執(zhí)業(yè)藥師（中藥學(xué)類）

內(nèi)容概要

為了適應(yīng)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品走向世界，逐步實(shí)現(xiàn)藥師制度與國(guó)際執(zhí)業(yè)藥師制度接軌，建立客觀公正的評(píng)價(jià)人才的體系，造就一批既有專業(yè)知識(shí)，又有法律知識(shí)；既有實(shí)際能力，又能嚴(yán)格執(zhí)法的醫(yī)藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理人員，以充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全和維護(hù)人民健康方面的特殊作用，國(guó)家每年舉行一次全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試。為了配合這項(xiàng)工作的開展，方便廣大考生在較短時(shí)間內(nèi)全面復(fù)習(xí)考試要求內(nèi)容，檢驗(yàn)自身專業(yè)知識(shí)水平，自2000年開始，我們邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)有關(guān)專業(yè)的資深專家，編寫了《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試系列叢書》，并隨著大綱的修訂進(jìn)行不斷的修改與完善。本套叢書編寫的特點(diǎn)是，緊扣《全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，嚴(yán)格按照《大綱》要求的范圍與深度，注重試題的嚴(yán)謹(jǐn)與準(zhǔn)確，努力體現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的知識(shí)水平，因而適合廣大應(yīng)試人員復(fù)習(xí)與自測(cè)。

書籍目錄

第一部分 藥事管理與法規(guī)  上篇 藥事管理相關(guān)知識(shí)    第一章 國(guó)家藥物政策與相關(guān)制度    第二章 藥事管理體制    第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢查    第四章 行政法的相關(guān)內(nèi)容    第五章 中藥管理  中篇 藥事管理法規(guī)    第一章 中華人民共和國(guó)藥品管理法    第二章 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例    第三章 中華人民共和國(guó)刑法(節(jié)選)    第四章 最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋    第五章 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院令    第442號(hào))    第六章 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007版)的通知    第七章 麻醉藥品、    第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定    第八章 醫(yī)療用毒性藥品的管理辦法    第九章 易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例    第十章 疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例    第十一章 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定    第十二章 處方藥與非處方藥分類管理辦法    第十三章 非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)    第十四章 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定    第十五章 處方管理辦法    第十六章 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法    第十七章 藥品注冊(cè)管理辦法    第十八章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范    第十九章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998修訂)附錄    第二十章 藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法    第二十一章 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范    第二十二章 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則    第二十三章 藥品流通監(jiān)督管理辦法    第二十四章 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定    第二十五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定    第二十六章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)    第二十七章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)    第二十八章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)    第二十九章 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定    第三十章 化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則    第三十一章 中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則    第三十二章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法    第三十三章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法    第三十四章 中華人民共和國(guó)廣告法，    第三十五章 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法    第三十六章 中華人民共和國(guó)價(jià)格法    第三十七章 中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法    第三十八章 中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法    第三十九章 關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定    第四十章 藥品召回管理辦法    第四十一章 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)    第四十二章 藥品廣告審查辦法  下篇 藥學(xué)職業(yè)道德    第一章 藥學(xué)職業(yè)道德    第二章 執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范第二部分 中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)：中藥學(xué)和中藥藥劑學(xué)  上篇 中藥學(xué)    第一章 總論    第二章 解表藥    第三章 清熱藥    第四章 瀉下藥    第五章 祛風(fēng)濕藥，    第六章 芳香化濕藥    第七章 利水滲濕藥    第八章 溫里藥    第九章 理氣藥    第十章 消食藥    第十一章 驅(qū)蟲藥    第十二章 止血藥    第十三章 活血祛瘀藥    第十四章 化痰止咳平喘藥    第十五章 安神藥    第十六章 平肝熄風(fēng)藥    第十七章 開竅藥    第十八章 補(bǔ)虛藥    第十九章 收澀藥    第二十章 涌吐藥    第二十一章 殺蟲燥濕止癢藥    第二十二章 拔毒消腫斂瘡藥  下篇 中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)    第一章 緒論    第二章 藥劑衛(wèi)生    第三章 粉碎、篩析與混合    第四章 浸提、分離與精制    第五章 濃縮與干燥    第六章 散劑    第七章 浸出制劑    第八章 液體藥劑    第九章 注射劑(附：眼用溶液劑)    第十章 外用膏劑    第十一章 栓劑    第十二章 膠囊劑    第十三章 丸劑    第十四章 顆粒劑    第十五章 片劑    第十六章 氣霧劑    第十七章 其他劑型    第十八章 藥物新劑型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù)    第十九章 中藥制劑的穩(wěn)定性    第二十章 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)概論    第二十一章 中藥炮制緒論    第二十二章 炒法    第二十三章 炙法    第二十四章 煅法    第二十五章 蒸、煮、蟬法第三部分 中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)：中藥鑒定學(xué)和中藥化學(xué)  上篇 中藥鑒定學(xué)    第一章 中藥鑒定學(xué)總論    第二章 根及根莖類中藥    第三章 莖、木類中藥    第四章 皮類中藥    第五章 葉類中藥    第六章 花類中藥    第七章 果實(shí)及種子類中藥    第八章 全草類中藥    第九章 藻、菌、地衣類中藥    第十章 樹脂類中藥    第十一章 其他植物類中藥    第十二章 動(dòng)物類中藥    第十三章 礦物類中藥  下篇 中藥化學(xué)    第一章 總論    第二章 生物堿    第三章 糖和苷    第四章 醌類    第五章 香豆素和木脂表素    第六章 黃酮    第七章 萜類和揮發(fā)油    第八章 皂苷    第九章 強(qiáng)心苷    第十章 主要?jiǎng)游锼幓瘜W(xué)成分    第十一章 其他成分第四部分 中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能  第一章 中醫(yī)基礎(chǔ)理論  第二章 中醫(yī)診斷基礎(chǔ)  第三章 常見病辨證論治  第四章 民族醫(yī)藥基礎(chǔ)知識(shí)  第五章 常用醫(yī)學(xué)檢查指標(biāo)及其臨床意義  第六章 藥學(xué)服務(wù)與咨詢  第七章 中藥調(diào)劑的基本知識(shí)與操作技能  第八章 中藥的貯藏與養(yǎng)護(hù)  第九章 非處方藥  第十章 中藥的合理應(yīng)用  第十一章 特殊人群中藥的使用  第十二章 中藥不良反應(yīng)  第十三章 中醫(yī)藥文獻(xiàn)與信息  第十四章 醫(yī)療器械基本知識(shí)

