黃酮類發(fā)色體的合成與應(yīng)用

內(nèi)容概要

　　隨著人們環(huán)保意識的日益增強和各項環(huán)保法規(guī)的逐步完善，合成染料面臨著諸多考驗。有些染料、中間體和原料不僅對生物有害，而且對地球生態(tài)環(huán)境有害，因此目前上百種“禁用染料”“環(huán)境激素”已被禁止生產(chǎn)和應(yīng)用。在全球性的綠色革命浪潮的影響下，天然染料又重新引起人們的關(guān)注?！　√烊蝗玖暇哂猩鷳B(tài)平衡的特點，對健康無害，不污染環(huán)境，具有生態(tài)友好，可生物降解，原料可再生等優(yōu)點。目前也有一些國家的染料公司在開發(fā)生產(chǎn)天然染料。然而，天然染料的直接應(yīng)用也存在諸多問題，如資源有限，提取分離困難，染色重復(fù)性較差，親和力差，著色基團的作用力微弱等。所以更有效的途徑是人工合成具有生物色素功能的染料，即仿生染料。

書籍目錄

第1章 生態(tài)紡織染料概述1.1 德國政府的《食品及日用消費品法》1.2 0eko-Tex Standard 100及Eco-Labd1.3 天然染料的研究應(yīng)用進展1.3.1 天然染料的分類1.3.2 天然染料在紡織品染色中的應(yīng)用1.3.3 天然染料的開發(fā)及研究進展1.4 仿生染料1.5 交聯(lián)粢料的研究進展本章參考文獻第2章 黃酮類化合物概述2.1 黃酮類化合物2.2 黃酮化合物的合成方法2.2.1 查耳酮路線2.2.2 Baker-Venkataraman重排法2.2.3 催化羰基化閉環(huán)法合成黃酮2.2.4 用芳基丙炔酸合成黃酮2.2.5 組合化學法合成黃酮化合物庫2.2.6 其他方法2.3 黃酮類化合物的應(yīng)用2.3.1 在食品添加劑中的應(yīng)用2.3.2 在功能食品中的應(yīng)用2.3.3 在藥品中的應(yīng)用2.3.4 天然染料2.3.5 黃酮化合物的抗菌活性本章參考文獻第3章 黃酮類發(fā)色體的合成與應(yīng)用研究3.1 含有不同取代基的黃酮化合物的合成3.1.1 6-氨基-7 -羥基黃酮的合成及新方法的發(fā)現(xiàn)3.1.2 含黃酮結(jié)構(gòu)偶氮染料的合成3.1.3 7 -甲氧基-6 -硝基黃酮的合成與表征3.1.4 3 -羥基-7 -甲氧基-6 -硝基黃酮的合成與表征3.1.5 4'-N，N-二甲氨基-7 -甲氧基-6-硝基黃酮的合成與表征3.1.6 4'-N，N-二甲氨基-3 -羥基-7-甲氧基-6-硝基黃酮的合成與表征3.1.7 6 -氨基-7 -甲氧基黃酮的合成與表征3.1.8 6-氨基-3-羥基-7 -甲氧基黃酮的合成與表征3.1.9 6-氨基-4' -N，N-=甲氨基-7 -甲氧基黃酮的合成與表征3.1.10 6-氨基-4'-N，N-二甲氨基-3-羥基-7-甲氧基黃酮白合成與表征3.2 滌綸纖維的染色3.2.1 染色特性3.2.2 染料的吸收光譜3.2.3 最佳染色條件的確定3.2.4 黃酮類分散染料對滌綸纖維染色結(jié)果3.3 滌綸纖維染色實驗的一般方法3.3.1 染液的制備3.3.2 竭染率計算以及標準工作曲線方程測定3.3.3 染色條件的優(yōu)化3.3.4 黃酮類分散染料染色實驗3.3.5 染色結(jié)果評價測試3.4 抗菌活性3.5 含黃酮結(jié)構(gòu)可交聯(lián)高分子糶料的合成與應(yīng)用3.5.1 堿性水溶液中由1，3-丙二酮衍生合成7 （6） -羥基黃酮3.5.2 可交聯(lián)高分子染料的合成與應(yīng)用3.5.3 含黃酮結(jié)構(gòu)高分子染料的染色作用3.5.4 小結(jié)3.6 合成實驗本章參考文獻

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