腫瘤研究前沿（第10卷）

內(nèi)容概要

　　《腫瘤研究前沿（第10卷）》是全面介紹腫瘤研究進(jìn)展的系列著作——《腫瘤研究前沿》的第10卷?！赌[瘤研究前沿（第10卷）》分為14章，介紹了MicmRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用、腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子、Cyclin D1與腫瘤的相關(guān)研究、H2一calponin等因素與腫瘤的關(guān)系。反映的內(nèi)容都是當(dāng)前腫瘤研究的熱點(diǎn)和前沿。《腫瘤研究前沿（第10卷）》可作為相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究人員的參考用書(shū)，也可供高校、醫(yī)院的相關(guān)人員閱讀使用。

作者簡(jiǎn)介

樊代明，1953年出生，重慶市人。中國(guó)工程院院士。現(xiàn)任第四軍醫(yī)大學(xué)校長(zhǎng)，西京醫(yī)院消化內(nèi)科主任、教授+主任醫(yī)師，腫瘤生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，國(guó)家臨床藥理基地主任，中華消化學(xué)會(huì)主委，中華內(nèi)科學(xué)會(huì)副主委，國(guó)家教育部長(zhǎng)江學(xué)者計(jì)劃特聘教授，西安市科協(xié)主席，陜西省科協(xié)常委。擔(dān)任25家雜志的編委、主編或副主編。目前擔(dān)任北京大學(xué)等60余所大學(xué)的客座教授或名譽(yù)教授。    長(zhǎng)期從事消化系統(tǒng)疾病的基礎(chǔ)及臨床研究，特別是在胃癌的研究中作出一定成績(jī)，先后承擔(dān)國(guó)家863、973、國(guó)家攻關(guān)、國(guó)家杰出青年基金、國(guó)家自然科學(xué)基金等課題。獲國(guó)家科技進(jìn)步二、三等獎(jiǎng)各1項(xiàng)，國(guó)家發(fā)明三等獎(jiǎng)1項(xiàng)，主編專(zhuān)著7本。發(fā)表論文211篇，其中在國(guó)外雜志發(fā)表論文143余篇。

書(shū)籍目錄

第一章  MicroRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用    一、miRNA的分子特性及作用特點(diǎn)    二、miRNA與腫瘤的發(fā)生發(fā)展    三、miRNA與腫瘤的診斷和治療    四、問(wèn)題與展望    參考文獻(xiàn)第二章  MicroRNA與腫瘤的惡性生物學(xué)行為    一、miRNA基因、序列與基因組結(jié)構(gòu)    二、miRNA的表達(dá)    三、miRNA的生物起源    四、miRNA的作用機(jī)制    五、miRNA的靶基因的預(yù)測(cè)和鑒別    六、miRNA的生物學(xué)作用    七、miRNA與腫瘤    八、臨床應(yīng)用    參考文獻(xiàn)第三章  MicroRNA與胃癌器官特異性轉(zhuǎn)移    一、胃癌器官特異性轉(zhuǎn)移的機(jī)制    二、腫瘤器官特異性轉(zhuǎn)移相關(guān)分子研究進(jìn)展    三、miRNA參與胃癌器官特異性轉(zhuǎn)移    參考文獻(xiàn)第四章  siRNA文庫(kù)的構(gòu)建及其在高通量篩選中的應(yīng)用    一、siRNA文庫(kù)概述    二、siRNA文庫(kù)的分類(lèi)和構(gòu)建方法    三、siRNA文庫(kù)中siRNA的表達(dá)方式    四、siRNA文庫(kù)導(dǎo)入細(xì)胞的方式    五、siRNA文庫(kù)在基因組范圍內(nèi)高通量功能篩選中的應(yīng)用    參考文獻(xiàn)第五章  腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子    一、轉(zhuǎn)錄因子在胃癌轉(zhuǎn)移過(guò)程中的重要作用    二、目前已知與胃癌轉(zhuǎn)移相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子    三、轉(zhuǎn)錄因子研究中有待解決的問(wèn)題    參考文獻(xiàn)第六章  轉(zhuǎn)錄因子EGR家族與肝癌的發(fā)生    一、肝癌的發(fā)病機(jī)制    二、肝癌的診斷和分子治療    三、轉(zhuǎn)錄因子    四、轉(zhuǎn)錄因子早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子EGR      參考文獻(xiàn)第七章  Cyclin D1與腫瘤的相關(guān)研究    一、D—Cyclins：細(xì)胞周期中有絲分裂信號(hào)的介導(dǎo)者    二、D—Cyclins在人類(lèi)腫瘤中的過(guò)表達(dá)    三、細(xì)胞核中Cyclin Dl／CDK4蛋白激酶異常積累與致瘤性轉(zhuǎn)化    四、腫瘤的基因組不穩(wěn)定性介導(dǎo)胞核Cyclin D1／CDK4激酶    五、靶向Cyc|in D／CDK活化的治療策略    參考文獻(xiàn)第八章  腫瘤干細(xì)胞和腫瘤耐藥    一、腫瘤干細(xì)胞    二、腫瘤耐藥    三、腫瘤干細(xì)胞和腫瘤耐藥    四、展望    參考文獻(xiàn)第九章  H2一Calponin對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)移的抑制作用    一、Calponin的組織分布及表達(dá)    二、Calponin的生理功能    三、Calponin與腫瘤的關(guān)系    四、H2一Calponin的研究進(jìn)展    參考文獻(xiàn)第十章  RhoE／Rnd3在胃癌轉(zhuǎn)移中的作用與機(jī)制    一、RhoE基因及其蛋白結(jié)構(gòu)    二、RhoE的功能    三、RhoE的下游效應(yīng)分子    四、RhoE的上游調(diào)控因子    五、RhoE與疾病    參考文獻(xiàn)第十一章  Gankyrin與腫瘤發(fā)生及細(xì)胞惡性表型關(guān)系    一、Gankyrin與細(xì)胞再生    二、Gankyrin與腫瘤耐藥的關(guān)系    三、Gankyrin在消化道腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義    四、Gankyrin基因及其作用蛋白    參考文獻(xiàn)第十二章  Notch信號(hào)與樹(shù)突狀細(xì)胞的抗腫瘤免疫功能    一、樹(shù)突狀細(xì)胞    二、免疫突觸    三、Notch信號(hào)通路    四、Notch信號(hào)與樹(shù)突狀細(xì)胞    五、Wnt信號(hào)通路    六、Notch與Wnt的相互作用    參考文獻(xiàn)第十三章  血清MG—Ags檢測(cè)的方法概述    一、MG系列抗原    二、蛋白質(zhì)定量主要技術(shù)及意義    三、生物素親和素系統(tǒng)放大技術(shù)    四、免疫PCR及實(shí)時(shí)定量免疫PCR技術(shù)    參考文獻(xiàn)第十四章  重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療在乳腺癌中的應(yīng)用    一、腫瘤抗血管生成理論    二、抗血管藥物的研究現(xiàn)狀    三、血管內(nèi)皮抑素Endostatin的研發(fā)    參考文獻(xiàn)縮略詞表

