骨骼肌

前言

　　大約35年前，一位神經(jīng)生理學(xué)家宣稱他已“洞悉”神經(jīng)科學(xué)與肌肉科學(xué)的全部領(lǐng)域。然而不久，由于知識(shí)的爆炸式擴(kuò)展，曾經(jīng)系統(tǒng)的科學(xué)體系被條塊化分割。例如，骨骼肌研究方面的離子通道專家既不知道也不關(guān)心收縮的機(jī)制：鈣離子動(dòng)力學(xué)專家可能完全不熟悉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元放電頻率的變化.或者不了解在不同類型肌纖維存在疲勞易感性的差別。同時(shí)，與其他基礎(chǔ)領(lǐng)域的研究一樣，骨骼肌研究也打下了深深的分子生物學(xué)的印記?！　”M管存在知識(shí)的分割，骨骼肌仍是一個(gè)迷人的研究領(lǐng)域。機(jī)體中沒有一個(gè)組織能像骨骼肌這樣建立了完備的知識(shí)體系。正是對(duì)骨骼肌及其神經(jīng)支配的研究，發(fā)現(xiàn)了突觸機(jī)制的第一條線索；揭示了胚胎期程序化神經(jīng)凋亡與瞬時(shí)性神經(jīng)超支配伴生的現(xiàn)象。仍是對(duì)骨骼肌的研究，奠定了細(xì)胞間營(yíng)養(yǎng)性依賴作用的基礎(chǔ)。顯然，在骨骼肌研究領(lǐng)域，不難列舉出許多卓越的發(fā)現(xiàn)。　　本書力爭(zhēng)將大量的信息進(jìn)行有機(jī)的整合，不僅涉及骨骼肌研究的各個(gè)方面，而且將這些知識(shí)置于合適的部位，并形成內(nèi)在的邏輯聯(lián)系。

內(nèi)容概要

　　《骨骼?。航Y(jié)構(gòu)與功能》詳細(xì)描述了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與骨骼肌的結(jié)構(gòu)與功能，為了解骨骼肌提供基礎(chǔ)知識(shí)體系。大學(xué)生、理療學(xué)家與理療醫(yī)師、研究生以及肌電圖專家均可從中獲得運(yùn)動(dòng)學(xué)方面的最新進(jìn)展。依據(jù)《骨骼肌：結(jié)構(gòu)與功能》可為本領(lǐng)域的學(xué)生設(shè)置高級(jí)班課程，也可作為科學(xué)研究者與臨床醫(yī)生開展本領(lǐng)域研究的有價(jià)值的參考資料?！豆趋兰。航Y(jié)構(gòu)與功能》的顯著特點(diǎn)是將基礎(chǔ)科學(xué)——解剖學(xué)、生理學(xué)、生物物理學(xué)與化學(xué)知識(shí)、臨床應(yīng)用以及其他方面有價(jià)值的應(yīng)用融為一體。

作者簡(jiǎn)介

　　Brian R.Maclntosh博士，加拿大Alberta省Calgary大學(xué)研究生院副院長(zhǎng).運(yùn)動(dòng)機(jī)能學(xué)院教授。Macintosh開展的研究工作處于骨骼肌領(lǐng)域的前沿，發(fā)表研究論文50余篇，參編多部肌肉與運(yùn)動(dòng)生理學(xué)專著。他承擔(dān)本科生與研究生的骨骼肌生理學(xué)課程教學(xué)25年，是加拿大運(yùn)動(dòng)生理學(xué)協(xié)會(huì)、加拿大生理學(xué)會(huì)、美國生理學(xué)會(huì)、美國運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)聯(lián)盟、生物物理學(xué)會(huì)以及人力運(yùn)動(dòng)器械委員會(huì)會(huì)員。他也是加拿大應(yīng)用生理學(xué)雜志的助理編輯，加拿大運(yùn)動(dòng)生理學(xué)理事會(huì)前任理事?！　hillip F.Gardiner博士，加拿大Manitoba省Manitoba大學(xué)的健康、休閑與人體機(jī)能研究所主任。他是生理學(xué)客座教授，Manitoba大學(xué)醫(yī)學(xué)院脊柱研究中心成員，加拿大研究主席（這一職位只授予具有國際聲望的科學(xué)家）。Gardiner也是加拿大運(yùn)動(dòng)生理學(xué)學(xué)會(huì)的前主席，《加拿大應(yīng)用生理學(xué)》雜志的前聯(lián)合主編。他在神經(jīng)肌接頭適應(yīng)性研究領(lǐng)域發(fā)表了大量的研究論文，編著Neuromuscular Aspects of Phvsical A Activity一書。　　Alan J.McComas教授，加拿大安大略漢密爾頓McMaster大學(xué)神經(jīng)學(xué)榮譽(yù)教授。J.McComas從事神經(jīng)與肌肉研究40余年，他的主要研究成就是發(fā)明估測(cè)人運(yùn)動(dòng)單位數(shù)量的方法，闡明生電性鈉泵在延遲疲勞方面的重要性，以及較早開展人肌纖維微電極研究。他擁有榮譽(yù)講師（named lectureships）頭銜，為神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)的會(huì)員。

