  參考文獻第  2章  芳香族雜環(huán)化合物的反應(yīng)性能  2.1  氮原子上的親電加成反應(yīng)  2.2  碳原子上的親電取代反應(yīng)  2.3  碳原子上的親核取代反應(yīng)  2.4  碳原子上的游離基取代反應(yīng)  2.5   N-氫的脫質(zhì)子反應(yīng)  2.6  金屬有機衍生物  2.7  Pd催化的反應(yīng)  2.8  雜環(huán)上的氧化及還原反應(yīng)  2.9  雜環(huán)化學(xué)中的生化過程  參考文獻第3章  芳香族雜環(huán)化合物的合成  3.1  雜環(huán)化合物環(huán)合成中最常用的反應(yīng)類型  3.2  典型反應(yīng)物的化合反應(yīng)  3.3  總結(jié)  3.4  雜環(huán)化合物環(huán)合成中的電環(huán)化方法  3.5  雜環(huán)化合物環(huán)合成中的氮賓  3.6  雜環(huán)化合物合成中的鄰-二亞甲基喹啉  參考文獻第4章  吡啶、喹啉和異喹啉的典型反應(yīng)第5章  吡啶的反應(yīng)和合成  5.1  與親電試劑的反應(yīng)  5.2  與氧化劑的反應(yīng)  5.3  與親核試劑的反應(yīng)  5.4  與堿的反應(yīng)  5.5   C-金屬化吡啶的反應(yīng)  5.6  與游離基試劑的反應(yīng)；吡啶游離基的反應(yīng)  5.7  與還原劑的反應(yīng)  5.8  電環(huán)化反應(yīng)(基態(tài))  5.9  光化學(xué)反應(yīng)  5.10  氧化吡啶和氨基吡啶  5.11  烷基吡啶  5.12  吡啶醛、酮、羧酸和酯  5.13  吡啶季鹽  5.14  吡啶N-氧化物  5.15  吡啶的合成  習(xí)題  參考文獻第6章  喹啉和異喹啉的反應(yīng)和合成  6.1  與親電試劑的反應(yīng)  6.2  與氧化劑的反應(yīng)  6.3  與親核試劑的反應(yīng)  6.4  與堿的反應(yīng)  6.5    C-金屬化的喹啉和異喹啉的反應(yīng)  6.6  與游離基試劑的反應(yīng)  6.7  與還原劑的反應(yīng)  6.8  電環(huán)化反應(yīng)(基態(tài))  6.9  光化學(xué)反應(yīng)  6.10  羥基喹啉和羥基異喹啉  6.11  氨基喹啉和氨基異喹啉  6.12  烷基喹啉和烷基異喹啉  6.13  喹啉和異喹啉的羧酸和酯  6.14  喹啉和異喹啉的季鎓鹽  6.15  喹啉和異喹啉的N-氧化物  6.16  喹啉和異喹啉的合成  習(xí)題  參考文獻第7章  吡喃鎓和苯并吡喃鎓離子、吡喃酮和苯并吡喃酮的典型反應(yīng)第8章  吡喃鎓、  2-和4-吡喃酮的反應(yīng)和合成  8.1  吡喃鎓陽離子的反應(yīng)  8.2    2-和4-吡喃酮  8.3  吡喃鎓的合成  8.4    2-吡喃酮的合成  8.5  4-吡喃酮的合成  習(xí)題  參考文獻第9章  苯并吡喃鎓、苯并吡喃酮的反應(yīng)和合成  9.1  苯并吡喃鎓的反應(yīng)  9.2  苯并吡喃酮  9.3  苯并吡喃鎓、色酮、香豆素和異香豆素的合成  習(xí)題  參考文獻第10章  二嗪(噠嗪、嘧啶和吡嗪)的典型反應(yīng)第11章  二嗪(噠嗪、嘧啶和吡嗪)的反應(yīng)和合成  11.1  與親電試劑的反應(yīng)  11.2  與氧化劑的反應(yīng)  11.3  與親核試劑的反應(yīng)  11.4  與堿的反應(yīng)  11.5   C-金屬化二嗪的反應(yīng)  11.6  與還原劑的反應(yīng)  11.7  與游離基試劑反應(yīng)  11.8  電環(huán)化反應(yīng)  11.9  二嗪的N-氧化物  11.  10  氧代二嗪  11.  1  1  氨基二嗪  11.  1  2  烷基二嗪  11.  13  二嗪鎓鹽  11.  14  二嗪的合成  11.  