章節(jié)摘錄

　　miRNA表達(dá)（或抑制）的非特異性副作用與它的效用和持續(xù)時(shí)間同樣重要。對(duì)于某些例子，有人認(rèn)為miRNA模擬物或抑制物十分特異，能夠區(qū)分相似的miRNA。然而，在拮抗物或模擬物注射劑量較高的情況下，具有相同序列的miRNA之間不可避免地會(huì)發(fā)生交叉反應(yīng)。另一潛在的副作用就是miRNA模擬物的高表達(dá)可能會(huì)通過(guò)中和miRNA的行為而干擾內(nèi)源性miRNA的功能。這可能會(huì)引起其他miRNA表達(dá)的變化，進(jìn)而對(duì)體內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生有害的影響。事實(shí)上，有報(bào)道認(rèn)為，因?yàn)閙iRNA通過(guò)中和曾導(dǎo)致其致命副作用的產(chǎn)生。為了將這些不良的副作用最小化，應(yīng)該提高miRNA的表達(dá)或分解的調(diào)控，使它更精確、更可控。而提高其特異性的另一種方法便是通過(guò)以miRNA前體為靶基因使用反義策略或siRNA策略。　　某些化合物會(huì)改變一組miRNA的表達(dá)。這樣也許能夠據(jù)此miRNome篩查出可將癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變到正常組織細(xì)胞的針對(duì)miRNA的藥物。NCI-60癌細(xì)胞株可以作為篩查的平臺(tái)，因?yàn)槠鋗iRNA表達(dá)譜已經(jīng)發(fā)表。通過(guò)同時(shí)調(diào)控多種miRNA，這樣的miRNome改良方法也許在治療方面會(huì)比僅專(zhuān)注調(diào)控單個(gè)miRNA更有效?！　iRNA會(huì)影響細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性。因此，可將miRNA表達(dá)或抑制與藥物治療或其他細(xì)胞毒療法相結(jié)合。其中有一種方法就是將miR-21抑制與腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（S-TRAIL）的分泌型結(jié)合，結(jié)果徹底根除了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞。　　在利用miRNA作為治療靶點(diǎn)方面，已有實(shí)驗(yàn)支持：如用吉西他濱（gemcitabine）治療的過(guò)程中，出現(xiàn)miRNA表達(dá)譜的變化；調(diào)控部分miRNA的表達(dá)水平（如使miR-21過(guò)表達(dá)），能增進(jìn)膽管癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性。整體來(lái)講，正如一些初步結(jié)果所顯示的，miRNA對(duì)于治療腫瘤會(huì)有良好的幫助?！　　?/pre>




編輯推薦
《腫瘤研究前沿(第10卷)(精)》由樊代明主編，本書(shū)將會(huì)適應(yīng)這種需求，結(jié)合著者自己的科研成果，將目前世界上腫瘤研究的最新進(jìn)展盡力以最通俗的語(yǔ)言介紹給同行及相關(guān)研究人員，每年一卷，各卷介紹的內(nèi)容有所側(cè)重，連續(xù)下去，堅(jiān)持?jǐn)?shù)年，必有好處。如無(wú)特殊情況，直至腫瘤被攻克之日。    本書(shū)像專(zhuān)著，因?yàn)樗兄叩难芯砍晒?；它像綜述，因?yàn)樗榻B世界文獻(xiàn)的最新進(jìn)展；它像述評(píng)，因?yàn)樗o出著者的觀點(diǎn)及見(jiàn)解；它也像科普讀物，因?yàn)樗η笠宰钇胀ǖ奈淖置鎸?duì)讀者。它以包容性、先進(jìn)性、焦點(diǎn)爭(zhēng)論為特色。這就是它既像什么又不完全是什么的緣故，這就是腫瘤研究的現(xiàn)狀，也就是本書(shū)追逐的腫瘤研究的前沿。





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