實用分析化驗工讀本

內(nèi)容概要

　　《實用分析化驗工讀本（3版）》在《實用分析化驗工讀本》第二版的基礎上，根據(jù)國家標準和分析化驗工的技能要求對全書的內(nèi)容進行了補充和更新，增加了原子吸收光譜分析法的知識和應用。全書分為化學分析篇、儀器分析篇、質(zhì)量控制篇、實驗室管理篇三大部分。全面介紹了技能考試所要求具備的基礎知識、操作技能、質(zhì)量控制、管理知識和標準化知識?！　　秾嵱梅治龌灩ぷx本（3版）》適合與從事分析化驗的中、高級技術(shù)工人，中專技校學生和技術(shù)人員使用。

書籍目錄

化學分析篇第1章 化學分析基礎知識11.1 概述11.2 誤差和分析數(shù)據(jù)處理21.2.1 定量分析中的誤差21.2.2 有效數(shù)字及修約規(guī)則71.3 溶液的配制和計算101.3.1 化學試劑101.3.2 實驗用水和分析溶液的配制121.3.3 標準滴定溶液的制備161.3.4 雜質(zhì)測定用標準溶液的制備241.3.5 常用指示劑溶液的配制251.3.6 實驗試紙271.4 滴定分析概論281.4.1 概述281.4.2 滴定分析法分類281.4.3 滴定分析的計算29第2章 化學分析操作技能知識312.1 玻璃儀器及其他用品312.1.1 常用玻璃儀器312.1.2 常用量器362.1.3 其他器皿及用品382.2 天平442.2.1 天平的種類及光電天平442.2.2 電子天平472.3 化工產(chǎn)品采樣482.3.1 采樣總則482.3.2 固體試樣采取502.3.3 液體試樣采取512.3.4 氣體試樣采取522.4 滴定分析基本操作532.4.1 滴定管的準備和使用532.4.2 容量瓶的準備和使用542.4.3 移液管的洗滌和使用552.4.4 滴定管容量校正和標準溶液溫度補正55第3章 酸堿滴定法593.1 水溶液中酸堿平衡593.1.1 酸堿質(zhì)子理論593.1.2 酸堿水溶液pH值的計算613.1.3 緩沖溶液663.2 酸堿指示劑713.2.1 指示劑變色原理和變色范圍713.2.2 常用酸堿指示劑723.2.3 混合指示劑733.3 滴定曲線及指示劑的選擇743.3.1 強堿滴定強酸(強酸滴定強堿)743.3.2 強堿滴定弱酸773.3.3 強酸滴定弱堿793.3.4 多元酸的滴定803.3.5 多元堿(多元酸鹽)的滴定813.4 酸堿滴定法的應用823.4.1 鹽酸總酸度測定823.4.2 工業(yè)硫酸中硫酸含量的測定833.4.3 工業(yè)硝酸含量的測定843.4.4 氨水中氨含量的測定863.4.5 食醋中總酸量的測定873.4.6 混合堿的測定873.4.7 肥料中氨態(tài)氮含量的測定933.5 酸堿滴定法的計算973.5.1 分析結(jié)果的計算973.5.2 酸堿滴定誤差的計算98第4章 氧化還原滴定法1014.1 氧化還原反應1014.1.1 氧化和還原1014.1.2 分析中常見的氧化劑和還原劑1014.2 氧化還原電極電位1034.2.1 氧化還原電對和半反應1034.2.2 電對的標準電極電位1044.2.3 能斯特方程式1054.3 氧化還原反應的方向1064.3.1 氧化還原反應方向的判斷1064.3.2 氧化還原反應次序1064.3.3 影響氧化還原反應方向的因素1074.4 氧化還原反應進行的程度和速度1094.4.1 氧化還原反應平衡常數(shù)1094.4.2 氧化還原反應速率1104.5 氧化還原滴定指示劑1114.6 氧化還原滴定曲線1134.7 常用的氧化還原滴定法1144.7.1 高錳酸鉀滴定法1144.7.2 重鉻酸鉀滴定法1164.7.3 碘量法1174.8 氧化還原滴定的應用1184.8.1 亞硝酸鈉純度測定1184.8.2 過氧化氫含量的測定1194.8.3 工業(yè)乙酸酐還原高錳酸鉀物質(zhì)的測定1214.8.4 礦石全鐵含量的測定1224.8.5 化學耗需量(COD)的測定1234.8.6 銅合金中銅的測定125第5章 配位滴定法1285.1 概述1285.1.1 配位滴定分析法1285.1.2 