分子基磁性材料研究

內(nèi)容概要

由于電子器件、電子線路、信息存儲(chǔ)介質(zhì)等材料科學(xué)迅速發(fā)展的需要，分子組裝磁性材料（分子基磁體）的研究成為當(dāng)代科學(xué)研究中最具挑戰(zhàn)性的前沿領(lǐng)域之一。 本文集收錄了作者在此分子基磁性材料的研究領(lǐng)域中的主要科研成果，分為三個(gè)專題，第一專題：二維磁性可調(diào)配位聚合物；第二專題：自旋雙穩(wěn)分子磁體；第三專題：分子自旋梯磁體。共計(jì)收錄了25篇專題學(xué)術(shù)論文，已全部在國(guó)內(nèi)外出版物上公開發(fā)表。

書籍目錄

前言第一專題　二維磁性可調(diào)配位聚合物　硫氮西夫堿配體及其金屬配合物的合成與表征　雙金屬層狀配位聚合物的合成光譜表征和磁性研究　雙金屬層狀配位聚合物的合成和波譜表征　自旋交叉配合現(xiàn)象與分子電子器件　一種新的席夫堿配合物的合成、結(jié)構(gòu)和磁性研究　配位聚合物的合成、波譜表征和磁學(xué)性質(zhì)　雙金屬層狀配位聚合物的合成和波譜表征　多維分子基鐵磁體的合成與光譜表征　基于席夫堿配合物的分子磁體：合成、結(jié)構(gòu)和磁學(xué)性質(zhì)第二專題　自旋雙穩(wěn)分子磁體　Molecule - Based Magnets with 1 D Chain Structure ofBifurcated H-Bonding: Syntheses, Structure, and Magnetic Properties1  Spontaneous magnetization below 7.7 K based on an extended 3 -D H-bonding network　material:synthesis,crystal structure and magnetic properties　　The 1∶2 Bis(maleonitriledithiolato)-palladium(Ⅱ)Complex of the N -(2 - fluoro - 4 - bromobenzyl)Pyridinium Cation　　3D H-bonding Networks Self - assembly from　Pyridinium Derivatives and Bis (maleonitriledithiolato)Zincate(Ⅱ)　兩種新型電荷轉(zhuǎn)移鹽的合成和光譜研究　[B- Phase of I -(4 - bromobenzyl)Pyridinium Bis(1,2 - dicyanoethene - 1,2 - dithiolato K2S, S') Platinate(Ⅲ)  An Ion - pair Complex Composed of Two N -(4 -Cyanobenzyl)Quinolinium Cations, Two 7,7,8,8 -Tetracyanoquinodimethane Anions and One neutra7,7,8,8 - tetracyanoquinodimethane Molecule第三專題　分子自旋梯磁體

章節(jié)摘錄

　　自旋交叉現(xiàn)象的產(chǎn)生是分子間協(xié)同作用的結(jié)果，自旋交叉體系中的平衡離子，比如，未配位陰離子是協(xié)同效應(yīng)的來源之一，所以，非配位陰離子能強(qiáng)烈地影響自旋交叉的類型和性質(zhì)；（d）非配位溶劑分子的影響。和非配位陰離子一樣，配合物中心離子的配位層外的溶劑分子也能通過影響晶格的變化來達(dá)到影響配合物自旋交叉的性質(zhì)；（e）同位素效應(yīng)。（2）來自物理方面的因素，即外界非化學(xué)方面因素產(chǎn)生的影響：（a）試樣制備過程的影響。自旋交叉配合物制備中的反應(yīng)速率，結(jié)晶過程等條件不同，往往會(huì)對(duì)配合物的自旋交叉性質(zhì)造成影響。Haddad等首次發(fā)現(xiàn)，研磨自旋交叉配合物將會(huì)導(dǎo)致配合物在低溫時(shí)具有較高的高自旋成分殘留；（b）壓力的影響。由于高自旋分子比低自旋分子體積要大，所以，可以預(yù)料當(dāng)對(duì)自旋交叉配合物施加高壓時(shí)，配合物將更容易從高自旋狀態(tài)轉(zhuǎn)化為低自旋狀態(tài)。事實(shí)上，許多結(jié)果證明了這一點(diǎn)；（c）磁場(chǎng)的影響。不同自旋狀態(tài)具有不同的磁學(xué)性質(zhì)，理論上，當(dāng)外加磁場(chǎng)達(dá)到100T或以上時(shí)，高、低自旋狀態(tài)相互轉(zhuǎn)變溫度（相變溫度）會(huì)受到明顯的影響。但是，到目前為止，在實(shí)驗(yàn)室里尚無法獲得如此強(qiáng)的磁場(chǎng)?！　?.研究自旋交叉現(xiàn)象的現(xiàn)代測(cè)試技術(shù)　　自旋交叉現(xiàn)象是分子間各種協(xié)同效應(yīng)相互影響的結(jié)果，因此，當(dāng)自旋交叉配合物分別處于高、低自旋狀態(tài)時(shí)，不僅中心金屬離子的電子結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，而且配體與中心離子之間的配位鍵鍵長(zhǎng)也會(huì)有差別，這些差異同時(shí)會(huì)影響配體的分子結(jié)構(gòu)（如配體的分子構(gòu)象等）。因此，下列一些現(xiàn)代測(cè)試技術(shù)是研究自旋交叉現(xiàn)象的有力手段，比如，變溫紅外光譜、變溫拉曼光譜、變溫核磁共振譜、變溫EPR波譜，尤其是變溫x射線單晶結(jié)構(gòu)的測(cè)定，有利于理解自旋交叉過程中的協(xié)同效應(yīng)。當(dāng)很難獲得配合物的單晶結(jié)構(gòu)信息時(shí)，應(yīng)用外延x射線精細(xì)結(jié)構(gòu)分析（EXRFS）方法分析高、低自旋狀態(tài)時(shí)配合物中心離子周圍的配位環(huán)境就顯得尤為有效。對(duì)于含鐵離子的自旋交叉配合物而言，鐵離子在不同自旋狀態(tài)時(shí)穆斯鮑爾譜的同質(zhì)異能位移和四極矩分裂都有差異，因此，穆斯鮑爾譜是研究鐵系自旋交叉配合物的自旋交叉現(xiàn)象的最有效手段之一?！　　?/pre>








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