書籍目錄

第一部分　結(jié)構(gòu)與發(fā)育第一章　肌肉的結(jié)構(gòu)與肌纖維解剖第一節(jié)　肌肉的結(jié)構(gòu)第二節(jié)　肌肉的結(jié)締組織第三節(jié)　基底膜第四節(jié)　細(xì)胞膜第五節(jié)　肌原纖維第六節(jié)　管道系統(tǒng)第七節(jié)　細(xì)胞核與線粒體第八節(jié)　臨床應(yīng)用第二章　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元第一節(jié)　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的一般特征第二節(jié)　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元胞體第三節(jié)　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元細(xì)胞骨架蛋白第四節(jié)　軸突、樹突和神經(jīng)膠質(zhì)第五節(jié)　臨床應(yīng)用第三章　神經(jīng)肌肉接頭第一節(jié)　神經(jīng)肌接頭的一般特征第二節(jié)　肌細(xì)胞乙酰膽堿受體第三節(jié)　神經(jīng)肌接頭處基底膜第四節(jié)　軸突末梢第四章　骨骼肌感受器第一節(jié)　肌梭第二節(jié)　高爾基腱器官第三節(jié)　游離神經(jīng)末梢第四節(jié)　運(yùn)動(dòng)中骨骼肌感受器的作用第五節(jié)　臨床應(yīng)用第五章　肌肉的發(fā)育第一節(jié)　胚胎期肌肉的發(fā)育第二節(jié)　出生后肌肉的發(fā)育第三節(jié)　臨床應(yīng)用第六章　肌肉神經(jīng)支配的發(fā)育第一節(jié)　胚胎期的發(fā)育第二節(jié)　臨床應(yīng)用第二部分　肌肉的功能第七章　離子通道、泵與結(jié)合蛋白第一節(jié)　離子通道與泵的性質(zhì)第二節(jié)　鈉通道第三節(jié)　鈉泵（Na+－K+泵）第四節(jié)　鉀通道第五節(jié)　鈣通道第六節(jié)　鈣結(jié)合蛋白第七節(jié)　鈣泵第八節(jié)　陰離子通道第九節(jié)　臨床應(yīng)用第八章　軸漿運(yùn)輸?shù)谝还?jié)　軸漿運(yùn)輸及其分類第二節(jié)　臨床應(yīng)用第九章　靜息與動(dòng)作電位第一節(jié)　膜靜息電位第二節(jié)　動(dòng)作電位第三節(jié)　臨床應(yīng)用第十章　神經(jīng)肌肉遞質(zhì)第一節(jié)　乙酰膽堿的釋放第二節(jié)　突觸后事件第三節(jié)　臨床應(yīng)用第十一章　骨骼肌收縮第一節(jié)　骨骼肌收縮的肌絲滑行理論第二節(jié)　骨骼肌的橫橋理論第三節(jié)　關(guān)鍵性收縮蛋白：肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白第四節(jié)　興奮－收縮耦聯(lián)第五節(jié)　收縮響應(yīng)第六節(jié)　張力的長(zhǎng)度依賴（長(zhǎng)度－張力關(guān)系）第七節(jié)　等張收縮第八節(jié)　臨床應(yīng)用第十二章　運(yùn)動(dòng)單位第一節(jié)　運(yùn)動(dòng)單位的構(gòu)成第二節(jié)　運(yùn)動(dòng)單位的生理學(xué)與生物化學(xué)性質(zhì)第三節(jié)　運(yùn)動(dòng)單位的分類第四節(jié)　臨床應(yīng)用第十三章　運(yùn)動(dòng)單位的募集第一節(jié)　運(yùn)動(dòng)單位激活的檢測(cè)第二節(jié)　募集的大小原則第三節(jié)　最大自主收縮第四節(jié)　臨床應(yīng)用第十四章　肌肉代謝第一節(jié)　肌肉收縮需要能量第二節(jié)　ATP的生成第三節(jié)　代謝系統(tǒng)的整合第四節(jié)　代謝系統(tǒng)的調(diào)節(jié)第五節(jié)　所需能量的數(shù)量第六節(jié)　臨床應(yīng)用第三部分　神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的可塑性第十五章　疲勞第一節(jié)　疲勞的定義第二節(jié)　中樞性疲勞第三節(jié)　外周性疲勞第四節(jié)　興奮一收縮耦聯(lián)障礙第五節(jié)　肌纖維內(nèi)生物化學(xué)改變第六節(jié)　疲勞后的恢復(fù)第七節(jié)　臨床應(yīng)用第十六章　肌肉失神經(jīng)支配第一節(jié)　運(yùn)動(dòng)軸突與神經(jīng)肌肉接頭的改變第二節(jié)　肌纖維的變化第三節(jié)　臨床應(yīng)用第十七章　