稀土（第二版）(中冊)

內(nèi)容概要

　　中國是眾所周知的稀土資源大國。由于國家的重視，經(jīng)過40年的努力，我國已形成了技術(shù)力量很強(qiáng)的稀土科研、生產(chǎn)、教學(xué)專業(yè)隊伍。據(jù)1989年統(tǒng)計，全國約有5300人從事稀土研究，其中2800人具有高級技術(shù)職稱，分布在81個研究單位和42所高等學(xué)校。為了開發(fā)稀土資源，我國科技人員從本世紀(jì)50年代起，大力開展提取工藝及化學(xué)基礎(chǔ)的研究，如對溶液絡(luò)合物、離子交換、溶劑萃取，特別是對萃取劑的合成、性質(zhì)、結(jié)構(gòu)以及串級萃取理論等進(jìn)行了廣泛深入的研究。這些研究推動了稀土分離工藝的發(fā)展，使我國稀土分離工藝處于國際先進(jìn)水平。中國以大量質(zhì)優(yōu)價廉的稀土產(chǎn)品進(jìn)入世界市場，一舉改變了稀土的產(chǎn)銷格局，并使1993年單一稀土純氧化物、金屬和NdFeB等產(chǎn)品的價格下降到只有1984年的五分之一到三分之一。這是繼40年代離子交換法代替分級結(jié)晶法的第一次飛躍和60年代用溶劑萃取法代替離子交換法的第二次飛躍后的又一次價格大幅度下降，從而大大有利于稀土的推廣應(yīng)用。1986年，我國的稀土年產(chǎn)量已超過美國而躍居世界第一位，年消費量為世界第二位。

