肝臟疾病的前沿研究

內(nèi)容概要

2011年9月底召開了中國工程醫(yī)藥衛(wèi)生學(xué)部醫(yī)學(xué)科技前沿論壇第二屆會議，此次會議以肝臟這個臟器為基本科學(xué)問題的研討核心，圍繞肝臟的普通生物學(xué)，肝臟免疫學(xué)，肝臟再生醫(yī)學(xué)，肝臟臨床疾病等進行了廣泛而深刻的研討，涉及肝臟區(qū)域免疫特性，肝細胞轉(zhuǎn)分化，肝臟神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控，肝臟疾病模型及人源化，肝病微生態(tài)等多個肝臟議題，可謂百家爭鳴，百花齊放，既體現(xiàn)了多學(xué)科齊頭并進的特色，又最終交匯到解決肝臟疾病這個基本出發(fā)點上。這種圍繞著單一臟器的多學(xué)科研討會，有利于促進多學(xué)科間的交流合作，卻又避免了隔行的尷尬，對于各自領(lǐng)域的研究具有的較大啟示意義。本次會議的這些成績和特色都很好地體現(xiàn)在《肝臟疾病的前沿研究》一書中。
本書由田志剛主編，

書籍目錄

肝癌的病因?qū)W預(yù)防
  一、肝癌發(fā)生密切相關(guān)的因素
  二、肝癌的相關(guān)病因?qū)W預(yù)防控制措施及效果
  三、展望
成體細胞轉(zhuǎn)分化為肝實質(zhì)細胞
  一、研究背景與意義
  二、14個因子誘導(dǎo)獲得的iHep細胞
  三、3個因子誘導(dǎo)獲得的iHep細胞
  四、iHep細胞的安全性
  五、展望
肝臟免疫學(xué)基本科學(xué)問題
  一、肝臟免疫學(xué)素描
  二、肝臟天然免疫優(yōu)勢狀態(tài)
  三、肝臟免疫耐受
  四、基于肝臟免疫學(xué)的肝病新觀點
  五、結(jié)語與展望
肝臟微生態(tài)學(xué)
  一、肝病微生態(tài)基礎(chǔ)
  二、肝病微生態(tài)變化
  三、肝病微生態(tài)防治
肝臟干細胞和肝臟再生
  一、各種研究中涉及的肝臟干細胞
  二、肝細胞的體外干細胞來源
  三、肝臟再生
  四、肝臟再殖
  五、結(jié)語
肝臟疾病動物模型和人源化
  一、肝臟疾病動物模型
  二、人源化模型
  三、結(jié)語
乙型肝炎轉(zhuǎn)基因小鼠及其應(yīng)用
  一、國內(nèi)外建立的主要乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠模型
  二、乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠的特性
  三、乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠的應(yīng)用價值
  四、問題與對策
肝臟的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控
  一、癌癥是系統(tǒng)性疾病
  二、癌癥的系統(tǒng)性調(diào)控
  三、肝臟局部神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控與肝癌發(fā)生發(fā)展
從文獻計量看肝臟疾病研究的發(fā)展
  一、醫(yī)學(xué)學(xué)科及研究技術(shù)發(fā)展與肝臟疾病研究發(fā)展相互推動
  二、部分肝臟疾病臨床治療技術(shù)與手段發(fā)展情況
  三、肝炎、肝腫瘤等重大肝臟疾病研究國內(nèi)外對比
四、小結(jié)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   肝炎和肝癌在中國的發(fā)病率非常高，很多終末期肝病患者都只能通過肝臟移植來治療。然而肝臟供體的缺乏嚴(yán)重影響了相關(guān)患者的治療。一個可能的解決方案是用肝細胞移植代替肝臟移植。體外獲得肝細胞的傳統(tǒng)方法主要是從肝臟中分離肝細胞。隨著干細胞研究的進展，最近也發(fā)展出了從ES細胞或iPS細胞分化獲得肝細胞、或者從其他類型的體細胞直接轉(zhuǎn)分化獲得肝細胞。從ES細胞或iPS細胞誘導(dǎo)獲得肝實質(zhì)細胞類似細胞已經(jīng)成功，但這些細胞中可能混雜的未分化ES細胞或iPS細胞將有可能在體內(nèi)形成畸胎瘤。從其他類型體細胞轉(zhuǎn)分化成肝細胞則可避免形成畸胎瘤的危險。 早期人們發(fā)現(xiàn)在一些特殊的病理情況下可在胰腺組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)類似肝細胞的細胞。Chia—Ning Shen等人通過過表達C/EBPβ，實現(xiàn)了將與肝細胞在發(fā)育上親緣關(guān)系非常接近的胰腺細胞在體外轉(zhuǎn)分化為肝細胞類似細胞。然而該實驗使用了永生化的胰腺細胞株AR42J—B13作為起始細胞，且并不清楚該細胞株是否在傳代過程中已產(chǎn)生遺傳變化，所以無法了解原代培養(yǎng)的細胞是否可以被轉(zhuǎn)分化。在此之后，骨髓干細胞也被發(fā)現(xiàn)在特定的培養(yǎng)條件下可在體外誘導(dǎo)分化為肝細胞類似細胞。這些結(jié)果指出了重編程其他細胞成為肝細胞的可能性。但是這些實驗中獲得的都是一群混合的培養(yǎng)細胞，不能區(qū)分是否真正產(chǎn)生了肝細胞，且效率低下，更關(guān)鍵的是對于這些細胞在體內(nèi)功能都不明確。 為了高效地解決肝實質(zhì)細胞的來源問題，從其他來源的成體細胞通過轉(zhuǎn)分化的方法直接獲得肝實質(zhì)細胞是一個可行的方法。目前我們通過在p/9Arf敲除小鼠的鼠尾纖維細胞中過表達Gata4、Hnflα和Foxa3，成功將其誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為具有肝細胞功能的類肝實質(zhì)細胞（iHep細胞）。利用Ⅰ型酪氨酸血癥模型小鼠（Fah基因敲除小鼠），我們首次證明這種iHep細胞能整合到肝臟中，并發(fā)揮體內(nèi)功能。

編輯推薦

《肝臟疾病的前沿研究》是由田志剛編寫的，對肝臟疾病進行了透徹的分析，對研究肝癌提供了參考，是一本價值極高的醫(yī)學(xué)研究用書?！陡闻K疾病的前沿研究》可以為腫瘤科的醫(yī)生提供參考，也可以為醫(yī)學(xué)專業(yè)的學(xué)生作為學(xué)習(xí)的范本。

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