15  蝶啶  習(xí)題  參考文獻第12章  吡咯、噻吩和呋喃的典型反應(yīng)第13章  吡咯的反應(yīng)和合成  13.1  與親電試劑的反應(yīng)  13.2  與氧化劑的反應(yīng)  13.3  與親核試劑的反應(yīng)  13.4  與堿的反應(yīng)  13.5  N-金屬化吡咯的反應(yīng)  13.6  C-金屬化吡咯的反應(yīng)  13.7  與游離基試劑的反應(yīng)  13.8  與還原劑的反應(yīng)  13.9  電環(huán)化反應(yīng)(基態(tài))  13.10  與卡賓和類卡賓物的反應(yīng)  13.11  光化學(xué)反應(yīng)  13.12  吡咯基C—X化合物  13.13  吡咯醛和酮  13.14  吡咯羧酸  13.15  吡咯羧酸酯  13.16  鹵代吡咯  13.17  氧代和氨基吡咯  13.18  吡咯的合成  習(xí)題  參考文獻第14章  噻吩的反應(yīng)和合成  14.1  與親電試劑的反應(yīng)  14.2  與氧化劑的反應(yīng)  14.3  與親核試劑的反應(yīng)  14.4  與堿的反應(yīng)  14.5  C-金屬化噻吩的反應(yīng)  14.6  與游離基試劑的反應(yīng)  14.7  與還原劑的反應(yīng)  14.8  電環(huán)化反應(yīng)(基態(tài))  14.9  光化學(xué)反應(yīng)  14.10  噻吩基C—X化合物：噻吩衍生物  14.11  噻吩醛、酮、羧酸和酯  14.12  氧代噻吩及氨基噻吩  14.13  噻吩的合成  習(xí)題  參考文獻第15章  呋喃的反應(yīng)和合成  15.1  與親電試劑的反應(yīng)  15.2  與氧化劑的反應(yīng)  15.3  與親核試劑的反應(yīng)  15.4  與堿的反應(yīng)  15.5  C-金屬化呋喃的反應(yīng)  15.6  與游離基試劑的反應(yīng)  15.7  與還原劑的反應(yīng)  15.8  電環(huán)化反應(yīng)(基態(tài))  15.9  光化學(xué)反應(yīng)  15.10  呋喃基C-X化合物側(cè)鏈的性質(zhì)  15.11  呋喃羧酸和酯  15.12  氧代呋喃和氨基呋喃  15.13  呋喃的合成  習(xí)題  參考文獻第16章  吲哚、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、異吲哚、苯并[c]噻吩和異苯并呋喃的典型反應(yīng)第17章  吲哚的反應(yīng)和合成  17.1  與親電試劑的反應(yīng)  17.2  與氧化劑的反應(yīng)  17.3  與親核試劑的反應(yīng)  17.4  與堿的反應(yīng)  17.5   N-金屬化吲哚的反應(yīng)  17.6   C-金屬化吲哚的反應(yīng)  17.7  與游離基的反應(yīng)  17.8  與還原劑的反應(yīng)  17.9  與碳烯(卡賓)的反應(yīng)  17.10  電環(huán)化和光化學(xué)反應(yīng)  17.11  烷基吲哚  17.12  吲哚基C-X化合物的反應(yīng)  17.13  吲哚羧酸  17.14  氧代吲哚  17.15  氨基吲哚  17.16  氮雜吲哚  17.17  吲哚的合成  習(xí)題  參考文獻第18章  苯并噻吩和苯并呋喃的反應(yīng)和合成  18.1  與親電試劑的反應(yīng)  18.2  與親核試劑的反應(yīng)  18.3  與堿的反應(yīng)；C-金屬化苯并噻吩和苯并呋喃的反應(yīng)  18.4  與氧化劑和還原劑的反應(yīng)  18.5  電環(huán)化反應(yīng)  18.6  苯并噻吩和苯并呋喃的氧代物和氨基取代物  18.7  苯并噻吩和苯并呋喃的合成  習(xí)題  參考文獻第19章  異吲哚、苯并[c]噻吩和異苯并呋喃的反應(yīng)和合成  19.1  與親電試劑的反應(yīng)  19.2  電環(huán)化反應(yīng)  