書籍目錄

第十二章金屬熱還原法制取稀土金屬 第一節(jié)金屬熱還原一般原理 第二節(jié)制備稀土金屬的原料 第三節(jié)金屬熱還原法制取稀土金屬的工藝和設(shè)備 第四節(jié)稀土金屬的提純 第五節(jié)稀土火法冶金進(jìn)展 參考文獻(xiàn) 第十三章熔鹽電解法制取稀土金屬和合金 第一節(jié)概述 第二節(jié)稀土熔鹽的物理化學(xué)性質(zhì) 第三節(jié)稀土熔鹽電化學(xué) 第四節(jié)稀土氯化物熔鹽體系的電解 第五節(jié)稀土氧化物在氟化物熔鹽體系中的電解  第六節(jié)熔鹽電解法制取稀土合金 參考文獻(xiàn) 第十四章稀土金屬的加工 第一節(jié)概述 第二節(jié)稀土金屬的晶體結(jié)構(gòu)與機(jī)械性能 第三節(jié)稀土金屬的加工方法 第四節(jié)稀土金屬的加工產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝 參考文獻(xiàn) 第十五章熱還原法制取稀土中間合金 第一節(jié)概述 第二節(jié)硅熱還原法制取稀土硅鐵合金的熱力學(xué) 原理 第三節(jié)硅熱還原法制取稀土硅鐵合金的工藝  第四節(jié)金屬或碳熱還原法制取稀土中間合金  第五節(jié)合金產(chǎn)品系列化 參考文獻(xiàn) 第十六章稀土元素的分析方法 第一節(jié)概述 第二節(jié)稀土分析中的分離方法 第三節(jié)稀土元素的測定方法 第四節(jié)礦物原料及中間產(chǎn)品分析 第五節(jié)純稀土分析 第六節(jié)稀土材料分析 第七節(jié)生物體及土壤中痕量稀土分析 參考文獻(xiàn) 第十七章稀土毒性和衛(wèi)生 第一節(jié)概述 第二節(jié)稀土的代謝 第三節(jié)稀土的毒性 第四節(jié)稀土的職業(yè)危害和預(yù)防對策 第五節(jié)稀土的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 參考文獻(xiàn) 第十八章稀土生產(chǎn)中的放射防護(hù) 第一節(jié)概述 第二節(jié)放射防護(hù)標(biāo)準(zhǔn) 第三節(jié)放射防護(hù)監(jiān)測 第四節(jié)天然輻射源產(chǎn)生的照射 第五節(jié)稀土生產(chǎn)中的放射性分布 第六節(jié)稀土生產(chǎn)場所及環(huán)境的放射性水平 參考文獻(xiàn) 第十九章稀土生產(chǎn)中的職業(yè)衛(wèi)生與環(huán)境保護(hù)  第一節(jié)概述 第二節(jié)稀土生產(chǎn)中職業(yè)衛(wèi)生 第三節(jié)稀土生產(chǎn)企業(yè)的廠址選擇、總圖布置 與廠房建筑的衛(wèi)生要求 第四節(jié)稀土生產(chǎn)中的衛(wèi)生防護(hù)措施 第五節(jié)廢渣的處置 第六節(jié)廢水的處理 第七節(jié)廢氣的凈化 參考文獻(xiàn) 第二十章稀土的生物無機(jī)化學(xué) 第一節(jié)稀土與氨基酸的作用 第二節(jié)稀土與肽的作用 第三節(jié)稀土與蛋白質(zhì)和酶的作用 第四節(jié)核苷、核苷酸和核酸 第五節(jié)糖類化合物 第六節(jié)其它生物分子 第七節(jié)稀土與膜的作用 第八節(jié)稀土生物探針 參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   液—液萃取中的有機(jī)萃取劑差不多都可以用作萃取色譜的固定相，但是對一些水溶性很強(qiáng)的萃取劑的萃取色譜不能再生使用，對一些水溶性較大的萃取劑可采用萃取劑飽和的洗提液淋洗。萃取色譜的擔(dān)體有硅烷化多孔微粒硅膠、硅烷化硅藻土、聚三氟氯乙烯、聚四氟乙烯、高分子小球、吸附樹脂、聚氨酯泡沫塑料和萃淋樹脂，其中萃淋樹脂較為理想，它使用方便，萃取劑極少流失，使用壽命三、四年以上。目前國內(nèi)用于稀土分析的萃淋樹脂有：HEH[EHP]、HDEHP、TBP、P350、N263、PMBP 和 PSO，其中大多數(shù)萃取劑含量在50～60％，粒度可以任選，萃淋樹脂的密度約0.99～1.01g／cm3。硅烷化硅膠的密度約2～2.2g／cm3。100g硅膠浸漬70 mL P507萃取劑與100g 55％HEH[EHP]萃淋樹脂裝柱，其柱體積大致相同，淋洗酸度相同，但萃淋樹脂負(fù)載HEH[EHP]的絕對量比硅膠柱少25％，但萃淋樹脂的柱效率卻高30～60％。萃取色譜的流動相一般為各種無機(jī)酸和鹽及某些絡(luò)合劑的水溶液。 在稀土分析中酸性磷類萃取色譜的研究和應(yīng)用是卓有成效的，國外研究最多的是HDEHP 和 HEHФP，國內(nèi)率先研究和廣泛應(yīng)用的是HEH[EHP]。HEHФP的洗脫酸度最高，固定相中必須加稀釋劑，HDEHP次之，對重稀土難于洗脫，HEH[EHP]的洗脫酸度比HDEHP低1～2倍，H[DEHP]的洗脫酸度只是HEH[EHP】的1／10～1／14。洗脫酸度隨原子序數(shù)的增加而遞增，呈典型的四分組效應(yīng)。HEH[EHP]的分離系數(shù)最高。稀土負(fù)載量影響譜峰的位置，負(fù)載量大，分離系數(shù)下降，其影響程度與四分組效應(yīng)相對應(yīng)。正確的測定分離系數(shù)，萃取劑量應(yīng)高出稀土量103倍。酸度是影響分離的主要因素，在淋洗液中加入銨鹽或鈉鹽可以減少淋洗體積。在幾種無機(jī)酸中，鹽酸是較好的流動相，其分離系數(shù)大而分配系數(shù)最小，在HEH[EHP]萃取色譜中，用0.07 mol／L HCl+lmol／L NH4Cl洗脫La、Ce、Pr、Nd，用0.20 mol／LHa+1 mol／L NH4Cl洗脫Nd、Sm、Eu、Gd，用0.60 mol／L HCI+1 mol／L NH4Cl洗脫Gd、Tb、Dy、H0、Y、Er，最后用1.70mol／LHCI+1mol／L NH4Cl洗脫Er、Tm、Yb、Lu，18～36h內(nèi)可以分離全部稀土元素，分離柱溫50℃，進(jìn)料流速0.2 ml／（cm2·min），淋洗流速lml／（cm2·min）是被認(rèn)為的最佳分離條件，該分離方法與EDTA滴定相銜接，用于各類混合稀土中全部單一稀土的全分析，還可用于濕法冶金流程中多種富集物的組分分析，激光晶體磁泡薄膜的組分分析，礦石、鋼鐵合金中微量稀土分析，高純La2O3、Pr6O11、Nd2O3、Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3、Tb4O7、Dy2O3、Y2O3中痕量稀土雜質(zhì)的化學(xué)光譜分析。在淋洗液中加入磺基水楊酸、葡萄糖酸和抗壞血酸，可以從大量共存元素中分離稀土總量和La、Ce、Pr、Nd。HEH[EHP]萃淋色譜從富集物中分離提取高純稀土氧化物已用于工業(yè)生產(chǎn)。 釔與鑭系元素的分離有環(huán)烷酸—HCl體系、TBP—NH4SCN體系，TBP—DOSO—NH4SCN體系和石油亞砜（PSO）—NH4SCN體系，它們廣泛應(yīng)用于各類混合稀土中釔的化學(xué)分析和高純Y2O3中痕量鑭系雜質(zhì)的化學(xué)光譜分析。在分配系數(shù)的序列中，釔位于鑭系之先，釔先流出，鑭系滯留在柱上。對硫氰酸體系，溫度對分離有較大的影響。在5℃時得到最佳分離效果，其中較好的有PSO—NH4SCN體系，在25℃，釔與鑭系的分離系數(shù)在2.1～3.5之間，在40℃，釔與鑭系仍能得到良好的分離。

編輯推薦

《稀土(中冊)(第2版)》由冶金工業(yè)出版社出版。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    稀土（第二版）(中冊) PDF格式下載

---