藥學(xué)（中藥學(xué)）

內(nèi)容概要

本教材是以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《2006～2010年全國(guó)藥學(xué)從業(yè)人員繼續(xù)教育指導(dǎo)大綱》為基礎(chǔ)而編寫(xiě)的。在繼承與發(fā)揚(yáng)、傳統(tǒng)與現(xiàn)代、理論與實(shí)踐、中藥與西藥等方面進(jìn)行了論證，并在繼承傳統(tǒng)精髓的基礎(chǔ)上擇優(yōu)吸收現(xiàn)代研究成果，使內(nèi)容更為系統(tǒng)化、科學(xué)化、合理化，便于學(xué)員掌握基本理論、基本知識(shí)和基本技能。注意體現(xiàn)素質(zhì)教育和創(chuàng)新能力與實(shí)踐能力的培養(yǎng)，為學(xué)員知識(shí)、能力、素質(zhì)協(xié)調(diào)發(fā)展創(chuàng)造條件。

書(shū)籍目錄

第一章  藥品的安全性與藥品安全警戒  第一節(jié)  觸目驚心的藥害與藥品安全性問(wèn)題  第二節(jié)  藥品安全性的決定要素  第三節(jié)  從藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)到藥物警戒  第四節(jié)  藥物警戒理論的創(chuàng)新及存在的問(wèn)題  第五節(jié)  藥品安全警戒的提出以及需要進(jìn)一步研究的問(wèn)題第二章  非口服給藥途徑與劑型應(yīng)用  第一節(jié)  經(jīng)皮給藥途徑與劑型應(yīng)用  第二節(jié)  直腸給藥途徑與劑型應(yīng)用  第三節(jié)  肺部給藥途徑與劑型應(yīng)用  第四節(jié)  口腔、鼻腔等給藥途徑與劑型應(yīng)用第三章  細(xì)菌的耐藥性與抗菌藥物的合理應(yīng)用  第一節(jié)  細(xì)菌的耐藥性  第二節(jié)  抗菌藥物的合理應(yīng)用第四章  常見(jiàn)疾病的診治  第一節(jié)  冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病  第二節(jié)  痛風(fēng)  第三節(jié)  甲狀腺功能亢進(jìn)癥  第四節(jié)  藥物不良反應(yīng)與藥疹第五章  緩釋與控釋制劑的發(fā)展  第一節(jié)  概述  第二節(jié)  緩釋、控釋制劑的類型  第三節(jié)  緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法  第四節(jié)  緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計(jì)  第五節(jié)  緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法第六章  互聯(lián)網(wǎng)上的藥學(xué)資源  第一節(jié)  搜索引擎  第二節(jié)  政府機(jī)構(gòu)及其主辦的網(wǎng)站  第三節(jié)  數(shù)據(jù)庫(kù)  第四節(jié)  數(shù)字圖書(shū)館資源  第五節(jié)  常用藥學(xué)網(wǎng)站第七章  中藥的不良反應(yīng)與藥害概論  第一節(jié)  有關(guān)藥品不良反應(yīng)的概念與分類  第二節(jié)  中藥不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)  第三節(jié)  中藥不良反應(yīng)發(fā)生的原因  第四節(jié)  中藥不良反應(yīng)的判斷與報(bào)告  第五節(jié)  中藥藥物警戒表述現(xiàn)狀第八章  中藥清熱劑的臨床合理應(yīng)用  第一節(jié)  表熱證的臨床用藥  第二節(jié)  里熱證的臨床用藥第九章  藥物工藝路線的設(shè)計(jì)評(píng)價(jià)與選擇  第一節(jié)  概述  第二節(jié)  藥物工藝路線設(shè)計(jì)  第三節(jié)  藥物工藝路線的評(píng)價(jià)與選擇第十章  藥物動(dòng)力學(xué)在新藥物研究中的應(yīng)用  第一節(jié)  臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究  第二節(jié)  臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究  第三節(jié)  生物利用度與生物等效性研究第十一章  病毒性肝炎及其防治（一）  第一節(jié)  病毒性肝炎的種類  第二節(jié)  病毒性肝炎的現(xiàn)狀  第三節(jié)  病毒性肝炎的一般治療原則  第四節(jié)  乙型肝炎第十二章  常見(jiàn)藥劑輔料  第一節(jié)  緒論  第二節(jié)  固體制劑常用輔料  第三節(jié)  液體制劑常用輔料  第四節(jié)  各種制劑常用的共同輔料第十三章  艾滋病預(yù)防及藥物治療  第一節(jié)  艾滋病的臨床表現(xiàn)和診斷  第二節(jié)  艾滋病的行為預(yù)防  第三節(jié)  艾滋病的疫苗預(yù)防  第四節(jié)  艾滋病的藥物治療第十四章  常用藥品的安全用藥  第一節(jié)  糖皮質(zhì)激素的安全用藥  第二節(jié)  解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的安全用藥  第三節(jié)  結(jié)語(yǔ)第十五章  中藥注射劑的研究現(xiàn)狀、問(wèn)題及發(fā)展趨勢(shì)  第一節(jié)  中藥注射劑的發(fā)展沿革  第二節(jié)  中藥注射劑的研究現(xiàn)狀  第三節(jié)  中藥注射劑存在的問(wèn)題及解決辦法  第四節(jié)  中藥注射劑的發(fā)展趨勢(shì)  第五節(jié)  中藥注射劑的研制開(kāi)發(fā)第十六章  后GMP時(shí)代  第一節(jié)  GMP概述  第二節(jié)  我國(guó)實(shí)施GMP的進(jìn)程  第三節(jié)  我國(guó)GMP認(rèn)證取得的成績(jī)  第四節(jié)  GMP認(rèn)證后存在的問(wèn)題及國(guó)家采取的對(duì)策第十七章  執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的地位、作用  第一節(jié)  執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的地位和作用  第二節(jié)  執(zhí)業(yè)藥師與消費(fèi)者的溝通及對(duì)消費(fèi)者的藥學(xué)服務(wù)第十八章  中醫(yī)體質(zhì)學(xué)說(shuō)與用藥宜忌  第一節(jié)  體質(zhì)的概念  第二節(jié)  影響體質(zhì)的因素  第三節(jié)  體質(zhì)的分類  第四節(jié)  體質(zhì)學(xué)說(shuō)的運(yùn)用與用藥宜忌第十九章  各類中藥材商品規(guī)格等級(jí)劃分的意義及依據(jù)  第一節(jié)  中藥商品與中藥商品學(xué)  第二節(jié)  中藥商品學(xué)的任務(wù)  第三節(jié)  中藥商品的命名  第四節(jié)  中藥商品的分類  第五節(jié)  中藥商品的規(guī)格與等級(jí)  第六節(jié)  常見(jiàn)中藥材的規(guī)格等級(jí)第二十章  國(guó)家新發(fā)布、新修改的藥事法規(guī)和政策  藥品召回管理辦法  關(guān)于貫徹實(shí)施《藥品廣告審查辦法》和《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的通知  藥品廣告審查辦法  藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)  關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法的補(bǔ)充意見(jiàn)  關(guān)于加強(qiáng)藥品零售經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問(wèn)題的通知

