常見和新發(fā)傳染病動物模型

出版時間:2012-1  出版社:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社  作者:張連峰  頁數:461  

內容概要

  人類與病原微生物的斗爭是沒有止境的,在醫(yī)學高度發(fā)達的今天,感染性疾病仍然是人類健康的最大威脅,全球每年死于感染性疾病的患者超過1500萬。從20世紀70年代以來,平均每年都有一種新發(fā)或再發(fā)傳染病的發(fā)生,因此,對感染性疾病的防控是醫(yī)學界面臨的最大的挑戰(zhàn)之一。感染性疾病動物模型是研究病原與宿主相互作用、免疫調節(jié)、疫苗和治療藥物評價等不可或缺的重要環(huán)節(jié)。在傳染病專項和新藥專項的支持下,聯合國內感染性疾病動物模型研究和使用方面的專家,我們編寫了這部以感染性疾病動物模型制備和分析為主要內容的專著,也是比較醫(yī)學系列叢書中的一部?!侗容^醫(yī)學叢書:常見和新發(fā)傳染病動物模型》的第一到七章概括介紹了我國流行的主要病毒、細菌和真菌及其可感染的動物,新發(fā)傳染病,病原與宿主的相互適應和協(xié)同進化,動物模型和感染性動物模型建立的一般原則等內容。第八到三十二章分別介紹了流感病毒,艾滋病毒,乙型肝炎病毒,丙型肝炎病毒,甲、丁、戊型肝炎病毒,朊病毒,埃博拉病毒,漢坦病毒,輪狀病毒,生殖器皰疹病毒,人乳頭瘤病毒,EV71病毒,結核菌,腸出血性大腸桿菌,李斯特菌,軍團菌,霍亂弧菌,鼠疫耶爾森菌,淋球菌,萊姆疏螺旋體,梅毒蒼白螺旋體,生殖道沙眼衣原體等近40種對我國人口健康影響較大的病原微生物特點和動物模型。第三十三到三十六章介紹了人源化動物、自身免疫系統(tǒng)失常所致皮膚病動物模型、免疫相關基因工程小鼠資源和動物生物安全實驗室管理等內容。這是一部比較系統(tǒng)的介紹感染性疾病動物模型的特征和制備分析技術的專著,相信會對從事感染性疾病研究的同行們有一定的參考價值。