19.3  酞菁  19.4  異吲哚、苯并[c]噻吩和異苯并呋喃的合成  習(xí)題  參考文獻第20章  1，3-唑類和1，2-唑類的典型反應(yīng)第21章  1，3-唑類(咪唑、噻唑、噁唑)的反應(yīng)和合成  21.1  與親電試劑的反應(yīng)  21.2  與氧化劑的反應(yīng)  21.3  與親核試劑的反應(yīng)  21.4  與堿的反應(yīng)  21.5  N-金屬化咪唑的反應(yīng)  21.6  C-金屬化1，3-唑類的反應(yīng)  21.7  與游離基試劑的反應(yīng)  21.8  與還原劑的反應(yīng)  21.9  電環(huán)化反應(yīng)  21.10  烷基-1，3-唑類  21.11  1，3-唑鎓季鹽  21.12  氧代和氨基-1，3-唑類  21.13  1，3-唑-N-氧化物  21.14  1，3唑類的合成  習(xí)題  參考文獻第22章  1，2-唑類(吡唑、異噻唑、異噁唑)的反應(yīng)和合成  22.1  與親電試劑的反應(yīng)  22.2  與氧化劑的反應(yīng)  22.3  與親核試劑的反應(yīng)  22.4  與堿的反應(yīng)  22.5   N-金屬化吡唑的反應(yīng)  22.6   C-金屬化1，2-唑類的反應(yīng)  22.7  與游離基的反應(yīng)  22.8  與還原劑的反應(yīng)  22.9  電環(huán)化反應(yīng)  22.10  烷基-1，2-唑類化合物  22.11    1，2-唑鎓季鹽  22.12  氧代和氨基-1，2-唑類化合物  22.13  1，2-唑類的合成  習(xí)題  參考文獻第23章  苯并唑類化合物的反應(yīng)和合成  23.1  與親電試劑的反應(yīng)  23.2  與親核試劑的反應(yīng)  23.3  與堿的反應(yīng)  23.4  C-金屬化衍生物的反應(yīng)  23.5  與還原劑的反應(yīng)  23.6  電環(huán)化反應(yīng)  23.7  季鹽  23.8  氧代和氨基-1，3-唑類化合物  23.9  合成  參考文獻第24章  嘌呤的反應(yīng)和合成  24.1  核酸、核苷和核苷酸  24.2  與親電試劑的反應(yīng)  24.3  與游離基試劑的反應(yīng)  24.4  與氧化劑的反應(yīng)  24.5  與還原劑的反應(yīng)  24.6  與親核試劑的反應(yīng)  24.7  與堿的反應(yīng)  24.8   N-金屬化嘌呤的反應(yīng)  24.9   C-金屬化嘌呤的反應(yīng)  24.10  氧代和氨基嘌呤  24.11  烷基嘌呤  24.12  嘌呤羧酸  24.13  嘌呤的合成  習(xí)題  參考文獻第25章  含一個環(huán)合氮的雜環(huán)化合物  25.1  中氮茚  25.2  氮雜中氮茚  25.3  喹嗪鹽和相關(guān)化合物  25.4  吡嗪和相關(guān)化合物  25.5  環(huán)嗪  習(xí)題  參考文獻第26章  含兩個以上雜原子的雜環(huán)化合物  26.1  五元環(huán)化合物  26.2  六元環(huán)化合物  26.3  苯并三唑  習(xí)題  參考文獻第  27章  飽和的和部分不飽和的雜環(huán)化合物的反應(yīng)和合成  27.1  五元和六元環(huán)化合物  27.2  三元環(huán)化合物  27.3  四元環(huán)化合物  27.4  金屬化反應(yīng)  27.5  環(huán)的合成  參考文獻第28章  雜環(huán)化合物的應(yīng)用  28.1  固相反應(yīng)  28.2  醫(yī)藥工業(yè)中的雜環(huán)化合物：大規(guī)模的雜環(huán)合成  28.3  電子工業(yè)中的應(yīng)用  參考文獻附錄：(進階習(xí)題)參考答案

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