配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)1295.2 酸度對配位滴定的影響1305.2.1 EDTA的結(jié)構(gòu)和特性1305.2.2 EDTA的存在形式與溶液pH值的關系1315.2.3 酸效應系數(shù)1315.2.4 條件穩(wěn)定常數(shù)1325.2.5 EDTA酸效應曲線1335.3 配位滴定曲線1345.4 金屬指示劑1365.4.1 金屬指示劑作用原理1365.4.2 金屬指示劑使用條件1375.4.3 金屬指示劑的封閉和僵化1375.4.4 主要的金屬指示劑1385.5 提高配位滴定的選擇性1395.5.1 控制溶液酸度的方法1395.5.2 加掩蔽劑消除干擾1405.6 配位滴定的方法和應用1425.6.1 配位滴定方法1425.6.2 應用143第6章 沉淀滴定法1506.1 沉淀滴定法原理1506.1.1 溶度積原理1506.1.2 沉淀滴定的溶度積常數(shù)1526.1.3 分步沉淀1526.1.4 沉淀的轉(zhuǎn)化1536.1.5 沉淀的吸附1546.2 沉淀滴定曲線1546.3 沉淀滴定方法1566.3.1 莫爾法1566.3.2 佛爾哈德法1576.3.3 吸附指示劑法(法揚司法)1596.4 沉淀滴定法的應用1606.4.1 純堿中氯化鈉含量的測定1606.4.2 氫氧化鉀中氯化鉀的測定1616.4.3 硝酸銀含量測定162第7章 稱量分析法1637.1 沉淀稱量法原理1637.1.1 稱量分析法及其分類1637.1.2 沉淀式與稱量式1647.1.3 溶度積與溶解度1657.1.4 影響溶解度的因素1667.1.5 沉淀的純度1707.2 沉淀稱量法操作技術(shù)1717.2.1 選擇沉淀劑1717.2.2 選擇稱樣量1737.2.3 沉淀的形成1737.2.4 沉淀的過濾與洗滌1757.2.5 沉淀的烘干與灼燒1777.3 稱量分析法的應用1787.3.1 分析結(jié)果計算1787.3.2 食鹽中硫酸根含量測定1797.3.3 有機溶劑中蒸發(fā)殘渣及灼燒殘渣的測定1807.3.4 鋼鐵中鎳含量的測定1817.3.5 硫酸銅結(jié)晶水的測定182儀器分析篇第8章 電化學分析1838.1 電化學分析導論1838.1.1 電化學分析的特點及分類1838.1.2 化學電池1848.1.3 電極電位與能斯特方程1868.1.4 電導、電導率、摩爾電導率1888.1.5 電解與法拉第定律1928.2 電位分析1938.2.1 直接電位法測定pH值1938.2.2 電位滴定1988.2.3 離子選擇電極2028.3 電導分析2048.3.1 電導儀2048.3.2 直接電導分析法2068.3.3 電導滴定法2078.4 庫侖分析2108.4.1 庫侖分析法的分類及特點2108.4.2 微庫侖分析儀2118.4.3 庫侖分析法的應用214第9章 紫外-可見分光光度分析法2189.1 紫外-可見分光光度分析法原理2189.1.1 物質(zhì)對光的吸收2189.1.2 光吸收定律2219.2 紫外-可見分光光度計結(jié)構(gòu)2239.2.1 基本結(jié)構(gòu)2239.2.2 紫外-可見分光光度計類型2269.3 顯色反應2299.3.1 顯色反應簡介2299.3.2 顯色劑2299.3.3 影響顯色反應的因素2319.4 分光光度分析的定量方法2349.4.1 選擇最佳工作條件2349.4.2 目視比色法2349.4.3 標準曲線法2359.4.4 直接比較法2379.4.5 標準加入法2389.4.6 分析結(jié)果的計算2389.5 分光光度分析法的應用2409.5.1 紫外-可見分光光度法通則2409.5.2 分光光度法應用注意的問題2439.5.3 紫外分光光度法應用2459.5.4 可見分光光度法的應用251第10章 氣相色譜分析法25610.1 氣相色譜法基本理論25610.1.1 分析流程25610.1.2 名詞術(shù)語25710.2 氣相色譜分離原理25910.2.1 氣-固吸附原理25910.2.2 氣-液分配原理26010.2.3 塔板理論26110.2.4 速率理論26310.2.5 