書籍目錄

第一章 病毒與人類疾病
 第一節(jié) 病毒結構和特點簡述
 第二節(jié) 病毒的危害
 第三節(jié) 病毒感染的類型
 第四節(jié) 病毒的感染途徑
 第五節(jié) 我國常見人際傳播性病毒的病原
第二章 細菌與人類疾病
第三章 真菌與人類疾病
 第一節(jié) 真菌的生物學特點簡介
 第二節(jié) 真菌對人類健康的危害
 第三節(jié) 機體對真菌的防御機制
 第四節(jié) 我國常見人際傳播性真菌病原
 第五節(jié) 幾種常見真菌感染模型動物簡介
 第六節(jié) 非哺乳動物模型與真菌病研究
第四章 新發(fā)傳染病
 第一節(jié) 新發(fā)傳染病的定義、分類和特點
 第二節(jié) 新發(fā)傳染病對人類威脅和社會安全的威脅
 第三節(jié) 新發(fā)傳染病發(fā)生及傳播原因
第五章 宿主與病原相互適應的機制
 第一節(jié) 物種的相互適應和協(xié)同進化研究及生物學意義
 第二節(jié) 宿主與寄生蟲的協(xié)同進化
 第三節(jié) 宿主與細菌的協(xié)同進化
 第四節(jié) 病毒與宿主的協(xié)同進化
第六章 疾病動物模型的概念和一般原則
 第一節(jié) 人類疾病動物模型
 第二節(jié) 無菌動物、悉生動物和無抗原動物在比較醫(yī)學研究中的應用
第七章 傳染病動物模型的標準和模型選擇
 第一節(jié) 傳染病動物模型制備的一般標準
 第二節(jié) 傳染病動物模型的分類標準
 第三節(jié) 傳染病動物模型的選擇與應用
 第四節(jié) 傳染病動物模型標準化要求
 第五節(jié) 傳染病動物模型的局限性
 第六節(jié) 傳染病動物模型制備的準備和一般方法
第八章 流感動物模型
 第一節(jié) 流感病毒概述
 第二節(jié) 流感的流行病學
 第三節(jié) 流感的病理學
 第四節(jié) 流感病毒感染動物模型制備技術
 第五節(jié) 流感病毒感染動物模型制備技術
第九章 艾滋病動物模型
 第一節(jié) 艾滋病毒的生物學特性
 第二節(jié) 艾滋病動物模型的比較
 第三節(jié) 艾滋病SIV/SAIDS動物模型的制備方法
 第四節(jié) 艾滋病動物模型研究、應用的規(guī)范化要求
第十章 乙型肝炎動物模型
 第一節(jié) 乙型肝炎病毒的生物學特點
 第二節(jié) 乙型肝炎動物模型
 第三節(jié) 乙型肝炎動物模型的比較醫(yī)學用途
 第四節(jié) 常用乙型肝炎動物模型制備技術
第十一章 丙型肝炎動物模型
 第一節(jié) 丙型肝炎病毒的生物學特點
 第二節(jié) HCV感染動物模型的比較
 第三節(jié) 常用HCV感染模型制備技術
第十二章 甲、丁、戊型肝炎模型
 第一節(jié) 甲型肝炎病毒
 第二節(jié) 丁型肝炎動物模型
 第三節(jié) 戊型肝炎動物模型
第十三章 朊病毒動物模型
 第一節(jié) 朊病毒及朊病毒病概述
 第二節(jié) 動物模型的研究和比較
 第三節(jié) 常用動物模型的制備技術
第十四章 埃博拉病毒動物模型
 第一節(jié) 埃博拉病毒的生物學特征簡介
 第二節(jié) 埃博拉病毒動物模型的比較
 第三節(jié) 常用動物模型的制備方法
第十五章 漢坦病毒動物模型
 第一節(jié) 漢坦病毒的生物學特征
 第二節(jié) 漢坦病毒常用動物模型及制備方法
第十六章 B組輪狀病毒動物模型
 第一節(jié) 生物學特性
 第二節(jié) 常用動物模型的制備
第十七章 生殖器皰疹動物模型
第十八章 尖銳濕疣和人乳頭瘤病毒動物模型
第十九章 手足口病動物模型
第二十章 結核感染動物模型
 第一節(jié) 結核分枝桿菌的特征、流行病、病理與抗藥性
 第二節(jié) 結核動物模型的比較
 第三節(jié) 模型的制備
 第四節(jié) 結核感染動物模型的應用
第二十一章 腸出血性大腸桿菌動物模型
 第一節(jié) 腸出血性大腸桿菌的生物學特性
 第二節(jié) 腸出血性大腸桿菌常用模型的制作
第二十二章 李斯特菌動物模型
 第一節(jié) 李斯特菌的病原生物學、流行病學和臨床病理學
 第二節(jié) 李斯特菌感染的動物模型
第二十三章 軍團菌動物模型
 第一節(jié) 軍團菌病的病原生物學、流行病學和病理學特征
 第二節(jié) 常用動物模型的制作
第二十四章 鼠疫動物模型
 第一節(jié) 鼠疫的病原學、流行病學和病理學特征
 第二節(jié) 鼠疫的動物感染模型
第二十五章 霍亂菌動物模型
 第一節(jié) 霍亂弧菌的生物特性
 第二節(jié) 霍亂弧菌的流行病學
 第三節(jié) 霍亂菌動物模型
第二十六章 淋病動物模型
第二十七章 梅毒疾病動物模型
第二十八章 萊姆病動物模型
第二十九章 生殖道沙眼衣原體感染模型
第三十章 肺部繼發(fā)感染動物模型
 第一節(jié) 肺炎球菌感染動物模型
 第二節(jié) 白色念珠菌肺炎模型
 第三節(jié) 肺煙曲菌感染動物模型
 第四節(jié) 卡氏肺孢子菌肺炎模型
第三十一章 艾滋病引發(fā)的繼發(fā)感染模型
 第一節(jié) 艾滋病繼發(fā)真菌感染
 第二節(jié) 艾滋病繼發(fā)病毒感染
 第三節(jié) 艾滋病繼發(fā)細菌性感染
 第四節(jié) 艾滋病繼發(fā)原蟲感染
第三十二章 病毒性心肌炎與動物模型
 第一節(jié) 病毒性心肌炎
 第二節(jié) 病毒性心肌炎動物模型
 第三節(jié) 自身免疫性心肌炎動物模型
第三十三章 人源化小鼠艾滋病模型制備技術
第三十四章 皮膚病動物模型
 第一節(jié) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡動物模型
 第二節(jié) 銀屑病動物模型
 第三節(jié) 自身免疫性皰病動物模型
第三十五章 傳染病、免疫及炎癥相關小鼠模型資源
 第一節(jié) 與傳染病相關的小鼠模型資源簡介
 第二節(jié) 疫苗研究的小鼠模型
 第三節(jié) 免疫、感染研究動物模型應用和未來
第三十六章 實驗動物生物安全管理
 第一節(jié) 實驗動物生物安全概述
 第二節(jié) 實驗動物危害的監(jiān)督與管理
 第三節(jié) 動物實驗室的防護要求
 第四節(jié) 實驗動物的使用原則