章節(jié)摘錄

第一章 藥品的安全性與藥品安全警戒藥品的安全性和有效性是藥品的兩大基本特性，二者的重要程度是相當(dāng)?shù)?。但直到現(xiàn)在，人們對(duì)藥品安全性問(wèn)題的認(rèn)識(shí)還停留在“是藥三分毒”的簡(jiǎn)單認(rèn)識(shí)上，多少帶點(diǎn)無(wú)所謂、不妨大礙的態(tài)度。在研究過(guò)程中，筆者共查到以“藥品”為主題的研究論文43395篇，其中含有“安全”主題的只有4 048篇，不到藥品論文總數(shù)的10％；含有“藥品缺陷”主題的論文只有212篇，占藥品論文總數(shù)的比例不到0．5％。藥品安全性和藥品缺陷問(wèn)題被忽視的程度可見(jiàn)一斑。以制藥公司為主導(dǎo)的現(xiàn)代藥品研究體制，導(dǎo)致藥品研究中更偏重于對(duì)藥品有效性的發(fā)現(xiàn)和證明，忽視藥品安全性缺陷的發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)。開(kāi)發(fā)出具有市場(chǎng)潛力的有效藥品是制藥公司的主要利益所在，由于藥品安全缺陷對(duì)患者健康的危害具有潛在性、或然性，制藥公司和患者都易產(chǎn)生僥幸心理，藥品的安全性問(wèn)題遠(yuǎn)沒(méi)有得到應(yīng)有的重視。同時(shí)還應(yīng)當(dāng)看到，藥品的安全性問(wèn)題已經(jīng)開(kāi)始引起越來(lái)越多的研究者的重視，近年來(lái)，關(guān)于藥品安全性主題的研究論文明顯上升（表1—1）。 第一章 藥品的安全性與藥品安全警戒藥品的安全性和有效性是藥品的兩大基本特性，二者的重要程度是相當(dāng)?shù)?。但直到現(xiàn)在，人們對(duì)藥品安全性問(wèn)題的認(rèn)識(shí)還停留在“是藥三分毒”的簡(jiǎn)單認(rèn)識(shí)上，多少帶點(diǎn)無(wú)所謂、不妨大礙的態(tài)度。在研究過(guò)程中，筆者共查到以“藥品”為主題的研究論文43395篇，其中含有“安全”主題的只有4 048篇，不到藥品論文總數(shù)的10％；含有“藥品缺陷”主題的論文只有212篇，占藥品論文總數(shù)的比例不到0．5％。藥品安全性和藥品缺陷問(wèn)題被忽視的程度可見(jiàn)一斑。以制藥公司為主導(dǎo)的現(xiàn)代藥品研究體制，導(dǎo)致藥品研究中更偏重于對(duì)藥品有效性的發(fā)現(xiàn)和證明，忽視藥品安全性缺陷的發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)。開(kāi)發(fā)出具有市場(chǎng)潛力的有效藥品是制藥公司的主要利益所在，由于藥品安全缺陷對(duì)患者健康的危害具有潛在性、或然性，制藥公司和患者都易產(chǎn)生僥幸心理，藥品的安全性問(wèn)題遠(yuǎn)沒(méi)有得到應(yīng)有的重視。同時(shí)還應(yīng)當(dāng)看到，藥品的安全性問(wèn)題已經(jīng)開(kāi)始引起越來(lái)越多的研究者的重視，近年來(lái)，關(guān)于藥品安全性主題的研究論文明顯上升（表1—1）。

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