動(dòng)物遺傳學(xué)

出版時(shí)間:2011-7  出版社:中國農(nóng)業(yè)出版社  作者:李寧 編  頁數(shù):331  
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內(nèi)容概要

  《全國高等農(nóng)林院校十一五規(guī)劃教材:動(dòng)物遺傳學(xué)(第3版)》第二版自2003年出版以來,經(jīng)過各院校的使用,得到了同行和師生們的普遍認(rèn)可。但是,在這八年多的時(shí)間里,動(dòng)物遺傳學(xué)研究取得了很多進(jìn)展,部分內(nèi)容已顯陳舊,同時(shí)也存在一些錯(cuò)漏,因此我們于2010年開始著手進(jìn)行修訂。

書籍目錄

第三版前言第二版前言第一版前言第一章 緒論第二章 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第一節(jié) 遺傳物質(zhì)——核酸第二節(jié) 核酸的結(jié)構(gòu)第三節(jié) 基因的結(jié)構(gòu)特征第四節(jié) 染色質(zhì)與染色體第五節(jié) 細(xì)胞分裂習(xí)題第三章 遺傳信息的傳遞第一節(jié) DNA的復(fù)制第二節(jié) DNA的轉(zhuǎn)錄第三節(jié) 蛋白質(zhì)的生物合成第四節(jié) 基因表達(dá)調(diào)控習(xí)題第四章 遺傳信息的改變第一節(jié) 染色體畸變第二節(jié) 基因突變第三節(jié) 突變的抑制與DNA的修復(fù)第四節(jié) 重組與轉(zhuǎn)座習(xí)題第五章 遺傳的基本定律及其擴(kuò)展第一節(jié) 分離定律第二節(jié) 獨(dú)立分配定律第三節(jié) 基因互作第四節(jié) 連鎖與互換第五節(jié) 性別決定與伴性遺傳習(xí)題第六章 群體遺傳學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 基因頻率與基因型頻率第二節(jié) 遺傳平衡定律第三節(jié) 影響基因頻率和基因型頻率的因著第四節(jié) 遺傳多樣性第五節(jié) 分子進(jìn)化習(xí)題第七章 數(shù)量遺傳學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 數(shù)量性狀的遺傳特征第二節(jié) 通徑分析第三節(jié) 重復(fù)力第四節(jié) 遺傳力第五節(jié) 遺傳相關(guān)第六節(jié) 線性模型與非線性模型習(xí)題第八章 免疫遺傳學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 免疫學(xué)的基本概念第二節(jié) 抗體第三節(jié) 主要組織相容性復(fù)合體第四節(jié) T細(xì)胞抗原識(shí)別和活化第五節(jié) 補(bǔ)體系統(tǒng)習(xí)題第九章 動(dòng)物基因組學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 動(dòng)物遺傳標(biāo)記第二節(jié) 基因圖譜第三節(jié) 基因定位方法第四節(jié) 動(dòng)物基因組學(xué)習(xí)題第十章 非孟德爾遺傳第一節(jié) 非孟德爾遺傳現(xiàn)象第二節(jié) 母體效應(yīng)第三節(jié) 劑量補(bǔ)償效應(yīng)第四節(jié) 基因組印跡第五節(jié) 核外遺傳習(xí)題第十一章 動(dòng)物基因工程第一節(jié) 基因工程概述第二節(jié) 基因操作中的工具酶第三節(jié) 基因工程的載體第四節(jié) 獲取真核生物目的基因的方法第五節(jié) DNA體外重組與基因轉(zhuǎn)移第六節(jié) 重組體的篩選與鑒定第七節(jié) 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物技術(shù)第八節(jié) 動(dòng)物克隆技術(shù)第九節(jié) 基因診斷習(xí)題第十二章 發(fā)育遺傳學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 遺傳與發(fā)育的交叉第二節(jié) 研究發(fā)育遺傳的模式動(dòng)物系統(tǒng)第三節(jié) 發(fā)育遺傳的基本原理習(xí)題主要參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

