新藥設(shè)計(jì)原理與方法

內(nèi)容概要

本書在內(nèi)容上分為兩個(gè)部分。前五章著重介紹藥作用的分子生物學(xué)和分子藥理學(xué)基礎(chǔ)，對(duì)藥物作用的受體生物大分子——蛋白質(zhì)和核酸的結(jié)構(gòu)、功能以及與藥物間的相互作用作了闡述。別外，機(jī)體中藥物所作用的這些受體決不可能是為外源性的藥物而存在的，機(jī)體中都有其相應(yīng)的小分子生物活性物質(zhì)作為配基，外源性藥物實(shí)際上是有意或無(wú)意，直接或間接地模擬了這些內(nèi)源性活性物質(zhì)而對(duì)機(jī)體起到藥理調(diào)節(jié)作用的。

書籍目錄

目 錄
第一章 概論
第一節(jié) 新藥研究現(xiàn)狀與未來(lái)趨勢(shì)
一 國(guó)內(nèi)外新藥研究概況
二 21世紀(jì)新藥研究的趨勢(shì)與方向
第二節(jié) 新藥研究的近代發(fā)展
第三節(jié) 新藥設(shè)計(jì)的一般方法
最佳化合物設(shè)計(jì)
二 藥物的類型衍化
第四節(jié) 新藥研究篩選過(guò)程
新藥臨床前初篩程序
二 新藥規(guī)范化篩選程序
第二章 藥物作用的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 機(jī)體生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能
一 生物大分子結(jié)構(gòu)方面的特征與共性
二 生物大分子功能方面的特征與共性
第二節(jié) 生物膜的結(jié)構(gòu)與功能
一 生物膜的化學(xué)組成
二 生物膜的分子結(jié)構(gòu)
三 生物膜的液晶態(tài)
四 生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)及其分子藥理
第三章 藥物作用的分子藥理學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 受體的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和類別
第二節(jié) 藥物―受體相互作用的化學(xué)本質(zhì)
一 共價(jià)鍵結(jié)合
二 非共價(jià)鍵的相互作用
第三節(jié) 藥物―受體相互適應(yīng)的鎖―鑰關(guān)系
一 藥物與受體的互補(bǔ)性
二 原子間距離對(duì)藥物―受體互補(bǔ)的影響
三 影響藥物―受體契合的立體化學(xué)因素
第四節(jié) 藥物―受體相互作用的動(dòng)力學(xué)學(xué)說(shuō)
占領(lǐng)學(xué)說(shuō)
三 速率學(xué)說(shuō)
三 誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)
四 變構(gòu)學(xué)說(shuō)
第四章 機(jī)體內(nèi)源性活性調(diào)節(jié)物質(zhì)―受體機(jī)理與新藥設(shè)計(jì)
第一節(jié) 機(jī)體內(nèi)的信息傳遞與內(nèi)源性調(diào)節(jié)物質(zhì)
一 內(nèi)源性生物活性調(diào)節(jié)物質(zhì)的一般概念
二 內(nèi)源性生物活性調(diào)節(jié)物質(zhì)的分子機(jī)理與類別
第二節(jié) 含氮類內(nèi)源性調(diào)節(jié)物―受體機(jī)理與有關(guān)新藥設(shè)計(jì)
一 環(huán)腺一磷（cAMP）中介激活類
二 環(huán)鳥一磷（cGMP）中介激活類
三 兩類中介激活物的細(xì)胞內(nèi)制約調(diào)節(jié)
四 調(diào)節(jié)第二 三信使的新藥設(shè)計(jì)
第三節(jié) 甾類內(nèi)源性調(diào)節(jié)物的分子機(jī)理與有關(guān)新藥設(shè)計(jì)
一 甾類內(nèi)源性調(diào)節(jié)物的分子機(jī)理
二 胞漿受體的選擇性結(jié)合與有關(guān)新藥設(shè)計(jì)
三 基因激活與有關(guān)的新藥設(shè)計(jì)
第五章 新藥先導(dǎo)化合物的發(fā)掘與藥效幾何模型的確定
第一節(jié) 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
廣泛篩選
二 意外發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) 先導(dǎo)化合物的定向發(fā)掘
一 動(dòng) 植物和微生物中天然活性成分的分離
二 生命基礎(chǔ)過(guò)程研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
三 現(xiàn)有藥物總結(jié)性研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