分離度26410.3 樣品的進樣與氣化26610.3.1 氣化室26710.3.2 直接進樣26810.3.3 分流與不分流進樣26910.3.4 冷柱頭進樣與程序升溫進樣27110.3.5 閥進樣27110.4 色譜柱27210.4.1 填充柱27310.4.2 毛細柱27310.4.3 氣固色譜固定相27510.4.4 氣液色譜固定相27710.4.5 填充柱的制備28110.5 檢測器28210.5.1 檢測器的性能指標28210.5.2 熱導檢測器28510.5.3 氫焰檢測器28710.5.4 電子捕獲檢測器28910.5.5 火焰光度檢測器29210.5.6 其他檢測器29410.6 色譜定性方法29510.6.1 影響保留值的因素29510.6.2 保留值定性29610.6.3 聯(lián)機定性29710.6.4 整體定性29910.6.5 色譜定性實例29910.7 色譜定量方法30010.7.1 定量分析的基礎30010.7.2 校正因子與響應值30110.7.3 歸一化法30210.7.4 外標法30310.7.5 內(nèi)標法30410.7.6 標準加入法30510.8 氣相色譜分析條件的選擇30510.9 氣相色譜分析的樣品處理技術(shù)30810.9.1 蒸餾30810.9.2 溶劑萃取30910.9.3 頂空分析31010.9.4 吹掃捕集31110.9.5 熱解31210.10 氣相色譜法的應用31210.10.1 氣相色譜法通則31310.10.2 氣相色譜分析注意的問題31710.10.3 應用實例320第11章 液相色譜分析法32511.1 液相色譜法概述32511.1.1 液相色譜法分類32511.1.2 液相色譜法的特點32611.1.3 液相色譜法的分析流程32611.1.4 液相色譜法的名詞術(shù)語32611.2 液相色譜的分析系統(tǒng)32711.2.1 輸液系統(tǒng)32711.2.2 進樣器32911.2.3 色譜柱33011.2.4 檢測器33011.2.5 信號記錄與數(shù)據(jù)處理33411.2.6 超高效液相色譜儀33411.3 常規(guī)液相色譜法33511.3.1 液-固吸附色譜33511.3.2 液-液分配色譜33811.4 離子色譜34011.5 凝膠滲透色譜34311.6 定量方法和應用34411.6.1 定量方法34411.6.2 液相色譜法應用注意問題34511.6.3 應用實例346第12章 原子吸收光譜分析法35012.1 概述35012.2 原子吸收光譜法的基本原理35012.2.1 共振線和吸收線35012.2.2 基態(tài)原子數(shù)與激發(fā)態(tài)原子數(shù)之間的關系35112.2.3 原子吸收與原子濃度的關系35112.2.4 原子吸收線的形狀與寬度35212.3 原子吸收光譜儀的構(gòu)成35212.3.1 光源35212.3.2 原子化器35312.3.3 分光系統(tǒng)35412.3.4 檢測系統(tǒng)35512.3.5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)35512.4 測量技術(shù)35512.4.1 測量條件的選擇35512.4.2 原子吸收光譜的定量方法35912.4.3 分析結(jié)果不正常的原因36012.5 干擾因素及消除方法36112.5.1 物理干擾36112.5.2 化學干擾36212.5.3 電離干擾36312.5.4 光譜干擾36412.5.5 背景干擾36412.6 樣品處理36612.7 應用366質(zhì)量控制篇第13章 分析過程的質(zhì)量控制36913.1 產(chǎn)生分析誤差的因素36913.1.1 理論認識的不足37013.1.2 樣品的代表性37113.1.3 分析過程環(huán)境影響37113.1.4 儀器的讀數(shù)存在人為偏移37113.1.5 儀器的分辨力或鑒別力不夠37113.1.6 分析方法的近似性和假定性37213.1.7 樣品特性37413.1.8 標樣數(shù)值的準確性37413.1.9 人員素質(zhì)37413.1.1 