基因擴增臨床檢驗指南

出版時間:1998-4  出版社:北京大學醫(yī)學出版社(原北京醫(yī)科大學出版社)  作者:鄭懷競  頁數(shù):184  字數(shù):155000  

內容概要

  隨著分子生物學的迅速發(fā)展,越來越多的分子生物學技術應用于臨床醫(yī)學。聚合酶鏈反應(RCR)技術大概是我國目前應用最多的分子生物學方法。不僅城市大中型醫(yī)院,就是某些地區(qū)的基層醫(yī)院實驗室都在廣泛應用PCR技術,開展多達數(shù)十種項目的檢測。雖然從理論上說此項技術有可能用于遺傳、傳染、腫瘤等多種疾病的診斷,但這只是開始階段,PCR技術還有待不斷的完善和成熟。首先在技術上,目前我國臨床實驗室所用方法基本上直接來自科研實驗室,差異很小,而這兩類實驗室無論在客觀條件上,還是在管理、人員素質上都有明顯不同,必須發(fā)展適應醫(yī)院條件的PCR技術。正如本書中所介紹的FDA文件所要求的,對患者收費用于臨床診斷的試劑盒必須配合使用探針以保證PCR檢測的特異性,此外還要有可靠的防污染措施等。其次是PCR的臨床實際應用價值需要進一步探討,不能說目前PCR技術就能取代經(jīng)典的微生物學方法和技術。在FDA文件中提出要正確地評價PCR的臨床應用價值,應與經(jīng)典的微生物學方法進行比較,并以后者作為金標準?! ∵@樣如何加強對醫(yī)院實驗室PCR技術的管理已成為我國醫(yī)院實驗室管理中的一個重要問題,希望本書的出版能在這方面作出應有的貢獻。

書籍目錄

1 核酸的生物化學  1.1 核酸概述  1.2 核酸的分子組成  1.3 核酸的分子結構  1.4 核酸的理化性質  1.5 DNA的生物合成  1.6 RNA的生物合成2 PCR技術的基礎知識  2.1 基本原理和方法  2.2 PCR條件的選擇  2.3 PT-PCR原理和方法  2.4 PCR擴增產(chǎn)物的分析3 PCR實驗室的設置及防污染  3.1 PCR的放大倍數(shù)和每個PCR循環(huán)的均效率  3.2 臨檢PCR實倒所面臨的傳染問題  3.3 適用于國情的臨檢PCR實驗室的基本設置  3.4 防污染的物品和必要措施4 PCR技術操作規(guī)程示例   4.1 結核桿菌的PCR操作規(guī)程  4.2 丙型肝炎病毒RNA RT-PCR操作規(guī)程5 PCR技術在臨床檢測中存在的問題分析  5.1 實驗室儀器設置  5.2 實驗室布局不合理引起的污染問題  5.3 PCR操作中存在問題分析  5.4 簡單回答6 基因擴增技術實驗室質量管理  6.1 范圍  6.2 引用標淮  6.3 定義和縮寫  6.4 組織和管理  6.5 質量體系  6.6 人員  6.7 實驗室設施和環(huán)境  6.8 儀器  6.9 校淮  6.10 檢驗方法  6.11 樣本的處置  6.12 記錄  6.13 報告  6.14 分包  6.15 外部支持服務  6.16 抱怨……7 基因擴增技術的室間質量評價和室內質量控制8 有關PCR技術臨床檢驗的法規(guī)9 PCR技術的新進展

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