藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)與指導(dǎo)

內(nèi)容概要

藥劑學(xué)是以劑型為中心研究藥物的配制理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝與設(shè)備、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等多學(xué)科知識(shí)相互滲透的一門綜合性學(xué)科，是藥學(xué)類專業(yè)的主干課程。
隨著藥劑學(xué)研究的深入發(fā)展，其研究領(lǐng)域越來(lái)越系統(tǒng)化，逐步形成了一系列分支學(xué)科，如工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、物理藥劑學(xué)、臨床藥劑學(xué)等。為了幫助學(xué)生更好地理解、掌握和運(yùn)用這些學(xué)科的相關(guān)知識(shí)，我們根據(jù)高等醫(yī)藥院校對(duì)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)新的發(fā)展要求，本著強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能的主旨編寫(xiě)了本實(shí)驗(yàn)教材。
本教材主要供藥學(xué)類院校藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)使用，亦可為廣大藥劑工作者參考。本書(shū)內(nèi)容涉及液體劑型、固體劑型、半固體劑型以及制劑新技術(shù)等方面的實(shí)驗(yàn)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)均由實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、基本概念和原理、儀器和材料、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、操作要點(diǎn)和注意事項(xiàng)、思考題六個(gè)部分組成。本書(shū)旨在培學(xué)生根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)果，結(jié)合理論知識(shí)，提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的科研能力，養(yǎng)成學(xué)生獨(dú)立思考的習(xí)慣。另外，書(shū)后附有《中國(guó)藥典》附錄X、附錄ⅪX和藥品臨界相對(duì)濕度、吸濕速度及引濕性的測(cè)定方法以供讀者參考。

書(shū)籍目錄

工業(yè)藥劑學(xué)部分
　實(shí)驗(yàn)一　液體制劑
　 一、溶液型液體藥劑的制備
　 二、膠體型液體藥劑的制備
　 三、混懸劑的制備
　 四、乳劑的制備
　Experiment l Liquid Dosage Forms
　 Part 1 Preparation of Liquid Dosage Forms
　 Part 2 Preparation of Colloidal—Solution Agentia
　 Part 3 Preparation of Suspensions
　 Part 4 Preparation of Emulsions
　實(shí)驗(yàn)二 注射劑的制備
　Experiment 2 Preparation of Inj ections
　實(shí)驗(yàn)三 阿司匹林片劑的制備
　Experiment 3 Preparation of Acetylsalicylic Acid Tablets
　實(shí)驗(yàn)四 阿司匹林片劑質(zhì)量因素考察
　Experiment 4 Quantity Examinations of AcetylsalicylicAcid
Tablets
　實(shí)驗(yàn)五 軟膏劑的制備及其體外釋藥試驗(yàn)
　Experiment 5 Preparation of Ointments and Release Testin
vitro
　實(shí)驗(yàn)六 栓劑的制備
　Experiment 6 Preparation of Suppositories
　……
生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)部分
附錄1　中國(guó)藥典（2010年版）附錄X
附錄2　中國(guó)藥典（2010年版）附錄XIX
附錄3　藥品臨界相對(duì)溫度、吸濕速度及引濕性的測(cè)定方法
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   實(shí)驗(yàn)二 注射劑的制備 【目的和要求】 1.了解玻璃安瓿質(zhì)量檢查的要求，學(xué)會(huì)玻璃安瓿的質(zhì)量檢查 2.掌握手提式熱壓滅菌器的構(gòu)造及使用方法 3.了解灌裝藥液前空安瓿的處理工藝 4.通過(guò)鹽酸普魯卡因注射液的制備掌握注射劑的制備工藝過(guò)程 5.熟悉注射劑成品質(zhì)量的檢查方法 【基本概念和實(shí)驗(yàn)原理】 1.玻璃安瓿的質(zhì)量檢查 盛裝注射液的安瓿，其表面長(zhǎng)期與藥液接觸，往往會(huì)使注射劑的質(zhì)量發(fā)生變化，如pH值的改變、沉淀、變色、脫片等。這些現(xiàn)象與玻璃的理化穩(wěn)定性有關(guān)，而玻璃的理化穩(wěn)定性又取決于其化學(xué)組成。玻璃是由SiO2、B2O3、Al2O3、CaO、BaO等熔成的固體溶液。目前制造的玻璃，根據(jù)其成分不同可分為中性玻璃、含鋇玻璃與含鋯玻璃3種。中性玻璃是低硼硅酸鹽玻璃9化學(xué)穩(wěn)定性好，用作pH接近中性或弱酸性注射劑的容器。含鋇玻璃和含鋯玻璃，化學(xué)穩(wěn)定性好，可作為pH為堿性注射劑的容器。為了保證注射劑的質(zhì)量，安瓿使用前都必須通過(guò)物理和化學(xué)方面的檢查，應(yīng)符合《藥用玻璃及其玻璃容器堿溶出量試驗(yàn)法》（GB4771—84）的有關(guān)規(guī)定。本次實(shí)驗(yàn)著重掌握安瓿化學(xué)穩(wěn)定性檢查的試驗(yàn)方法。 2.鹽酸普魯卡因注射劑的制備 注射劑是一類供皮下、肌肉、靜脈、脊髓等注射的滅菌溶液，具有起效迅速等優(yōu)點(diǎn)。注射劑的質(zhì)量要求比其他劑型更為嚴(yán)格，以保證用藥安全、有效。 對(duì)注射劑的基本質(zhì)量要求是：無(wú)菌，無(wú)熱原，含量合格，pH合格，澄明度合格，穩(wěn)定無(wú)毒性，等滲。 為達(dá)到上述要求，制備時(shí)應(yīng)盡量在避菌、避塵的條件下進(jìn)行，原料藥品及溶媒應(yīng)嚴(yán)格要求，滅菌操作應(yīng)確實(shí)掌握溫度、時(shí)間以達(dá)到完全滅菌要求。

編輯推薦

《藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)與指導(dǎo)(雙語(yǔ)版)》旨在培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)果，結(jié)合理論知識(shí)，提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的科研能力，養(yǎng)成學(xué)生獨(dú)立思考的習(xí)慣。另外，書(shū)后附有《中國(guó)藥典》附錄X、附錄ⅪX和藥品臨界相對(duì)濕度、吸濕速度及引濕性的測(cè)定方法以供讀者參考。

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