醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥品管理

出版時(shí)間:2009-1  出版社:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社  作者:皮斯科拉  頁(yè)數(shù):74  

前言

美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審聯(lián)合委員會(huì)(Joint Commission on Accreditation of Heahhcare Organizations,JCAHO)是美國(guó)國(guó)內(nèi)實(shí)施醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審的專業(yè)組織,在對(duì)美國(guó)醫(yī)院進(jìn)行認(rèn)證的過(guò)程中,美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審聯(lián)合委員會(huì)(JCAHO)建立了非常完善的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和理論體系。JCAHO下設(shè)的美國(guó)聯(lián)合委員會(huì)國(guó)際部(Joint Commission International,JCI)是一個(gè)獨(dú)立的非營(yíng)利性、非政府機(jī)構(gòu)。JCI由醫(yī)療、護(hù)理、行政管理和公共政策等方面的國(guó)際專家組成。自1997年起,JCI為美國(guó)本土以外的其他國(guó)家或地區(qū)提供其制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)。JCI標(biāo)準(zhǔn)包含11個(gè)部分、368條標(biāo)準(zhǔn)、1033個(gè)衡量要素,主要針對(duì)醫(yī)療、護(hù)理過(guò)程中最重要的環(huán)節(jié),如病人獲得醫(yī)療護(hù)理服務(wù)的途徑和連續(xù)性、醫(yī)院感染的控制與預(yù)防、病人及其家屬的權(quán)利以及健康教育等。中國(guó)作為人口大國(guó),其在衛(wèi)生領(lǐng)域的任何進(jìn)步對(duì)世界都將是重要貢獻(xiàn)。為進(jìn)一步推動(dòng)并完善我國(guó)的醫(yī)療政策、制度以及醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn),北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部(PUHSC)與美國(guó)聯(lián)合委員會(huì)國(guó)際部(JCI)于2007年9月簽署了關(guān)于共同成立PUHSC-JCI醫(yī)療質(zhì)量研究所的備忘錄。研究所將由專家委員會(huì)、醫(yī)療質(zhì)量研究部、醫(yī)療質(zhì)量培訓(xùn)部及醫(yī)療政策研究部等構(gòu)成。其目的是共同促進(jìn)中國(guó)醫(yī)療行業(yè)的質(zhì)量保證。由PUHSC JCI醫(yī)療質(zhì)量研究所翻譯并出版的由美國(guó)聯(lián)合委員會(huì)資源部(JCR)授權(quán)的JCI系列叢書,將進(jìn)一步使我國(guó)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)更好地借鑒JCI先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),更好地服務(wù)于患者的利益和安全,真正地體現(xiàn)以患者為中心,提高國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)水平和獲得國(guó)際同行的認(rèn)同。北京大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部常務(wù)副主任 柯楊

內(nèi)容概要

本書是“改進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量與安全系列叢書”之一,全書共分 個(gè)章節(jié),主要對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥品管理的相關(guān)知識(shí)作了介紹,具體內(nèi)容包括評(píng)價(jià)當(dāng)前的藥物治療管理程序、人類因素工程學(xué)幫助改善高危藥物的安全性、醫(yī)學(xué)中心以高回報(bào)的安全管理為重心、學(xué)院型醫(yī)院使用標(biāo)準(zhǔn)化措施減少藥物疏漏等。該書可供各大專院校作為教材使用,也可供從事相關(guān)工作的人員作為參考用書使用。