第六章 生物電子等排原理與新藥設(shè)計(jì)
第一節(jié) 生物電子等排體的發(fā)展演化過(guò)程
第二節(jié) 經(jīng)典的生物電子等排體在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一 一價(jià)原子或基團(tuán)的取代
二 二價(jià)原子或基團(tuán)的交換
三 三價(jià)原子或基團(tuán)的交換
第三節(jié) 非經(jīng)典的生物電子等排體在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一 基團(tuán)反轉(zhuǎn)
二 環(huán)系的打開(kāi)與關(guān)閉
三 極性相似基團(tuán)的交換
第七章 前藥原理與新藥設(shè)計(jì)
第一節(jié) 前藥原理的一般概念
一　與前藥體內(nèi)活化有關(guān)酶系
二 前藥設(shè)計(jì)的目的與方法
第二節(jié) 前藥原理在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一 改善藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特性
二 降低藥物的毒副作用
三 掩蔽藥物的不適氣味
四 前藥原理的其它應(yīng)用
第三節(jié) 靶向藥物的設(shè)計(jì)
一 用于介導(dǎo)靶向藥物的受體
二 靶向抗癌藥物的設(shè)計(jì)
三 藥物―載體的偶聯(lián)方法
第八章 抗代謝原理與新藥設(shè)計(jì)
第一節(jié) 抗代謝原理的一般概念
一 核酸的化學(xué)
二 核苷酸的生物合成
三 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
四 蛋白質(zhì)的生物合成
五 酶的基礎(chǔ)知識(shí)
第二節(jié) 抗代謝類抗癌藥的設(shè)計(jì)
一 葉酸類抗代謝物的設(shè)計(jì)
二 嘌呤類抗代謝物的設(shè)計(jì)
三 嘧啶類抗代謝物的設(shè)計(jì)
四 氨基酸類抗代謝物的設(shè)計(jì)
第三節(jié) 酶抑制劑類藥物的設(shè)計(jì)
一 β－內(nèi)酰胺酶抑制劑的設(shè)計(jì)
二 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的設(shè)計(jì)
三 戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的設(shè)計(jì)
? 四?定量構(gòu)效關(guān)系原理與新藥設(shè)計(jì)
第一節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系的一般概念
一 定量構(gòu)效關(guān)系的產(chǎn)生與發(fā)展
二 定量構(gòu)效關(guān)系研究中的Hansch方法
三 Hansch方法使用的參數(shù)
四 Hansch方法的研究步驟
五 定量構(gòu)效關(guān)系研究中的Topliss方法
第二節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一 預(yù)測(cè)同源化合物的生物活性
二 指導(dǎo)藥物的設(shè)計(jì)與合成
三 幫助了解藥物的受體圖像
第三節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系的其它研究方法
一 Free－Wilson方法
二 分子連接性方法
三 其它方法
第十章 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)原理與方法
第一節(jié) 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的基本原理
第二節(jié) 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的常用方法
一 活性類似物近似法
二 比較分子場(chǎng)分析法
三 電荷空間分布分析法
四 距離幾何法
五 受體圖像分析法
第三節(jié) 計(jì)算機(jī)技術(shù)在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一 C0MFA方法在激素類研究中的應(yīng)用
二 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑的設(shè)計(jì)
三 絲裂霉素的三維結(jié)構(gòu)活性研究
四 以HIV－1蛋白酶為受體的藥物設(shè)計(jì)
附錄一 QSAR研究中常見(jiàn)取代基的各結(jié)構(gòu)參數(shù)
附錄二 Wiswesser線性表示法（WLN）的意義及各符號(hào)的含義

圖書封面

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