章節(jié)摘錄

  真菌動物模型的建立較為簡便,可以通過口腔灌注,或呼吸道、顱內、腹腔、靜脈等途徑接種真菌,最常用的是靜脈接種真菌。根據真菌菌種不同的特點和實驗動物本身的特點,使菌種和動物恰當組合才能達到最佳模型效果。最常用的實驗動物是鼠類,如近交系鼠、遠交系鼠、突變鼠和基因敲除鼠。豚鼠、兔子、狗、豬、猴也都是很好的實驗動物。  一、癬病  豚鼠由于其對皮膚癬菌的易感性,??尚纬勺园l(fā)性皮膚癬菌病,因此成為目前研究癬病較為理想的動物模型;此外,也有皮膚癬菌家兔模型的報道?! ≡谥谱靼_病動物模型時,作者在豚鼠及家兔背部接種從臨床分離的紅色毛癬菌。接種后臨床表現及組織病理學均支持癬菌感染,因此,豚鼠及家兔是一種有用的紅色毛癬菌動物模型?! ≡诩膊⊙芯糠矫?,該動物模型常被用作評價各種抗真菌藥的藥效。在評估抗真菌藥治療皮膚真菌感染時,研究者接種1×107真菌細胞于豚鼠皮膚的摩擦部位。并通過評價口服或局部用藥后動物皮膚上真菌的生長數量來比較不同藥物的治療效果??茖W家在用上述豚鼠模型研究KP-103對皮膚癬菌病及念珠菌病的治療時發(fā)現,其治療效果優(yōu)于對照的其他抗真菌藥;研究顯示KP-103在皮膚組織有較好的藥代動力學,而且其抗菌作用不會受毛發(fā)的影響,推測其良好的治療效果不僅與其抗真菌抗菌能力有關而且與其在皮膚組織中的保持力有關。而日本科學家在此基礎上通過去除殘留在皮膚標本組織中抗真菌藥的方法,對KP-103的抗趾間真菌效果進行了研究,在治療后5天,其真菌培養(yǎng)陽性率較奈康唑和拉諾康唑明顯降低,因此證實KP-103是一種高效的抗真菌劑;后來又有人證實其在體癬豚鼠模型治療有效,并顯示出劑量依賴性。還有科學家通過豚鼠足墊接種須癬毛癬菌獲得足癬模型,然后將動物分成治療組及對照組。治療組局部應用NND-502軟膏,在治療后的1周、6周、16周足底皮膚樣本進行檢查,發(fā)現所有的對照組均為培養(yǎng)陽性,而治療組均為陰性,因此證實NND-502為一種有效的局部抗癬病藥?!  ?/pre>

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