作者簡(jiǎn)介

作者:(美國(guó))皮斯科拉 (Piscoran S.) 譯者:姜保國(guó) 張俊 李曉佳

書籍目錄

原版前言:最優(yōu)化藥品安全、質(zhì)量和效能第一章  評(píng)價(jià)當(dāng)前的藥物治療管理程序第二章  醫(yī)療管理與美國(guó)聯(lián)合委員會(huì)國(guó)際部評(píng)審第三章  人類因素工程學(xué)幫助改善高危藥物的安全性第四章  錯(cuò)誤模式和效果分析(FMEA)在藥物錯(cuò)誤預(yù)防中的應(yīng)用第五章  醫(yī)學(xué)中心以高回報(bào)的安全管理為重心第六章  醫(yī)院利用保密報(bào)告構(gòu)建安全文化第七章  學(xué)院型醫(yī)院使用標(biāo)準(zhǔn)化措施減少藥物疏漏第八章  信息整合技術(shù)提高多醫(yī)院系統(tǒng)的醫(yī)藥安全附錄1  各國(guó)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)操作范圍附錄2  工作表附錄3  醫(yī)藥管理國(guó)際網(wǎng)站

章節(jié)摘錄

第一章 評(píng)價(jià)當(dāng)前的藥物治療管理程序什么是藥物治療管理藥物治療管理是疾病的姑息治療、對(duì)癥治療、預(yù)防性用藥及病因治療的重要組成部分。藥物治療管理包括醫(yī)院向患者提供藥物治療的系統(tǒng)和程序。這往往涉及多個(gè)學(xué)科,需要醫(yī)務(wù)工作者的通力協(xié)作,并對(duì)有效的程序設(shè)計(jì)理念進(jìn)行應(yīng)用、實(shí)踐和改進(jìn)。該程序包含選擇、獲取、儲(chǔ)存、開處方/開藥、轉(zhuǎn)錄、分配、準(zhǔn)備、發(fā)放、給藥以及對(duì)藥物治療的監(jiān)控等多個(gè)步驟。藥物治療管理還包括向患者及其家屬或護(hù)理者進(jìn)行知識(shí)教育,告知藥物的用法、如何給藥、藥物預(yù)期的效果和副作用等。藥物治療管理系統(tǒng)的基本程序通常包括:·挑選——在現(xiàn)有的范圍內(nèi)對(duì)藥物進(jìn)行安全和恰當(dāng)?shù)倪x擇以用于治療?!か@取——當(dāng)院內(nèi)的藥房沒(méi)有被選擇的藥物的情況下,從院外的渠道獲取藥物的工作?!?chǔ)存一一保持藥物在醫(yī)院內(nèi)部的儲(chǔ)存量。儲(chǔ)存藥物的地點(diǎn)可以是藥房,或醫(yī)院內(nèi)部的、具備安全性、穩(wěn)定性和實(shí)用性的其他地點(diǎn)?!ら_處方/開藥——被授權(quán)人員根據(jù)有效的處方開藥,指導(dǎo)為患者準(zhǔn)備、發(fā)放、和/或給藥某種藥物的活動(dòng)。開處方/開藥不包括要求采購(gòu)儲(chǔ)備藥物。·轉(zhuǎn)錄——非開處方人員重新將處方抄寫或錄入電腦的過(guò)程?!し峙洹蜥t(yī)務(wù)人員提供和配備藥物,或保證藥物的供給?!?zhǔn)備——藥物配制、處理或其他為藥物治療根據(jù)處方進(jìn)行準(zhǔn)備藥品的活動(dòng)?!ぐl(fā)放——根據(jù)處方或醫(yī)囑向患者提供和配備藥物,或保證藥物對(duì)患者的供給。發(fā)放不包括向個(gè)人提供之前由藥房分配的藥物劑量?!そo藥——根據(jù)處方向患者提供準(zhǔn)備好的一定劑量的藥物。包括直接將藥物用于患者的外敷或內(nèi)服,或由患者自己用于外敷或內(nèi)服?!けO(jiān)控——在持續(xù)護(hù)理中對(duì)患者進(jìn)行評(píng)價(jià),以確定藥物的療效,并預(yù)防發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。在監(jiān)控過(guò)程中需要對(duì)患者進(jìn)行觀察?!そ逃蚧颊呒捌浼覍倩蜃o(hù)理者進(jìn)行知識(shí)教育的過(guò)程,包括藥物的用法、如何給藥、藥物預(yù)期的效果和副作用是什么。

編輯推薦

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥品管理》由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社出版。

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