  四、克隆動(dòng)物的意義與前景  盡管動(dòng)物克隆技術(shù)發(fā)展時(shí)間不長,技術(shù)還很不完善,但克隆羊的誕生從理論上已證明了已分化的動(dòng)物細(xì)胞是具有全能性的。在適當(dāng)條件下,通過基因組的重新組織就可能發(fā)育成新的個(gè)體,這對(duì)發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)理論的深入發(fā)展必將產(chǎn)生重大的影響,具有重要的科學(xué)意義。從實(shí)際應(yīng)用的角度講,克隆動(dòng)物技術(shù)更具有重要的實(shí)踐價(jià)值,主要表現(xiàn)為: ?。?)可以用于動(dòng)物資源的種質(zhì)保存,盡可能多地保存地球生物圈內(nèi)的多樣性?! 。?)可以生產(chǎn)移植器官、利用動(dòng)物作生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物和提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,造福人類。還可以通過克隆哺乳動(dòng)物某些特定發(fā)育階段的胎兒,對(duì)人類的某些頑癥實(shí)施“細(xì)胞治療”?! 。?)可以克隆家畜和瀕臨滅絕的動(dòng)物,如大熊貓等?! 。?)利用哺乳動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù),可通過建立轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞系的方式,克隆轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。體細(xì)胞克隆技術(shù)生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,可望降低生產(chǎn)成本。目前,產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的方法主要是原核顯微注射法,這種方法只能使大約5%的動(dòng)物攜帶外源基因,且外源基因隨機(jī)整合到動(dòng)物基因組上,導(dǎo)致外源基因表達(dá)量不高,而體細(xì)胞克隆中受體母羊全都攜帶外源基因?! 。?)體細(xì)胞克隆技術(shù)可以直接把優(yōu)良物種特性傳遞下去,培育優(yōu)良物種,有助于加速動(dòng)物育種進(jìn)程。利用優(yōu)良動(dòng)物品種的體細(xì)胞作為核供體克隆動(dòng)物,可以避免自然條件下選種所受到的動(dòng)物生殖周期和生育效率限制,從而大大縮短育種年限,提高育種效率。  總之,克隆動(dòng)物的技術(shù)遠(yuǎn)未成熟,但已為人類提供了廣闊的前景。隨著對(duì)哺乳動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)基本理論的廣泛、深入研究,它將在擴(kuò)繁優(yōu)良畜種、克隆轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和保護(hù)瀕危動(dòng)物遺傳資源等方面發(fā)揮巨大的作用?! 〉诰殴?jié)基因診斷  一個(gè)生物的各種性狀和特征都是由它所含的遺傳物質(zhì)所決定,一個(gè)基因的改變就可使人或動(dòng)物患上遺傳病,任何一個(gè)決定生物特性的DNA序列都是獨(dú)特的,都有特有的遺傳標(biāo)記,這就是基因診斷的基礎(chǔ)。所以,基因診斷(genicdiagnose)就是通過DNA分析技術(shù)對(duì)引起遺傳病的DNA序列或遺傳標(biāo)記的診斷,以揭示遺傳病的發(fā)病機(jī)制。近年來基因診斷的興起和蓬勃發(fā)展,為基因型確定提供了重要的實(shí)驗(yàn)證據(jù),從而使遺傳病有了更直接和更有效的檢測手段。(一)基因診斷的基本方法DNA分析技術(shù)是基因診斷的關(guān)鍵所在。人類基因組計(jì)劃的完成,4萬個(gè)以上基因的重要遺傳學(xué)信息,將為檢測人類DNA突變、預(yù)測基因表達(dá)產(chǎn)物等提供非常有力的工具。從應(yīng)用層次看,基因診斷有以下幾種方法:  1.DNA分子雜交通過提取羊水細(xì)胞的DNA和已知序列的cDNA進(jìn)行分子雜交,以測定待檢測基因是否缺失,例如,用羊水細(xì)胞的DNA與珠蛋白基因的cDNA雜交,測定胎兒的珠蛋白基因是否缺失,這種方法快速、靈敏、簡便,具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值?! ?.限制性內(nèi)切酶酶譜分析法DNA限制性內(nèi)切酶能識(shí)別DNA分子中特定核苷酸序列,并能在特定位點(diǎn)上將DNA分子切割成一定長度的DNA片段,利用DNA的這種特性,可做產(chǎn)前診斷?!  ?/pre>

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