現(xiàn)代植物病理學(xué)研究方法

內(nèi)容概要

　　《現(xiàn)代植物病理學(xué)研究方法》共分七篇二十五章。第一篇介紹從微觀到宏觀診斷植物病害的主要方法。第二篇介紹信息技術(shù)和計(jì)算機(jī)電算技術(shù)在植物病害流行學(xué)研究中的應(yīng)用；第三篇介紹病原菌侵染過程、致病因子和罹病生理的研究方法；第四篇從不同層面上介紹植物抗病結(jié)構(gòu)、抗病的生理生化機(jī)制和抗病性誘導(dǎo)方式的研究方法；第五篇介紹寄主植物一病原菌互作過程中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、致病與抗性相關(guān)基因的克隆、抗病相關(guān)蛋白質(zhì)組學(xué)等方面的研究方法；第六篇介紹植物病害綜合治理決策系統(tǒng)構(gòu)建、抗病基因工程、植物源與微生物源農(nóng)藥研制和轉(zhuǎn)基因的安全評(píng)價(jià)方法等；第七篇介紹植物病理學(xué)中統(tǒng)計(jì)分析軟件種類、使用方法和生物信息學(xué)?！　　冬F(xiàn)代植物病理學(xué)研究方法》是綜合性大學(xué)和高等農(nóng)業(yè)院校的植物病理學(xué)、植物學(xué)和生物技術(shù)等專業(yè)師生和廣大科技工作者重要參考書。

書籍目錄

前言第一篇 植物病害診斷方法與文獻(xiàn)查詢第一章 植物病害診斷方法第一節(jié) 微觀診斷方法一、免疫學(xué)方法二、分子雜交檢測(cè)法三、多維顯微觀察法四、超微觀察第二節(jié) 多媒體技術(shù)在病害診斷中的應(yīng)用一、多媒體技術(shù)的種類與原理二、多媒體加工處理技術(shù)三、病害診斷多媒體信息系統(tǒng)的構(gòu)建第二章 植物病害文獻(xiàn)查詢第一節(jié) 數(shù)據(jù)庫檢索系統(tǒng)一、Dialog檢索系統(tǒng)二、Questel-ORBIT系統(tǒng)三、EINS系統(tǒng)四、STN系統(tǒng)五、OCLC FirstSearch檢索系統(tǒng)六、EI C0mpendeX Web七、CSA——?jiǎng)蚩茖W(xué)文摘八、PQDD——博士、碩士論文數(shù)據(jù)庫九、Ingenta檢索系統(tǒng)十、WOSP-ISTP十一、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)十二、中國期刊網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫十三、Kluwer Online Journals——電子期刊全文數(shù)據(jù)庫十四、ELSEVIER SCIENC正電子期刊全文庫十五、ProQuest Academic Research Library——全文期刊與報(bào)紙數(shù)據(jù)庫第二節(jié) Internet植物病害信息的檢索一、搜尋引擎和搜尋方法二、有關(guān)植物病理學(xué)科重要網(wǎng)站三、數(shù)字化圖書館四、國家科技圖書文獻(xiàn)中心簡(jiǎn)介五、專利信息的網(wǎng)上檢索第三節(jié) 植物病害綜合治理信息服務(wù)一、工具類服務(wù)方式二、討論類服務(wù)方式三、查詢類服務(wù)方式四、Internet在植物病理學(xué)研究中的應(yīng)用五、虛擬化網(wǎng)絡(luò)環(huán)境在植物病害綜合治理中的應(yīng)用前景參考文獻(xiàn)第二篇 植物病害流行學(xué)研究方法第一章 信息技術(shù)在病害流行學(xué)研究中的應(yīng)用第一節(jié) 地理信息系統(tǒng)（GIS）一、數(shù)據(jù)的采集方法二、數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)、管理、分析三、系統(tǒng)軟件的構(gòu)建四、地理信息系統(tǒng)在植物保護(hù)領(lǐng)域的應(yīng)用第二節(jié) 全球定位系統(tǒng)（GPS）一、全球定位系統(tǒng)（GPS）接受器的原理二、全球定位系統(tǒng)（GPS）在植物保護(hù)中的應(yīng)用第三節(jié) 遙感技術(shù)（RS）一、遙感（RS）技術(shù)的原理二、遙感（RS）技術(shù)在植物保護(hù)中的應(yīng)用第二章 電算模擬在植物病害流行學(xué)研究中的應(yīng)用第一節(jié) 流行模擬一、系統(tǒng)分析和電算模擬二、系統(tǒng)模擬的工作步驟三、模型模擬的應(yīng)用前景第二節(jié) 損失估計(jì)一、損失的生理學(xué)……第三篇 植物致病生理的研究方法第四篇 植物抗病生理研究方法第五篇 植物——病原物分子互作第六篇 植物病害防治技術(shù)研究方法第七篇 植物病理學(xué)中統(tǒng)計(jì)方法與生物信息學(xué)

