肝臟疾病的前沿研究

內(nèi)容概要

2011年9月底召開了中國工程醫(yī)藥衛(wèi)生學(xué)部醫(yī)學(xué)科技前沿論壇第二屆會(huì)議，此次會(huì)議以肝臟這個(gè)臟器為基本科學(xué)問題的研討核心，圍繞肝臟的普通生物學(xué)，肝臟免疫學(xué)，肝臟再生醫(yī)學(xué)，肝臟臨床疾病等進(jìn)行了廣泛而深刻的研討，涉及肝臟區(qū)域免疫特性，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)分化，肝臟神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控，肝臟疾病模型及人源化，肝病微生態(tài)等多個(gè)肝臟議題，可謂百家爭鳴，百花齊放，既體現(xiàn)了多學(xué)科齊頭并進(jìn)的特色，又最終交匯到解決肝臟疾病這個(gè)基本出發(fā)點(diǎn)上。這種圍繞著單一臟器的多學(xué)科研討會(huì)，有利于促進(jìn)多學(xué)科間的交流合作，卻又避免了隔行的尷尬，對(duì)于各自領(lǐng)域的研究具有的較大啟示意義。本次會(huì)議的這些成績和特色都很好地體現(xiàn)在《肝臟疾病的前沿研究》一書中。
本書由田志剛主編，

書籍目錄

肝癌的病因?qū)W預(yù)防
  一、肝癌發(fā)生密切相關(guān)的因素
  二、肝癌的相關(guān)病因?qū)W預(yù)防控制措施及效果
  三、展望
成體細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
  一、研究背景與意義
  二、14個(gè)因子誘導(dǎo)獲得的iHep細(xì)胞
  三、3個(gè)因子誘導(dǎo)獲得的iHep細(xì)胞
  四、iHep細(xì)胞的安全性
  五、展望
肝臟免疫學(xué)基本科學(xué)問題
  一、肝臟免疫學(xué)素描
  二、肝臟天然免疫優(yōu)勢(shì)狀態(tài)
  三、肝臟免疫耐受
  四、基于肝臟免疫學(xué)的肝病新觀點(diǎn)
  五、結(jié)語與展望
肝臟微生態(tài)學(xué)
  一、肝病微生態(tài)基礎(chǔ)
  二、肝病微生態(tài)變化
  三、肝病微生態(tài)防治
肝臟干細(xì)胞和肝臟再生
  一、各種研究中涉及的肝臟干細(xì)胞
  二、肝細(xì)胞的體外干細(xì)胞來源
  三、肝臟再生
  四、肝臟再殖
  五、結(jié)語
肝臟疾病動(dòng)物模型和人源化
  一、肝臟疾病動(dòng)物模型
  二、人源化模型
  三、結(jié)語
乙型肝炎轉(zhuǎn)基因小鼠及其應(yīng)用
  一、國內(nèi)外建立的主要乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠模型
  二、乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠的特性
  三、乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠的應(yīng)用價(jià)值
  四、問題與對(duì)策
肝臟的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控
  一、癌癥是系統(tǒng)性疾病
  二、癌癥的系統(tǒng)性調(diào)控
  三、肝臟局部神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控與肝癌發(fā)生發(fā)展
從文獻(xiàn)計(jì)量看肝臟疾病研究的發(fā)展
  一、醫(yī)學(xué)學(xué)科及研究技術(shù)發(fā)展與肝臟疾病研究發(fā)展相互推動(dòng)
  二、部分肝臟疾病臨床治療技術(shù)與手段發(fā)展情況
  三、肝炎、肝腫瘤等重大肝臟疾病研究國內(nèi)外對(duì)比
四、小結(jié)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   肝炎和肝癌在中國的發(fā)病率非常高，很多終末期肝病患者都只能通過肝臟移植來治療。然而肝臟供體的缺乏嚴(yán)重影響了相關(guān)患者的治療。一個(gè)可能的解決方案是用肝細(xì)胞移植代替肝臟移植。體外獲得肝細(xì)胞的傳統(tǒng)方法主要是從肝臟中分離肝細(xì)胞。隨著干細(xì)胞研究的進(jìn)展，最近也發(fā)展出了從ES細(xì)胞或iPS細(xì)胞分化獲得肝細(xì)胞、或者從其他類型的體細(xì)胞直接轉(zhuǎn)分化獲得肝細(xì)胞。從ES細(xì)胞或iPS細(xì)胞誘導(dǎo)獲得肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞類似細(xì)胞已經(jīng)成功，但這些細(xì)胞中可能混雜的未分化ES細(xì)胞或iPS細(xì)胞將有可能在體內(nèi)形成畸胎瘤。從其他類型體細(xì)胞轉(zhuǎn)分化成肝細(xì)胞則可避免形成畸胎瘤的危險(xiǎn)。 早期人們發(fā)現(xiàn)在一些特殊的病理情況下可在胰腺組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)類似肝細(xì)胞的細(xì)胞。Chia—Ning Shen等人通過過表達(dá)C/EBPβ，實(shí)現(xiàn)了將與肝細(xì)胞在發(fā)育上親緣關(guān)系非常接近的胰腺細(xì)胞在體外轉(zhuǎn)分化為肝細(xì)胞類似細(xì)胞。然而該實(shí)驗(yàn)使用了永生化的胰腺細(xì)胞株AR42J—B13作為起始細(xì)胞，且并不清楚該細(xì)胞株是否在傳代過程中已產(chǎn)生遺傳變化，所以無法了解原代培養(yǎng)的細(xì)胞是否可以被轉(zhuǎn)分化。在此之后，骨髓干細(xì)胞也被發(fā)現(xiàn)在特定的培養(yǎng)條件下可在體外誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞類似細(xì)胞。這些結(jié)果指出了重編程其他細(xì)胞成為肝細(xì)胞的可能性。但是這些實(shí)驗(yàn)中獲得的都是一群混合的培養(yǎng)細(xì)胞，不能區(qū)分是否真正產(chǎn)生了肝細(xì)胞，且效率低下，更關(guān)鍵的是對(duì)于這些細(xì)胞在體內(nèi)功能都不明確。 為了高效地解決肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的來源問題，從其他來源的成體細(xì)胞通過轉(zhuǎn)分化的方法直接獲得肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是一個(gè)可行的方法。目前我們通過在p/9Arf敲除小鼠的鼠尾纖維細(xì)胞中過表達(dá)Gata4、Hnflα和Foxa3，成功將其誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為具有肝細(xì)胞功能的類肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞（iHep細(xì)胞）。利用Ⅰ型酪氨酸血癥模型小鼠（Fah基因敲除小鼠），我們首次證明這種iHep細(xì)胞能整合到肝臟中，并發(fā)揮體內(nèi)功能。

編輯推薦

《肝臟疾病的前沿研究》是由田志剛編寫的，對(duì)肝臟疾病進(jìn)行了透徹的分析，對(duì)研究肝癌提供了參考，是一本價(jià)值極高的醫(yī)學(xué)研究用書。《肝臟疾病的前沿研究》可以為腫瘤科的醫(yī)生提供參考，也可以為醫(yī)學(xué)專業(yè)的學(xué)生作為學(xué)習(xí)的范本。

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無

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