0隨機誤差37513.2 誤差的傳遞37513.2.1 隨機誤差的傳遞37513.2.2 系統(tǒng)誤差的傳遞38013.2.3 有效數(shù)字和誤差的傳遞38013.3 分析過程的質(zhì)量控制方法38113.3.1 基本概念38113.3.2 用標準物質(zhì)對分析結(jié)果評價38213.3.3 兩組均值結(jié)果比對的評價38313.3.4 加標回收率的應用38413.3.5 實驗室間比對385第14章 分析結(jié)果的報告39114.1 正確報告分析結(jié)果39114.1.1 分析結(jié)果保留的位數(shù)39114.1.2 計量器具精度39214.1.3 未檢出情況39314.1.4 加減分析結(jié)果的表示39414.1.5 結(jié)果的修正39514.1.6 區(qū)間形式報告分析結(jié)果39514.2 結(jié)果報告的信息和格式39614.2.1 檢測報告與檢驗報告39614.2.2 結(jié)果報告的信息39714.2.3 結(jié)果報告格式39814.2.4 結(jié)果報告的審核398實驗室管理篇第15章 實驗室管理40915.1 實驗室安全40915.1.1 實驗室危險性種類40915.1.2 火災和爆炸40915.1.3 化學燒傷和腐蝕41015.1.4 化學中毒41015.1.5 安全用電41115.2 化學危險品的分類41215.3 實驗室管理412參考文獻 420附錄 421附錄1 國際相對原子質(zhì)量421附錄2 無機化合物的摩爾質(zhì)量422附錄3 弱酸、弱堿在水中的電離常數(shù)(25℃)426附錄4 EDTA配合物的lgK穩(wěn)(25℃)429附錄5 難溶化合物的溶度積(18~25℃)430附錄6 標準電極電位433

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：化學分析是以化學反應為基礎的分析方法。將試樣制備成溶液，使待測組分與標準試劑反應，根據(jù)生成物的量或消耗試劑的量來確定組成及含量。其中滴定分析是根據(jù)消耗的標準試劑溶液的量來測定組分的含量，稱量分析則是根據(jù)生成物的量來測定組分的含量。儀器分析根據(jù)待測組分的物理化學性質(zhì)，通過專用儀器來測定其含量?；瘜W分析方法歷史久，方法成熟，多用于常量分析，準確度較高，不需要標準試樣。儀器分析方法分析速度快，多用于微量分析，一般需要標準試樣，準確度較化學分析方法差一些，特別適用于分析自動化。從整體看，化學分析是儀器分析的基礎，儀器分析是化學分析的發(fā)展，二者取長補短，相輔相成。隨著現(xiàn)代分析儀器的不斷發(fā)展，新的分析方法也在不斷涌現(xiàn)。1.2 誤差與分析處理分析測試人員在進行測定工作時，經(jīng)常遇到兩個問題，一個問題是如何讀取分析測定的數(shù)據(jù)，讀取的測定數(shù)據(jù)怎樣處理，即怎樣進行數(shù)據(jù)的取舍、計算和報告結(jié)果。另一個問題是分析結(jié)果的準確度和精密度怎樣，如何表示。1.2.1定量分析中的誤差定量分析的目的是準確測定試樣中各組分的含量。但是，由于試劑、儀器、測定條件和方法的影響，測定值不可能與真值完全一致，總是存在誤差。1.2.1.1誤差的分類及產(chǎn)生的原因誤差按其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差三類。（1）系統(tǒng)誤差由一些固定的、規(guī)律性的因素引起的誤差，對測定結(jié)果的影響或偏高或偏低，呈現(xiàn)規(guī)律性。系統(tǒng)誤差可以通過校正進行補償或減小，系統(tǒng)誤差決定了分析結(jié)果的準確度。按系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因，還可以進一步分為如下幾種。①方法誤差由于測定方法不完善而帶來的誤差，例如滴定反應不完全產(chǎn)生的誤差。

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