肌肉神經(jīng)重支配第一節(jié)　神經(jīng)再生第二節(jié)　側(cè)突神經(jīng)再支配第三節(jié)　基底膜的作用第四節(jié)　多神經(jīng)支配的肌纖維第五節(jié)　神經(jīng)重新支配后肌纖維的變化第六節(jié)　神經(jīng)再支配后的運(yùn)動(dòng)單位特性第七節(jié)　臨床應(yīng)用第十八章　營(yíng)養(yǎng)作用第一節(jié)　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元對(duì)肌肉的作用第二節(jié)　肌肉對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的作用第三節(jié)　臨床應(yīng)用第十九章　廢用第一節(jié)　人體研究第二節(jié)　動(dòng)物研究第三節(jié)　臨床應(yīng)用第二十章　肌肉訓(xùn)練第一節(jié)　肌肉的強(qiáng)度和功率第二節(jié)　人體耐力訓(xùn)練第三節(jié)　動(dòng)物的訓(xùn)練研究第四節(jié)　DNA轉(zhuǎn)錄和RNA翻譯的適應(yīng)性改變第五節(jié)　臨床應(yīng)用第二十一章　損傷與修復(fù)第一節(jié)　肌肉收縮性損傷第二節(jié)　外因引起的肌肉損傷第三節(jié)　臨床應(yīng)用第二十二章　老齡化第一節(jié)　老齡化肌肉變化第二節(jié)　老齡化運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變化第三節(jié)　軸突與神經(jīng)肌接頭的變化第四節(jié)　臨床應(yīng)用術(shù)語表參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元胞體包含細(xì)胞核和稍后將介紹的一些細(xì)胞器。樹突的功能是接收其他神經(jīng)元傳遞過來的信號(hào)，而軸突主要負(fù)責(zé)將匯總后的信息以動(dòng)作電位的形式傳遞給肌纖維。動(dòng)作電位由可興奮細(xì)胞經(jīng)激發(fā)而產(chǎn)生的模式化的帶電離子跨膜流動(dòng)形成，這種電位可沿著神經(jīng)與肌纖維傳導(dǎo)（見第九章）。軸突也在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元胞體和肌纖維之間雙向傳輸化學(xué)信號(hào)及細(xì)胞器：順向軸突運(yùn)輸（anterograde，朝向肌纖維）和逆向軸突運(yùn)輸（retrograde，朝向神經(jīng)元胞體）。　　軸突的長(zhǎng)度相差極大。例如一名身高180cm的男性，一條從脊髓腰骶膨大處走行至足底部肌肉的軸突長(zhǎng)達(dá)125cm左右。相比之下，經(jīng)顱神經(jīng)至眼外肌，或是控制面部肌肉、舌部肌肉的神經(jīng)軸突長(zhǎng)度卻只有12，5cm左右，僅為前者的1／10。當(dāng)軸突接近肌肉時(shí)發(fā)出分支，每一分支還可發(fā)出細(xì)小分支，形成一條軸突同時(shí)與數(shù)以百計(jì)的肌纖維形成接觸的現(xiàn)象。軸突細(xì)小分支與肌纖維的接觸區(qū)域是一個(gè)高度特化的間隙區(qū)域，稱為神經(jīng)肌肉接頭，將在第三章作詳細(xì)介紹。該間隙具有特殊的結(jié)構(gòu)和功能，它使神經(jīng)軸突上的沖動(dòng)信號(hào)通過化學(xué)信號(hào)傳遞分子——乙酰膽堿的介導(dǎo)。在接頭后的肌纖維膜上引發(fā)一個(gè)沖動(dòng)，這樣信號(hào)就得以從神經(jīng)傳導(dǎo)至肌肉。在成年哺乳動(dòng)物中，絕大多數(shù)的肌纖維只有一個(gè)神經(jīng)肌肉接頭，也只接受一個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的支配。Shelrington（1929）曾指出，一個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其支配的肌纖維可以被認(rèn)為是一個(gè)運(yùn)動(dòng)功能單位，因?yàn)楫?dāng)運(yùn)動(dòng)功能單位中的神經(jīng)元釋放一個(gè)沖動(dòng)，它所支配的所有肌纖維都會(huì)被興奮。ShelTington將其定義為運(yùn)動(dòng)單位（motor·unit）（見第十二章）?！　aggaar’和Barr（1950）對(duì)貓脊髓進(jìn)行連續(xù)切片，構(gòu)建了神經(jīng)胞體及樹突的維模型。

圖書封面

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