章節(jié)摘錄

　　5．關(guān)于藥品的均一性，說法正確的是　　A 藥品的均一性是指原料藥的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求　　B 是指藥物制劑的每一片、一支注射劑、一包沖劑、一瓶糖漿具有相同的品質(zhì)　　C 均一性是原料藥和藥物制劑共有的固有特性　　D 即使每單位藥物含量不均一，也不會(huì)造成患者用量不足　　E 均一性的英文表述是“stability”　　6．藥品作為特殊商品的特征，主要表現(xiàn)為　　A 生命關(guān)聯(lián)性、高質(zhì)量性、高福利性、可獲得性、安全性　　B 生命關(guān)聯(lián)性、高質(zhì)量性、品種多樣性、可獲得性、安全性　　C 生命關(guān)聯(lián)性、高質(zhì)量性、品種多樣性、可獲得性、有效性　　D 生命關(guān)聯(lián)性、高質(zhì)量性、品種多樣性、公共福利性、高度專業(yè)性　　E 生命關(guān)聯(lián)性、高質(zhì)量性卜品種多樣性、穩(wěn)定性、高度專業(yè)性．　　7．關(guān)于藥品的生命相關(guān)性，說法錯(cuò)誤的是　　A 藥品與人民生命相關(guān)連　　B 藥品只有使用得當(dāng)，才能維護(hù)人民生命與健康　　C 生命關(guān)連性是藥品基本商品特征　　D 藥品具有社會(huì)福利性質(zhì)　　E 若沒有對(duì)癥下藥，或用法用量不適當(dāng)，均會(huì)影響人的健康，甚至危及生命　　8．關(guān)于藥品的高質(zhì)量性，正確的是　　A 藥品作為商品具有優(yōu)質(zhì)品和等外品的區(qū)別　　B 法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)是劃分藥品合格與不合格的依據(jù)　　C 藥品的高質(zhì)量性還反映在國(guó)家推行　　G LP、GCP、GMP、GAP等質(zhì)量管理制度　　D 藥品可以劃分為優(yōu)等品、合格品和不合格品　　E 藥品的品種具有多樣性　　9．關(guān)于藥品的公共福利性．理解正確的是　　A 任何人均可免費(fèi)獲得藥品治療疾病　　B 無論什么性質(zhì)的制藥企業(yè)都應(yīng)負(fù)擔(dān)起為人類健康服務(wù)的社會(huì)職責(zé)　　C 藥品公共福利性體現(xiàn)在國(guó)家對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的藥品實(shí)行市場(chǎng)自由定價(jià)　　D 作為商品的藥品，其成本較低而客觀上必須定高價(jià)　　E 只有國(guó)有制藥企業(yè)才應(yīng)負(fù)擔(dān)起為人類健康服務(wù)的社會(huì)職責(zé)

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