藥事管理與法規(guī)模擬試卷

內(nèi)容概要

全真實(shí)戰(zhàn)模擬，四套精選試題，緊扣考試大綱，綜合考查要點(diǎn)，強(qiáng)化題型訓(xùn)練，增強(qiáng)應(yīng)考能力。

書(shū)籍目錄

藥事管理與法規(guī)模擬試卷（一）藥事管理與法規(guī)模擬試卷（二）藥事管理與法規(guī)模擬試卷（三）藥事管理與法規(guī)模擬試卷（四）

章節(jié)摘錄

　　1．關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織，說(shuō)法正確的是　　A．在我國(guó)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織的典型結(jié)構(gòu)是藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)　　B．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織在歐美稱(chēng)為制藥株式會(huì)社和社會(huì)藥房　　C．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織是經(jīng)濟(jì)組織　　D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織不應(yīng)考慮社會(huì)效益　　E．藥品經(jīng)營(yíng)組織在日本稱(chēng)為制藥公司　　2．下列哪一項(xiàng)為國(guó)家藥物政策目標(biāo)中藥品質(zhì)量的根本保證　　A．提高效率，減少浪費(fèi)　　B．提高合理用藥水平　　C．藥品監(jiān)管和質(zhì)量保證體系　　D．確保藥物價(jià)格的可負(fù)擔(dān)性　　E．完善藥品供應(yīng)體系，提高藥品的可獲得性　　3．關(guān)于藥品有效性的表述，錯(cuò)誤的是　　A．有效性是藥品質(zhì)量的固有特性　　B．有效性可按在人體達(dá)到所規(guī)定的效應(yīng)的程度分為“痊愈”、“顯效”、有效”　　C．有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的要求　　D．在我國(guó)還可以采用“完全緩解”、“部分緩解”、“穩(wěn)定”來(lái)區(qū)別　　E．有效性的英文表述是“eocctivencss”　　4．關(guān)于法律淵源的概念，表述正確的是　　A．法律淵源是指法律的各種來(lái)源　　B．在我國(guó)，法律淵源包括制定法和判例法　　C．法律淵源是指國(guó)家審判機(jī)關(guān)制定的各種規(guī)范性文件　　D．法律淵源是指一定的國(guó)家機(jī)關(guān)依照法定職權(quán)和程序制定或者認(rèn)可的具有不同法律效力和地位的法的不同表現(xiàn)形式　　E．在我國(guó)，法律淵源主要是指效力意義上的淵源，主要是指判例法　　1．藥學(xué)教育組織的主要功能是　　A．教育，即為維持和發(fā)展藥學(xué)事業(yè)培養(yǎng)藥師、藥學(xué)家、藥學(xué)工程師、藥學(xué)企業(yè)家和藥事管理干部的機(jī)構(gòu)　　B．科研，研究和開(kāi)發(fā)新藥，改進(jìn)現(xiàn)有藥品，以及圍繞藥品和藥學(xué)的發(fā)展進(jìn)行基礎(chǔ)研究，提高創(chuàng)新能力，發(fā)展藥學(xué)事業(yè)　　C．既出藥學(xué)人才，又出藥學(xué)研究成果　　D．既培養(yǎng)具有創(chuàng)新能力的人才，又發(fā)展藥學(xué)新技術(shù)　　E．提供藥學(xué)社會(huì)服務(wù)　　2．下列關(guān)于我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)的說(shuō)法；哪一項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的　　A．我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)的奮斗目標(biāo)以馬克思列寧主義、毛澤東思想和鄧小平建設(shè)有中國(guó)特色社會(huì)注意理論為指導(dǎo)　　B．我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)的奮斗目標(biāo)必須堅(jiān)持黨的基本路線和基本方針　　C．2000年。初步建立起具有中國(guó)特色的包括衛(wèi)生服務(wù)、醫(yī)療保障、衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督的衛(wèi)生體系　　D．到2010年，在全國(guó)建立起適應(yīng)社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制和人民健康需求的，比較完善的衛(wèi)生體系　　E．到2010年，國(guó)民健康的主要目標(biāo)在經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)地區(qū)達(dá)到或接近美國(guó)等西方發(fā)達(dá)國(guó)家的平均水平，在欠發(fā)達(dá)地區(qū)達(dá)到發(fā)展中國(guó)家的平均水平　　3．關(guān)于藥品的生命相關(guān)性，說(shuō)法錯(cuò)誤的是　　A．藥品與人民生命相關(guān)連　　B．藥品只有使用得當(dāng)，才能維護(hù)人民生命與健康　　C．生命關(guān)聯(lián)性是藥品基本商品特征　　D．藥品具有社會(huì)福利性質(zhì)　　E．若沒(méi)有對(duì)癥下藥，或用法用量不適當(dāng)，均會(huì)影響人的健康，甚至危及生命　　1．下列不屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)的是　　A．中國(guó)藥品生物制品檢定所　　B．國(guó)家藥典委員會(huì)　　C．藥品審評(píng)中心　　D．藥品認(rèn)證中心　　E．中國(guó)疾病預(yù)防控制中心　　2．關(guān)于社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門(mén)診部及個(gè)體診所銷(xiāo)售藥品的規(guī)定，正確的是　　A．除可經(jīng)銷(xiāo)由省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的常用藥和急救藥外，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)　　B．除可經(jīng)銷(xiāo)由市級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的常用藥和急救藥外，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)　　C．除可經(jīng)銷(xiāo)由省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的中藥材、中藥飲片和中成藥外，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)　　D．除可經(jīng)銷(xiāo)由國(guó)家衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的常用藥和急救藥外，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)　　E．除可經(jīng)銷(xiāo)由國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)審定的常用藥和急救藥外，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)　　3．關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，說(shuō)法錯(cuò)誤的是　　A．其英文全稱(chēng)為：GoodManufacturingPractice0fDrugs，簡(jiǎn)稱(chēng)GMP　　B．我國(guó)衛(wèi)生部于1988年依法制定了我國(guó)法定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》　　C．1998年。衛(wèi)生部對(duì)藥品GMP進(jìn)行了重新修訂，頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）》及其附錄　　D．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是世界藥品市場(chǎng)的準(zhǔn)人證　　E．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可分為硬件系統(tǒng)和軟件系統(tǒng)

圖書(shū)封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    藥事管理與法規(guī)模擬試卷 PDF格式下載

---