章節(jié)摘錄

　　細(xì)胞和免疫細(xì)胞化學(xué)方法是建立在大分子間的吸引特性基礎(chǔ)之上的。因此，一些被電子不透明標(biāo)記試劑直接或間接標(biāo)記的能夠超顯微定位目標(biāo)分子的物質(zhì)可以提供足夠的通向細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的通道。隨著超薄切片后包埋技術(shù)的發(fā)展，前包埋標(biāo)記的技術(shù)已經(jīng)很少使用。后包埋標(biāo)記技術(shù)能引起這么高的興趣的根本原因是因?yàn)樗粌H可以使探針通過直接通道進(jìn)入細(xì)胞到達(dá)片段表面，同時(shí)整個(gè)過程也不需要可浸透膜，也不會(huì)像前包埋方法那樣遇到和細(xì)胞壁關(guān)聯(lián)的限制性擴(kuò)散問題。然而，科研人員要在每個(gè)方案中為了得到最佳和精確的標(biāo)記而必須設(shè)計(jì)出既能較好地保護(hù)超微結(jié)構(gòu)又能保持大分子的生物學(xué)活性的條件。（一）膠體金標(biāo)記試劑的特性膠體金是由在特定的pH和濃度下能強(qiáng)烈發(fā)射次級(jí)電子，同時(shí)可吸引高分子的電子不透明的金屬離子組成的帶負(fù)電的疏水溶膠。膠體金的顆粒特點(diǎn)決定了它可以很精確地識(shí)別標(biāo)記過的結(jié)構(gòu)，而且易于定量。膠體金顆粒大小在3～150nm之間，單分散性可在光鏡、電鏡下觀察?！　∧z體金由四氯金酸（HAuCl4）和例如白磷、甲醛、丹寧酸、維生素C酸和檸檬酸鈉的有機(jī)物組成。最常見的方法是用檸檬酸鈉法，根據(jù)檸檬酸鈉加入的量不同生成直徑在12～150nm的單分散性金粒子。例如：向100ml濃度為0.01%的HAuCl4的沸騰溶液中加入4ml濃度為1%的檸檬酸鈉溶液，得到統(tǒng)一的12nm大小的金粒子。當(dāng)懸浮液變成橘紅色時(shí)，反映過程結(jié)束。近年來，有關(guān)膠體金膠體的制備和穩(wěn)定性的文章較多，請(qǐng)讀者參考這些報(bào)告從而找出這種工藝的實(shí)用細(xì)節(jié)。　　蛋白質(zhì)對(duì)金粒子的吸收原理至今仍未完全了解，然而，普遍認(rèn)為這是表面帶負(fù)電的金粒子和帶正電的蛋白質(zhì)群之間靜電接觸的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)表明，許多物理化學(xué)因素，例如膠體金的pH、蛋白質(zhì)溶液的鹽濃度以及蛋白濃度都影響吸收過程?！　　?/pre>




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